Haupt
Verhütung

AnviMax

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

AnviMax ist ein antihistaminisches, antivirales, analgetisches, fiebersenkendes und angioprotektives Medikament.

Form und Zusammensetzung freigeben

AnviMax ist in folgenden Formen erhältlich:

  • Hartgelatinekapseln, Größe Nr. 0 (zwei Arten): P-Kapseln - blau, Inhalt - eine Mischung aus Granulat und Pulver, weiß oder weiß mit einem rosa oder cremigen Farbton, manchmal mit Klumpen; Kapseln P - rot, Inhalt - eine Mischung aus Granulat und Pulver aus Weiß und Gelb oder Gelb mit einem grünlichen Schimmer, manchmal mit Klumpen (10 Stück P-Kapseln in einem Blisterstreifen und 10 Stück P-Kapseln in einem Blister, in einem Karton von eine Blisterstreifenverpackung von Kapseln verschiedener Farben);
  • Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung (Himbeere, Zitrone, Cranberry, schwarze Johannisbeere, Zitrone mit Honig): Eine Mischung aus Granulat und Pulver von fast weiß bis gelb mit einer grünlichen Tönung, die einen charakteristischen Geruch aufweist (abhängig von der Art des Pulvers - Himbeeren, Zitrone, Preiselbeeren, schwarze Johannisbeere oder Zitrone mit Honig), manchmal stoßen einzelne rosa Körnchen auf; Die hergestellte Lösung ist leicht trüb, farblos oder gelblich gefärbt, hat einen charakteristischen Geruch (abhängig von der Art des Pulvers), ungelöste gelbe Partikel können vorhanden sein (jeweils 5 g in heißsiegelbaren Beuteln, in einem Karton 3, 6, 12 oder 24 Beutel)..

Zusammensetzung von 1 Kapsel P:

  • Wirkstoff: Paracetamol - 360 mg;
  • Hilfskomponenten: kolloidales Siliciumdioxid, Polysorbat 80, Lactosemonohydrat, vorgelatinierte Stärke, Magnesiumstearat;
  • Zusammensetzung der Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid, diamantblauer Farbstoff oder patentierter blauer Farbstoff.

Zusammensetzung von 1 Kapsel R:

  • Wirkstoffe: Ascorbinsäure - 300 mg, Rimantadinhydrochlorid - 50 mg, Calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, Loratadin - 3 mg, Rutosid - 20 mg;
  • Hilfskomponenten: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke;
  • Kapselhüllenzusammensetzung: Gelatine, Titandioxid, Purpurfarbstoff, Eisenfarbstoff, gelbes Oxid, Eisenfarbstoff, rotes Oxid.

Zusammensetzung von 1 Beutel Pulver:

  • Wirkstoffe: Ascorbinsäure - 300 mg, Paracetamol - 360 mg, Rimantadinhydrochlorid - 50 mg, Calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, Loratadin - 3 mg, Rutosid - 20 mg;
  • Hilfskomponenten: kolloidales Siliziumdioxid, Aspartam, Lactosemonohydrat, Hypromellose, Aroma (je nach Pulverart - Himbeere, Zitrone, Cranberry, schwarze Johannisbeere oder Zitrone mit Honig).

Anwendungshinweise

  • symptomatische Therapie von ARVI, Influenza und anderen Erkältungen, die von Kopfschmerzen, Fieber, Schüttelfrost und Muskelschmerzen begleitet sind (bei erwachsenen Patienten);
  • etiotrope Therapie bei Influenza Typ A..

Kontraindikationen

  • hämorrhagische Diathese;
  • Nierenversagen;
  • Nephrourolithiasis;
  • akute Leber- und / oder Nierenerkrankung (akute Hepatitis, akute Pyelonephritis, akute Glomerulonephritis);
  • Verschlimmerung chronischer Leber- und / oder Nierenerkrankungen;
  • gastrointestinale Blutungen;
  • portale Hypertonie;
  • Hämophilie;
  • Sarkoidose;
  • Verschlimmerung erosiver und ulzerativer Läsionen des Magen-Darm-Trakts;
  • Avitaminose K;
  • schwere Hyperkalzurie, Hyperkalzämie;
  • Hypoprothrombinämie;
  • chronischer Alkoholismus;
  • Phenylketonurie (für AnviMax in Pulverform);
  • Schilddrüsenerkrankung;
  • Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom;
  • gleichzeitige Verwendung von Herzglykosiden;
  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren;
  • Schwangerschafts- und Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels (eine oder mehrere).

Relativ (AnviMax wird mit Vorsicht verwendet):

  • Diabetes mellitus;
  • Urolithiasis-Krankheit;
  • Elektrolytstörungen;
  • Calcium-Nephrourolithiasis (in der Geschichte);
  • Durchfall;
  • Hypercalciurie;
  • Hyperoxalurie;
  • Dehydration;
  • sideroblastische Anämie;
  • Hämochromatose;
  • Thalassämie;
  • Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  • zerebrale Atherosklerose;
  • Epilepsie.

Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie sollten AnviMax mit Vorsicht anwenden..

Art der Verabreichung und Dosierung

Kapseln
AnviMax-Kapseln werden nach den Mahlzeiten mit Wasser oral eingenommen. Eine Einzeldosis für erwachsene Patienten beträgt 1 Kapsel P und 1 Kapsel R. Vielfältige Anwendung - 2-3 mal täglich.

Pulver zur Lösungsvorbereitung
AnviMax in Form eines Pulvers wird oral eingenommen, nachdem der Inhalt eines Beutels in einer halben Tasse warmem kochendem Wasser aufgelöst wurde. Das Medikament sollte sofort nach der Herstellung der Lösung eingenommen werden. Einzeldosis - 1 Beutel, Häufigkeit der Anwendung - 2-3 mal täglich.

Die Behandlungsdauer beträgt 3-5 Tage. Wenn sich der Zustand nicht bessert, müssen Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und einen Arzt aufsuchen. Verwenden Sie AnviMax nicht länger als 5 Tage.

Nebenwirkungen

  • Verdauungssystem: Dyspepsie, Appetitlosigkeit, Schädigung der Schleimhaut des Zwölffingerdarms und des Magens, Trockenheit der Mundschleimhaut, Durchfall, Blähungen;
  • Zentralnervensystem: Zittern, Kopfschmerzen, Übererregbarkeit, Erröten, Schwindel, Schläfrigkeit, Hyperkinesie;
  • endokrines System: Glukosurie, Hyperglykämie;
  • hämatopoetisches System: Veränderungen des Blutbildes;
  • Harnsystem: mäßige Pollakiurie;
  • allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht.

Im Falle einer Verschlimmerung dieser Nebenwirkungen oder des Auftretens anderer unerwünschter Reaktionen sollten Sie Ihren Arzt darüber informieren..

spezielle Anweisungen

AnviMax wird nicht zur Anwendung bei metastasierenden Tumoren empfohlen.

Patienten mit Alkoholabhängigkeit sollten vor der Behandlung einen Spezialisten konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Während der Therapie mit AnviMax ist es notwendig, ein Auto besonders vorsichtig zu fahren und andere Arbeiten auszuführen, die eine hohe Konzentration und eine schnelle Reaktion erfordern.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol mit Urikosurika nimmt deren Wirksamkeit ab. Hohe Paracetamol-Dosen verstärken die Wirkung von Antikoagulanzien. Metoclopramid kann die Absorptionsrate von Paracetamol erhöhen. Barbiturate (bei Langzeitanwendung) verringern die Wirksamkeit von Paracetamol. Ethanol, Hepatotoxika, Rifampicin, trizyklische Antidepressiva, Phenytoin, Phenylbutazon und Barbiturate erhöhen das Risiko einer schweren Vergiftung, selbst bei einer geringfügigen Überdosierung von Paracetamol. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation verringern die Wahrscheinlichkeit hepatotoxischer Wirkungen.

Ascorbinsäure verbessert die Absorption von Eisenpräparaten im Darm, erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin im Blut bei gleichzeitiger Anwendung mit kurz wirkenden Sulfonamiden und Salicylaten, erhöht die Wahrscheinlichkeit von Kristallurie, erhöht die Ausscheidung von Arzneimitteln mit alkalischer Reaktion und verlangsamt die Ausscheidung von Säuren, wenn es gleichzeitig mit Deferoxamin eingenommen wird, kann es die Ausscheidung erhöhen Eisen, verringert die chronotrope Wirkung von Isoprenalin, verringert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut, erhöht die Clearance von Ethanol (es verringert wiederum die Konzentration von Ascorbinsäure im Körper), verringert die tubuläre Reabsorption von trizyklischen Antidepressiva und Amphetamin, verringert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika, die Derivate von Phenothiazin sind. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Primidon und Barbituraten nimmt die Ausscheidung im Urin zu.

Rimantadin verstärkt zusammen mit Koffein die aphrodisierende Wirkung.

Die Konzentration von Loratadin im Blut steigt bei gleichzeitiger Anwendung mit Inhibitoren von CYP3A4 und CYP2D6.

Analoge

Lagerbedingungen

An einem trockenen, lichtgeschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten. Haltbarkeit - 2 Jahre.

AnviMax

Preise in Online-Apotheken:

AnviMax ist ein kombiniertes Medikament mit antiviraler, fiebersenkender, analgetischer, angioprotektiver und antihistaminischer Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

AnviMax wird in folgenden Darreichungsformen hergestellt:

  • ein Satz Kapseln der Größe Nr. 0, gallertartig, hart: blaue Kapseln P, Inhalt - eine Mischung aus Granulat und Pulver, weiß oder weiß mit einem rosa oder cremefarbenen Farbton, mit dem möglichen Vorhandensein von Klumpen; rote Kapseln R, Inhalt - eine Mischung aus Granulat und Pulver aus Weiß, Gelb oder Gelb mit einem grünen Farbton, wobei möglicherweise Klumpen vorhanden sind (10 P-Kapseln in einer Blisterpackung, 10 R-Kapseln in einer Blisterpackung, 1 Packung mit P und 1 Packung mit P-Kapseln in einem Karton);
  • Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung (Zitrone, Zitrone mit Honig, schwarze Johannisbeere, Himbeere, Cranberry): eine Mischung aus Pulver und Granulat von fast weiß bis gelb mit einer grünen Tönung und einem charakteristischen Geruch (Zitrone, Zitrone mit Honig, schwarze Johannisbeere, Himbeere, Cranberry) je nach Art des Pulvers) ist das Vorhandensein einzelner rosa Körnchen möglich; Die vorbereitete Lösung hat eine leicht trübe, farblose oder hellgelbe Farbe und einen Geruch. Je nach Art des Pulvers können sich ungelöste gelbe Partikel befinden (jeweils 5 g in einem heißsiegelbaren Beutel, 3, 6, 12 oder 24 Beutel in einem Karton)..

Zusammensetzung von 1 Kapsel P:

  • Wirkstoff: Paracetamol - 360 mg;
  • zusätzliche Komponenten: Polysorbat 80, Lactosemonohydrat, vorgelatinierte Stärke, Magnesiumstearat, kolloidales Siliciumdioxid;
  • Kapselhülle: Titandioxid, Gelatine, Patentblau oder Brillantblau.

Zusammensetzung von 1 Kapsel R:

  • Wirkstoffe: Loratadin - 3 mg; Rutosid (als Trihydrat) 20 mg Rimantadinhydrochlorid - 50 mg; Calciumgluconatmonohydrat - 100 mg; Ascorbinsäure - 300 mg;
  • zusätzliche Komponenten: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke;
  • Kapselhülle: Titandioxid, Gelatine, Eisenfarbstoff, gelbes Oxid und rotes Oxid, purpurroter Farbstoff.

Inhalt von 1 Beutel:

  • Wirkstoffe: Loratadin - 3 mg; Rutosid (als Trihydrat) 20 mg Rimantadinhydrochlorid - 50 mg; Calciumgluconatmonohydrat - 100 mg; Ascorbinsäure - 300 mg; Paracetamol - 360 mg;
  • zusätzliche Komponenten: Laktosemonohydrat, kolloidales Siliziumdioxid, Hypromellose, Aspartam, Geschmack (je nach Pulverart - Zitrone, Zitrone mit Honig, schwarze Johannisbeere, Himbeere, Preiselbeere).

Anwendungshinweise

  • Influenza A (etiotrope Behandlung);
  • Erkältungen, Grippe und SARS, begleitet von Fieber, Kopfschmerzen, Schüttelfrost und Muskelschmerzen bei Erwachsenen (symptomatische Behandlung).

Kontraindikationen

  • portale Hypertonie;
  • gastrointestinale Blutungen;
  • Exazerbationsperiode erosiver und ulzerativer Läsionen des Magen-Darm-Trakts;
  • akute Leber- und Nierenerkrankungen (akute Pyelonephritis, akute Hepatitis, akute Glomerulonephritis);
  • Phase der Verschlimmerung chronischer Leber- und / oder Nierenschäden;
  • Schilddrüsenerkrankung;
  • Hypoprothrombinämie;
  • hämorrhagische Diathese;
  • Hämophilie;
  • schwere Hypercalciurie;
  • Hyperkalzämie;
  • Avitaminose K;
  • chronischer Alkoholismus;
  • Nephrourolithiasis;
  • Phenylketonurie;
  • Sarkoidose;
  • Nierenversagen;
  • Glucose-Galactose-Malabsorption, Laktasemangel, Laktoseintoleranz;
  • kombinierter Empfang mit Herzglykosiden (aufgrund des Risikos von Arrhythmien);
  • Während der Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Alter bis zu 18 Jahren;
  • Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil des Arzneimittels.

Relativ (AnviMax muss mit äußerster Vorsicht angewendet werden):

  • zerebrale Atherosklerose;
  • Hämochromatose;
  • Epilepsie;
  • Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  • Thalassämie;
  • sideroblastische Anämie;
  • Diabetes mellitus;
  • Urolithiasis-Krankheit;
  • Calciumnephrourolithiasis (Indikationen in der Anamnese);
  • Hyperoxalurie;
  • Hypercalciurie;
  • Elektrolytstörungen (aufgrund der möglichen Entwicklung einer Hyperkalzämie);
  • Dehydration;
  • Malabsorptionssyndrom;
  • Durchfall.

Aufgrund des erhöhten Risikos eines hämorrhagischen Schlaganfalls (da Rimantadin im Medikament enthalten ist) ist es auch erforderlich, das Medikament bei älteren Menschen mit Vorsicht einzunehmen..

Art der Verabreichung und Dosierung

AnviMax wird 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten oral eingenommen.

Einzeldosis: 1 Kapsel P (blau) und 1 Kapsel R (rosa) oder Inhalt von 1 Beutel. Kapseln werden ganz geschluckt, ohne zu brechen und mit Wasser abgewaschen. Das Pulver aus 1 Beutel wird in ½ Tasse warmem kochendem Wasser gelöst und unmittelbar nach der Zubereitung eingenommen.

Der Therapieverlauf beträgt 3-5 Tage, bis sich der Zustand bessert. Wenn Sie innerhalb von 5 Tagen nach Einnahme der Krankheitssymptome die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und unbedingt einen Arzt konsultieren sollten.

Nebenwirkungen

  • Zentralnervensystem: Gesichtsrötung, Übererregbarkeit, Schläfrigkeit, Schwindel, Zittern, Kopfschmerzen, Hyperkinesie;
  • Verdauungssystem: Appetitlosigkeit, Trockenheit der Mundschleimhaut, Schädigung der Schleimhaut des Zwölffingerdarms und des Magens, Blähungen, Dyspepsie, Durchfall;
  • endokrines System: Glukosurie, Hyperglykämie (Unterdrückung der Aktivität des Inselapparates der Bauchspeicheldrüse);
  • Harnsystem: mäßige Pollakiurie;
  • hämatopoetische Organe: Änderungen der Blutparameter (Überwachung erforderlich);
  • allergische Reaktionen: Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz.

Wenn die oben genannten unerwünschten Wirkungen zunehmen oder andere Nebenwirkungen auftreten, sollten Sie sofort einen Arzt konsultieren.

spezielle Anweisungen

Die Behandlungsdauer mit AnviMax sollte 5 Tage nicht überschreiten.

Das Medikament wird nicht zur Anwendung bei bestehenden metastasierten Tumoren empfohlen.

Patienten, die Alkohol missbrauchen, sollten vor der Einnahme einen Spezialisten konsultieren, da Paracetamol möglicherweise die Leber schädigt.

Während der Therapie mit AnviMax ist beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die schnelle Reaktionen und Konzentration erfordern, äußerste Vorsicht geboten..

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Mögliche Wechselwirkungsreaktionen, die bei kombinierter Anwendung von Paracetamol mit anderen Arzneimitteln beobachtet werden können:

  • Metoclopramid: die Absorptionsrate steigt;
  • Urikosurika: Die Wirksamkeit dieser Medikamente nimmt ab.
  • Ethanol, Barbiturate, trizyklische Antidepressiva, Rifampicin, Phenylbutazon, Phenytoin, Hepatotoxika: Das Risiko einer schweren Vergiftung wird vor dem Hintergrund einer geringen Überdosis Paracetamol noch verstärkt.
  • Antikoagulanzien: Ihre Wirksamkeit nimmt zu, wenn hohe Dosen Paracetamol eingenommen werden.
  • Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation: Die Gefahr einer möglichen hepatotoxischen Wirkung wird verringert;
  • Barbiturate (mit Langzeittherapie): Die Wirksamkeit von Paracetamol nimmt ab.

Mögliche Reaktionen bei Einnahme von Ascorbinsäure in Kombination mit anderen Substanzen / Arzneimitteln:

  • Benzylpenicillin: seine Konzentration im Blut steigt an;
  • Eisenpräparate: Die Eisenaufnahme im Darm verbessert sich;
  • kurzwirksame Sulfonamide, Salicylate: Die Wahrscheinlichkeit einer Kristallurie steigt;
  • orale Kontrazeptiva: ihre Konzentration im Blut nimmt ab;
  • Säuren: Die Ausscheidung dieser Medikamente verlangsamt sich;
  • Ethanol: seine Gesamtclearance nimmt zu und die Konzentration von Ascorbinsäure nimmt ab;
  • Antipsychotika (Phenothiazinderivate): ihre therapeutische Wirkung nimmt ab;
  • trizyklische Antidepressiva, Amphetamin: ihre tubuläre Reabsorption nimmt ab;
  • Arzneimittel mit alkalischer Reaktion (einschließlich Alkaloide): Die Ausscheidung dieser Mittel durch die Nieren nimmt zu.
  • Primidon, Barbiturate: erhöhte Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin;
  • Isoprenalin: seine chronotrope Wirkung nimmt ab.

CYP2D6- und CYP3A4-Inhibitoren erhöhen den Loratadinspiegel im Blut.

Rimantadin hilft, die stimulierende Wirkung von Koffein zu verstärken.

Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin.

Lagerbedingungen

An einem vor Feuchtigkeit und Licht geschützten Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern.

AnviMax

Anvimax ist ein kombiniertes Medikament mit antiviraler, interferonogener, fiebersenkender, analgetischer, antihistaminischer und angioprotektiver Wirkung.
Paracetamol hat analgetische und fiebersenkende Wirkungen.
Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, trägt zur normalen Kapillarpermeabilität, Blutgerinnung und Geweberegeneration bei, spielt eine positive Rolle bei der Entwicklung der körpereigenen Immunreaktionen und füllt den Vitamin C-Mangel wieder auf.
Calciumgluconat als Quelle für Calciumionen verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Fragilität von Blutgefäßen, die hämorrhagische Prozesse bei Influenza und SARS verursachen. Es wirkt antiallergisch (der Mechanismus ist unklar)..
Rimantadin hat eine antivirale Aktivität gegen Influenza A. Durch die Blockierung der M2-Kanäle des Influenza A-Virus wird seine Fähigkeit, in Zellen einzudringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, gestört, wodurch das wichtigste Stadium der Virusreplikation gehemmt wird. Induziert die Produktion von Interferonen Alpha und Gamma. Bei der durch Virus B verursachten Influenza wirkt Rimantadin antitoxisch.
Rutosid ist ein Angioprotektionsmittel. Reduziert die Kapillarpermeabilität, Schwellung und Entzündung, stärkt die Gefäßwand. Hemmt die Aggregation und erhöht den Verformungsgrad der Erythrozyten.
Loratadin - Blocker von Histamin-H1-Rezeptoren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, die mit der Freisetzung von Histamin verbunden sind.

Anwendungshinweise:
Indikationen für die Anwendung von Anvimax sind: etiotrope Behandlung der Influenza Typ A; symptomatische Behandlung von Erkältungen, Grippe und akuten Virusinfektionen der Atemwege, begleitet von Fieber, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Schüttelfrost bei Erwachsenen.

Art der Anwendung:
Erwachsenen wird 1 Beutel Anvimax 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten 3-5 Tage (nicht länger als 5 Tage) intern verschrieben, bis die Krankheitssymptome verschwunden sind. Wenn sich die Gesundheit nicht verbessert, sollte das Medikament abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden. Der Inhalt von 1 Beutel sollte in einem halben Glas kochendem warmem Wasser aufgelöst und sofort nach dem Auflösen getrunken werden. Rühren Sie die Lösung vor Gebrauch..

Nebenwirkungen:
Anvimax kann folgende Nebenwirkungen verursachen:
Von der Seite des Zentralnervensystems: erhöhte Erregbarkeit, Schläfrigkeit, Zittern, Hyperkinesie, Schwindel, Kopfschmerzen, "Hitzewallungen" von Blut ins Gesicht.
Aus dem Verdauungssystem: Schädigung der Magen- und Zwölffingerdarmschleimhaut, Dyspepsie, trockene Schleimhaut im Mund, Appetitlosigkeit, Blähungen, Durchfall.
Aus dem Harnsystem: mäßige Pollakiurie.
Von der Seite der hämatopoetischen Organe: Änderungen der Blutparameter (Kontrolle erforderlich).
Aus dem endokrinen System: Unterdrückung der Funktion des Inselapparates der Bauchspeicheldrüse (Hyperglykämie, Glukosurie).
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria.
Wenn sich eine der in der Anleitung angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, informieren Sie sofort Ihren Arzt.

Kontraindikationen:
Gegenanzeigen für die Anwendung von Anvimax sind: erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts in der akuten Phase; gastrointestinale Blutungen; Hämophilie; hämorrhagische Diathese; Hypoprothrombinämie; portale Hypertonie; Avitaminose K; Nierenversagen; Schilddrüsenerkrankung; akute Erkrankungen der Nieren, der Leber (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis, akute Hepatitis) oder Verschlimmerung chronischer Erkrankungen dieser Organe; chronischer Alkoholismus; Hyperkalzämie, schwere Hyperkalzurie; Nephrourolithiasis; Sarkoidose; gleichzeitige Aufnahme von Herzglykosiden (Risiko von Arrhythmien); Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption; Phenylketonurie; Schwangerschaft; Stillzeit; Kinder bis 18 Jahre; Überempfindlichkeit gegen eine oder mehrere der Komponenten, aus denen das Medikament besteht.
Das Medikament sollte mit Vorsicht angewendet werden und seine Anwendung sollte bei Epilepsie, zerebraler Atherosklerose, Diabetes mellitus, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Hämochromatose, sideroblastischer Anämie, Thalassämie, Hyperoxalurie, Urolithiasis, Dehydration, Elektrolyt-Durchfall-Syndrom (Risiko der Entwicklung eines hyperkalorischen Syndroms) eingeschränkt sein. Malabsorption, Calciumnephrourolithiasis (Anamnese), Hypercalciurie; sowie bei älteren Patienten mit arterieller Hypertonie (das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls steigt aufgrund des Rimantadins, das Teil des Arzneimittels ist).

Schwangerschaft:
Die Anwendung von Anvimax während der Schwangerschaft und Stillzeit ist streng kontraindiziert..

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln:
Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien. Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva), Ethanol und hepatotoxische Arzneimittel erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was es ermöglicht, selbst bei einer geringen Überdosis schwere Vergiftungen zu entwickeln. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Metoclopramid ist es möglich, die Absorptionsrate von Paracetamol zu erhöhen. Die Langzeitanwendung von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol. Mikrosomale Oxidationsinhibitoren verringern das Risiko einer Hepatotoxizität. Rimantadin verstärkt die aphrodisierende Wirkung von Koffein. Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.
Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin im Blut. Verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eisen in Eisen um); kann die Eisenausscheidung erhöhen, wenn es mit Deferoxamin verwendet wird. Erhöht das Risiko der Entwicklung von Kristallurie bei Behandlung mit Salicylaten und kurz wirkenden Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren durch die Nieren und erhöht die Ausscheidung von Arzneimitteln mit alkalischer Reaktion (einschließlich.

Alkaloide). Reduziert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut. Erhöht die Gesamt-Ethanol-Clearance, was wiederum die Konzentration von Ascorbinsäure im Körper verringert. Bei gleichzeitiger Anwendung wird die chronotrope Wirkung von Isoprenalin reduziert. Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin. Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazinderivaten. Reduziert die tubuläre Reabsorption von Amphetamin und trizyklischen Antidepressiva. Loratadin. CYP3A4- und CYP2D6-Inhibitoren erhöhen die Loratadinkonzentration im Blut.

Überdosis:
In den ersten Tagen nach Einnahme einer erhöhten Dosis Anvimax können die folgenden Symptome einer Überdosierung beobachtet werden: Blässe der Haut; dyspeptisches Syndrom (Erbrechen, Übelkeit, Schmerzen im Magenbereich); Arrhythmie vom Tachykardietyp; metabolische Azidose; Verschlimmerung von chronischen Begleiterkrankungen. Bei schwerer Überdosierung können die Symptome 48 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels auftreten und durch Leberversagen mit Enzephalopathie und sogar Koma (aufgrund der Ansammlung von Stoffwechselprodukten) verschlimmert werden. Wenn keine Leberschädigung vorliegt, kann sich ein Nierenversagen mit Nekrose des tubulären Apparats entwickeln. Die etiotrope Behandlung einer erhöhten Konzentration von Wirkstoffen des Arzneimittels ist die Einführung von Spendern von Sulfhydrylgruppen und Vorläufern der Glutathionsynthese (Arzneimittel, die Methionin und Acetylcystein enthalten) während der ersten acht Stunden. Als symptomatisches Debridement können Sie Magenspülung oder Medikamente verwenden, um Erbrechen auszulösen. Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen wird vom behandelnden Arzt bestimmt.

Lagerbedingungen:
Lagern Sie Anvimax an einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Von Kindern fern halten.

Freigabe Formular:
Pulver zur Lösungszubereitung und oralen Verabreichung. Erhältlich in den Geschmacksrichtungen Zitrone, Zitrone mit Honig, schwarze Johannisbeere und Himbeere. Packung mit 3, 6, 12 oder 24 Stück in einem Karton.

Komposition:
1 Beutel Anvimax enthält: Paracetamol 360 mg, Ascorbinsäure 300 mg, Calciumgluconatmonohydrat 100 mg, Rimantadinhydrochlorid 50 mg, Rutosid (in Form von Trihydrat) 20 mg, Loratadin 3 mg.
Hilfsstoffe: Aspartam - 30 mg, Hypromellose - 10 mg, kolloidales Siliziumdioxid - 20 mg, Laktosemonohydrat - 4086 mg, Lebensmittelgeschmack (Zitrone oder Zitrone und Honig oder Himbeere oder schwarze Johannisbeere) - 21 mg.

Zusätzlich:
Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.
Verwenden Sie das Medikament nicht bei metastasierenden Tumoren.
Patienten, die Alkohol missbrauchen, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Medikament einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen
Während der Behandlung muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten sein.

AnviMaks ® (AnviMaks)

Aktive Substanz

Pharmakologische Gruppen

  • ARI und "Erkältungssymptome" heilen [Anilide in Kombinationen]
  • Heilmittel gegen ARI und "Erkältungssymptome" [Antivirale (ohne HIV) Medikamente in Kombination]

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

  • J06 Akute Infektionen der oberen Atemwege an mehreren und nicht näher bezeichneten Stellen
  • J10 Influenza aufgrund des identifizierten Influenzavirus
  • J11 Influenza, Virus nicht identifiziert
  • M79.1 Myalgie
  • R50.0 Fieber mit Schüttelfrost
  • R51 Kopfschmerzen

Komposition

Brausetabletten1 Registerkarte.
Wirkstoffe:
Paracetamol360 mg
Vitamin C300 mg
Calciumgluconatmonohydrat100 mg
Rimantadinhydrochlorid50 mg
Rutosidtrihydrat (berechnet als Rutosid)20 mg
Loratadin3 mg
Hilfsstoffe: Zitronensäure - 716 mg; Natriumbicarbonat - 584 mg; Sorbit - 97,85 mg; Macrogol (PEG 6000) - 75 mg; Isoleucin - 75 mg; Cranberry- oder Himbeeraroma (Lebensmittelaromapulver "Cranberry 924" oder "Raspberry 909") - 75 mg; Acesulfam-Kalium - 20 mg; Aspartam - 20 mg; Povidon (Povidon K30) - 3,75 mg; roter Rübenfarbstoff (E162) - 0,4 mg

Beschreibung der Darreichungsform

Runde flache zylindrische Tabletten mit einer rauen Oberfläche von hellrosa bis dunkelrosa mit helleren und dunkleren Einschlüssen mit einer Fase mit charakteristischem Geruch. Grünlich-gelbe Flecken sind erlaubt.

pharmachologische Wirkung

Pharmakodynamik

Kombiniertes Medikament, wirkt antiviral, interferonogen, fiebersenkend, analgetisch, antihistaminisch und angioprotektiv.

Paracetamol hat analgetische und fiebersenkende Wirkungen.

Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, trägt zur normalen Kapillarpermeabilität, Blutgerinnung und Geweberegeneration bei, spielt eine positive Rolle bei der Entwicklung der körpereigenen Immunreaktionen und füllt den Vitamin C-Mangel wieder auf.

Calciumgluconat als Quelle für Calciumionen verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Fragilität von Blutgefäßen, was zu hämorrhagischen Prozessen bei Influenza und ARVI führt. Es hat eine antiallergische Wirkung (der Mechanismus ist unklar)..

Rimantadin wirkt antiviral gegen das Influenza-A-Virus und blockiert M.2-Kanäle des Influenza-A-Virus verletzen seine Fähigkeit, in Zellen einzudringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, wodurch das wichtigste Stadium der Virusreplikation gehemmt wird. Induziert die Produktion von Interferonen Alpha und Gamma. Bei der durch Virus B verursachten Influenza wirkt Rimantadin antitoxisch.

Rutosid ist ein Angioprotektionsmittel. Reduziert die Kapillarpermeabilität, Schwellung und Entzündung, stärkt die Gefäßwand, hemmt die Aggregation und erhöht den Grad der Erythrozytenverformung.

Loratadine - Blocker H.1-Histaminrezeptoren verhindern die Entwicklung von Gewebeödemen, die mit der Freisetzung von Histamin verbunden sind.

Pharmakokinetik

Paracetamol. Die Absorption ist hoch. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 15%. Dringt in die BBB ein. Es wird in der Leber über drei Hauptwege metabolisiert: Konjugation mit Glucuroniden, Konjugation mit Sulfaten, Oxidation durch mikrosomale Leberenzyme. Im letzteren Fall werden toxische Zwischenmetaboliten gebildet, die anschließend mit Glutathion und dann mit Cystein und Mercaptursäure konjugiert werden. Die Hauptisoenzyme von Cytochrom P450 für diesen Stoffwechselweg sind das Isoenzym CYP2E1 (hauptsächlich), CYP1A2 und CYP3A4 (Nebenrolle). Wenn Glutathion fehlt, können diese Metaboliten Schäden und Nekrose von Hepatozyten verursachen. Zusätzliche Stoffwechselwege sind die Hydroxylierung zu 3-Hydroxyparacetamol und die Methoxylierung zu 3-Methoxyparacetamol, die anschließend an Glucuronide oder Sulfate konjugiert werden. Bei Erwachsenen überwiegt die Glucuronidierung. Konjugierte Paracetamol-Metaboliten (Glucuronide, Sulfate und Konjugate mit Glutathion) weisen eine geringe pharmakologische (einschließlich toxische) Aktivität auf. Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten, hauptsächlich Konjugaten, ausgeschieden, nur 3% - unverändert. Bei älteren Patienten nimmt die Arzneimittelclearance ab und T1 / 2 nimmt zu1/2.

Vitamin C. Absorbiert im Magen-Darm-Trakt (hauptsächlich im Jejunum). Verbindung mit Plasmaproteinen - 25%. Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts (Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Verstopfung oder Durchfall, Helmintheninvasion, Giardiasis), die Verwendung von frischen Obst- und Gemüsesäften, alkalische Getränke verringern die Aufnahme von Ascorbinsäure im Darm. Die normale Plasmakonzentration von Ascorbinsäure beträgt ca. 10–20 μg / ml. T.max im Blutplasma nach oraler Verabreichung - 4 Stunden. Dringt leicht in Leukozyten, Blutplättchen und dann in alle Gewebe ein; Die höchste Konzentration wird in den Drüsenorganen, Leukozyten, der Leber und der Augenlinse erreicht. überquert die Plazenta. Die Konzentration von Ascorbinsäure in Leukozyten und Blutplättchen ist höher als in Erythrozyten und Plasma. Unter Mangelzuständen nimmt die Konzentration in Leukozyten später und langsamer ab und wird als besseres Kriterium für die Beurteilung des Mangels angesehen als die Plasmakonzentration. Es wird hauptsächlich in der Leber zu Desoxyascorbinsäure und dann zu Oxalessigsäure und Ascorbat-2-sulfat metabolisiert. Es wird von den Nieren über den Darm ausgeschieden, wobei der Schweiß unverändert und in Form von Metaboliten vorliegt. Rauchen und Trinken von Ethanol beschleunigen den Abbau von Ascorbinsäure (Umwandlung in inaktive Metaboliten) und reduzieren die Körperspeicher drastisch. Es wird während der Hämodialyse ausgeschieden.

Calciumgluconat. Ungefähr 1/5 bis 1/3 Teil des oral verabreichten Calciumgluconats wird im Dünndarm absorbiert; Dieser Prozess hängt vom Vorhandensein von Ergocalciferol, dem pH-Wert, den Ernährungseigenschaften und dem Vorhandensein von Faktoren ab, die Calciumionen binden können. Die Absorption von Calciumionen nimmt mit ihrem Mangel und der Verwendung einer Diät mit einem verringerten Gehalt an Calciumionen zu. Etwa 20% werden von den Nieren ausgeschieden, der Rest (80%) vom Darm.

Rimantadin. Nach oraler Verabreichung wird es fast vollständig im Darm resorbiert. Die Absorption erfolgt langsam. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt ca. 40%. V.d - 17-25 l / kg. Die Konzentration in der Nasensekretion ist 50% höher als die Plasmakonzentration. In der Leber metabolisiert. Mehr als 90% werden innerhalb von 72 Stunden über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15% - unverändert. Bei chronischer Niereninsuffizienz T.1/2 erhöht sich um das 2-fache. Bei Personen mit Niereninsuffizienz und älteren Menschen kann es sich in toxischen Konzentrationen ansammeln, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme des Cl-Kreatinins angepasst wird. Die Hämodialyse hat wenig Einfluss auf die Rimantadin-Clearance.

Rutosid. T.max im Blutplasma nach oraler Verabreichung - 1-9 Stunden. Es wird hauptsächlich über die Galle und in geringerem Maße über die Nieren ausgeschieden. T.1/2 - 10-25 h.

Loratadin. Es wird schnell und vollständig vom Verdauungstrakt aufgenommen. C.max bei älteren Menschen steigt sie um 50%. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 97%. Es wird in der Leber unter Bildung von CYP3A4-Isoenzymen und in geringerem Maße von CYP2D6 zu einem aktiven Metaboliten von Descarboethoxyloratadin metabolisiert. Dringt nicht in die BBB ein. Es wird von den Nieren und der Galle ausgeschieden. Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz und während der Hämodialyse ändert sich die Pharmakokinetik praktisch nicht.

Indikationen für AnviMax ®

etiotrope Behandlung von Influenza Typ A;

symptomatische Behandlung von Erkältungen, Grippe und akuten Virusinfektionen der Atemwege, begleitet von Fieber, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen und Schüttelfrost bei Erwachsenen.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen eine oder mehrere der Komponenten, aus denen das Arzneimittel besteht;

erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts in der akuten Phase;

Schilddrüsenerkrankung;

akute Erkrankungen der Nieren, der Leber (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis, akute Hepatitis oder Verschlimmerung chronischer Erkrankungen dieser Organe);

Hyperkalzämie, schwere Hyperkalzurie;

gleichzeitige Aufnahme von Herzglykosiden (Risiko von Arrhythmien);

Stillzeit;

Kinder unter 18 Jahren.

Mit Vorsicht: Epilepsie; zerebrale Atherosklerose; Diabetes mellitus; Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase; Hämochromatose; sideroblastische Anämie; Thalassämie; Hyperoxalurie; Nierensteinkrankheit; Dehydration; Elektrolytstörungen (Risiko der Entwicklung einer Hyperkalzämie); Durchfall; Malabsorptionssyndrom; Calcium-Nephrourolithiasis (in der Geschichte); Hypercalciurie; gleichzeitige oder während der letzten 2 Wochen Einnahme von MAO-Hemmern, trizyklischen Antidepressiva; gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die Leber nachteilig beeinflussen können (einschließlich Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen); Patienten mit wiederkehrender Bildung von Uratnierensteinen; progressive maligne Neoplasien; Bronchialasthma; ältere Patienten mit arterieller Hypertonie (das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls steigt aufgrund von Rimantadin, das Teil des Arzneimittels ist).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert.

Nebenwirkungen

Nach den Bestandteilen.

Von der Seite des Zentralnervensystems: erhöhte Erregbarkeit, Schläfrigkeit, Zittern, Hyperkinesie, Schwindel, Kopfschmerzen.

Aus dem Verdauungssystem: Schädigung der Magen- und Zwölffingerdarmschleimhaut, Dyspepsie, Trockenheit der Mundschleimhaut, Appetitlosigkeit, Blähungen (Blähungen), Durchfall (Durchfall).

Aus dem Harnsystem: mäßige Pollakiurie.

Von der Seite der hämatopoetischen Organe: Änderungen der Blutparameter (Kontrolle erforderlich).

Allergische Reaktionen: Angioödem, anaphylaktischer Schock, Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria.

Hauterkrankungen: Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom) und akute generalisierte exanthematische Pustulose.

Andere: Unterdrückung der Funktion des Inselapparates der Bauchspeicheldrüse (Hyperglykämie, Glukosurie), Gesichtsrötung.

Wenn sich eine der in der Anleitung angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert oder der Patient andere Nebenwirkungen bemerkt hat, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, sollten Sie den Arzt unverzüglich darüber informieren.

Interaktion

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien. Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva), Ethanol und hepatotoxische Arzneimittel erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was es ermöglicht, selbst bei einer geringen Überdosis schwere Vergiftungen zu entwickeln. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Metoclopramid ist es möglich, die Absorptionsrate von Paracetamol zu erhöhen. Die Langzeitanwendung von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation verringern das Risiko, hepatotoxische Wirkungen zu entwickeln.

Rimantadin verstärkt die aphrodisierende Wirkung von Koffein. Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin im Blut. Verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eisen in Eisen um); kann die Eisenausscheidung erhöhen, wenn es mit Deferoxamin verwendet wird. Erhöht das Risiko einer Kristallurie während der Behandlung mit kurz wirkenden Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren durch die Nieren und erhöht die Ausscheidung von Arzneimitteln mit alkalischer Reaktion (einschließlich Alkaloiden). Reduziert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut. Erhöht die Gesamt-Ethanol-Clearance, was wiederum die Konzentration von Ascorbinsäure im Körper verringert. Bei gleichzeitiger Anwendung wird die chronotrope Wirkung von Isoprenalin reduziert. Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin. Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazinderivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und trizyklischen Antidepressiva.

Loratadin. CYP3A4- und CYP2D6-Inhibitoren erhöhen die Loratadinkonzentration im Blut.

Art der Verabreichung und Dosierung

Im Inneren lösen Sie die Tablette in einem halben Glas kochendem warmem Wasser auf. Sofort nach dem Auflösen verbrauchen. Rühren Sie die Lösung vor Gebrauch.

Erwachsene - 1 Tisch. 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten für 3-5 Tage (nicht mehr als 5 Tage), bis die Symptome der Krankheit verschwinden.

Wenn sich die Gesundheit nicht verbessert, sollte das Medikament abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden..

Überdosis

Symptome: während der ersten 24 Stunden nach der Einnahme - Blässe der Haut, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Schmerzen im Magenbereich, gestörter Glukosestoffwechsel, metabolische Azidose (einschließlich Laktatazidose), Hypokaliämie, Tachykardie, Arrhythmie, Kopfschmerzen, Exazerbation begleitende chronische Krankheiten. Die Symptome einer Leberfunktionsstörung können 12 bis 48 Stunden nach Überdosierung auftreten. Bei schwerer Überdosierung Leberversagen mit fortschreitender Enzephalopathie, Koma, akutem Nierenversagen mit tubulärer Nekrose (auch ohne schwere Leberschädigung). Die Überdosierungsschwelle kann bei älteren Patienten, bei Patienten, die bestimmte Medikamente (einschließlich Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen), Alkohol oder Abfall einnehmen, gesenkt werden.

Behandlung: Einführung von Spendern von SH-Gruppen und Vorläufern der Synthese von Glutathion-Methionin (innerhalb von 8-9 Stunden nach Überdosierung) und Acetylcystein (innerhalb von 8 Stunden nach Überdosierung). Magenspülung, symptomatische Therapie. Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen (weitere Verabreichung von Methionin, Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Paracetamolkonzentration im Blut sowie von der nach der Einnahme verstrichenen Zeit bestimmt.

spezielle Anweisungen

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Nicht bei metastasierenden Tumoren anwenden.

Personen, die zur Verwendung von Ethanol neigen, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere Mechanismen zu fahren, die eine erhöhte Konzentration erfordern. Während der Behandlung muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten sein.

Freigabe Formular

Brausetabletten (mit Preiselbeergeschmack und -aroma), Brausetabletten (mit Himbeergeschmack und -aroma). 10 Registerkarte. in einem Polypropylenröhrchen mit PE-Deckel und Kieselgeleinsatz. 1 Tube in einem Karton.

Hersteller

LLC NPO PharmVILAR. 249096, Russland, Region Kaluga, Maloyaroslavets, st. Kommunist, 115.

Tel./Fax: (48431) 2-27-18.

Der Name der juristischen Person, in deren Namen das Registrierungszertifikat ausgestellt wurde, und die Organisation, die Verbraucheransprüche akzeptiert: CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Russland, Region Moskau, Stadtteil Sergiev Posad, ländliche Siedlung Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

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Abgabebedingungen von Apotheken

Lagerbedingungen des Arzneimittels AnviMax

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit von AnviMax ®

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

AnviMax

AnviMax-Zusammensetzung

Orales Pulver (die Dosierung von biologisch aktiven Substanzen wird für 1 Beutel zum einmaligen Gebrauch berechnet) besteht aus Komponenten wie:

Die folgenden Substanzen werden als Hilfsstoffe verwendet, die es den Hauptkomponenten ermöglichen, eine vollständigere pharmazeutische Wirkung zu erzielen:

  • Lactosemonohydrat - 4,086 g;
  • Aspartam - 30 mg;
  • kolloidales Siliziumdioxid - 20 mg;
  • Hypromellose - 10 mg;
  • Lebensmittelgeschmack Zitrone, Honig, schwarze Johannisbeere oder Himbeere - 21 mg.

Aktive Komponenten der P-Kapsel:

  • Paracetamol - 360 mg;
  • vorgelatinierte Stärke - 9 mg;
  • kolloidales Siliziumdioxid - 3 mg;
  • Laktosemonohydrat - 4,2 mg;
  • Magnesiumstearat - 3,8 mg.

Die Typ P-Kapsel selbst enthält:

  • Gelatine - 94,795 mg;
  • Titandioxid (E171) - 1,94 mg;
  • blauer proprietärer Farbstoff (E131) - 0,265 mg.

Zusammensetzung von AnviMax in Kapsel R:

  • Ascorbinsäure - 300 mg;
  • Calciumgluconatmonohydrat - 100 mg;
  • Rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
  • Rutosidtrihydrat in Bezug auf reines Rutosid - 20 mg;
  • Magnesiumstearat - 4,8 mg;
  • Loratadin - 3 mg;
  • Kartoffelstärke - 2,2 mg.

Typ P Kapsel besteht aus folgenden Komponenten:

  • Gelatine - 94,064 mg;
  • gelber Farbstoff Eisenoxid (E172) - 0,97 mg;
  • purpurroter Farbstoff (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg;
  • roter Farbstoff Eisenoxid (E172) - 0,485 mg;
  • Titandioxid (E171) - 0,97 mg.

Freigabe Formular

Das pharmazeutische Produkt ist wie folgt in den Apothekenregalen erhältlich:

  • Pulver zur Herstellung der Lösung und zur oralen Verabreichung. Erhältlich in verschiedenen Geschmacksrichtungen, zum Beispiel Zitrone, Zitrone mit Honig, schwarze Johannisbeere, Himbeere. Das medizinische Pulver wird in einen hitzebeständigen Beutel, 3, 6, 12 oder 24 Stück in einem Karton gegeben.
  • Kapseln zur oralen Verabreichung, 10 Stück in einer Zellverpackung. Ein Karton enthält 2 Konturplatten. Es gibt zwei Arten von Kapseln: P - hart, gallertartig, blau, deren Inhalt eine Mischung aus Granulat und weißem Pulver ist, manchmal mit einer cremefarbenen oder rosafarbenen Tönung; P-Kapseln - hart, gallertartig, rot, in die eine Mischung aus Granulat und einem gelbgrünen oder milchig-weißen Pulver eingelegt ist.

pharmachologische Wirkung

Das Medikament hat eine breite Palette von pharmazeutischen Wirkungen:

  • fiebersenkend;
  • Analgetikum (Schmerzmittel);
  • Antihistamin;
  • Virostatikum;
  • interferonogen;
  • angioprotektiv.

AnviMax ist ein kombiniertes Präparat, da es mehrere biologisch aktive Komponenten enthält. Daher ist die Therapie mit diesem Medikament komplex, selbst wenn nur eine Position im konservativen Hygienesystem enthalten ist, und daher sollten die Wirkmechanismen jeder Komponente separat beachtet werden.

Ascorbinsäure (ein chemisches Analogon von natürlichem Vitamin C) - reguliert den normalen Verlauf von Redoxreaktionen und trägt so zur Normalisierung der Permeabilität des kapillaren Gefäßbettes bei. Es wirkt stimulierend auf das Immunsystem des Körpers und aktiviert die natürliche Geweberegeneration. Die Säure unterstützt auch die normale Funktion des Plasmakoagulationssystems und die Fähigkeit der Blutplättchen zur Koagulation..

Calciumgluconat wirkt als Donor von Ionen, die in die Gefäßwand eingebettet sind. Dies verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Fragilität des Kapillarbettes. Somit wird die hämorrhagische Verbindung des Entzündungsprozesses im Falle einer Influenza oder einer respiratorischen Virusinfektion beseitigt..

Rimantadin ist eine Substanz mit einem hohen Grad an Spezifität der pharmazeutischen Wirkung, deren antivirale Aktivität ausschließlich auf das Influenzavirus Typ A gerichtet ist. Aufgrund seiner chemischen Eigenschaften sind die M2-Kanäle des Virus blockiert, wodurch die Fähigkeit von Ribonukleoproteinen zur Freisetzung und weiteren Penetration in die Zelle eines lebenden Organismus gestört wird. Dank dieser pharmazeutischen Fähigkeiten von Rimantadin wird der Hauptweg der Virusreproduktion gehemmt, was sich günstig auf den Zustand des menschlichen Makroorganismus auswirkt. Die biologisch aktive Komponente induziert auch die gerichtete Produktion von Alpha- und Gamma-Interferonen, wodurch die humorale Verbindung der Immunität stimuliert wird.

Loratadin ist ein typischer Histamin-H1-Rezeptorblocker. Als Bestandteil von AnviMax verhindert es die Entwicklung von Ödemen in Geweben neben den von schädlicher Mikroflora betroffenen Geweben, da es die allgemeine Freisetzung von Histamin (einem biologisch aktiven Amin, das die Hauptmanifestationen des Entzündungsprozesses darstellt - Schwellung, Rötung, Hyperthermie usw.) verhindert..

Rutozid ist ein pharmazeutischer Angioprotektor, dh die Wirkung dieser Substanz zielt hauptsächlich darauf ab, die Integrität der Gefäßwand aufrechtzuerhalten. Um seine Aufgabe zu erfüllen, verringert die zusammengesetzte Komponente des Pulvers die Kapillarzerbrechlichkeit und -permeabilität, hemmt die Aggregation von Erythrozyten und erhöht den Grad ihrer Verformung während des Durchgangs des Mikrogefäßsystems. Es lindert auch Schwellungen und Entzündungen im lokalen Bereich, wodurch die Gefäßwand weiter gestärkt wird..

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Wie bei der pharmakologischen Wirkung sollten zur Erfassung der pharmakokinetischen Fähigkeiten von AnviMax die Stoffwechselwege der einzelnen Bestandteile des kombinierten Präparats verfolgt werden..

Paracetamol wird vom Magen-Darm-Trakt gut resorbiert, die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb einer halben Stunde nach der Verabreichung erreicht und beträgt 4,8 μg / ml. Die Substanz kann die Blut-Hirn-Schranke durchdringen und die Strukturen des Gehirns beeinflussen. Die Komponente von AnviMax wird in der Leber metabolisiert, mit Sulfaten, Glucuroniden konjugiert oder durch mikrosomale Enzyme oxidiert. Toxische Stoffwechselzwischenprodukte entstehen nur, wenn Paracetamol unter obligatorischer Beteiligung von Glutathion, Cystein und Mercaptursäure über den dritten chemischen Weg umgewandelt wird. Bei einer unzureichenden Menge an Cytochrom P450-Enzymen können Metaboliten eine schädliche Wirkung auf Hepatozyten haben, was zu einer Nekrose der Leberzellen führt. Die Produkte des Nierenstoffwechsels werden ausgeschieden, die Halbwertszeit beträgt 2,8 Stunden, bei individuellen Merkmalen kann sie jedoch 3,5 Stunden erreichen. Im Alter nimmt die Clearance des Wirkstoffs leicht ab, was sich in einer Erhöhung der Halbwertszeit äußert.

Ascorbinsäure wird hauptsächlich im Jejunum absorbiert. Seine Absorption kann durch Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, die Verwendung von frischem Obst oder Gemüsesäften und reichlich alkalischen Getränken gehemmt werden. Die maximale Plasmakonzentration wird nach 4 Stunden ab dem Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels erreicht und beträgt ca. 10-20 μg / ml. 25 Prozent der Säure binden an Plasmaproteine, der Rest dringt leicht in Blutzellen ein, insbesondere in Blutplättchen und Leukozyten. Die Chemikalie lagert sich in den Drüsenorganen, der Leber und der Augenlinse ab. Ascorbinsäure kann die Plazentaschranke durchdringen und den Fötus beeinflussen.

Der Wirkstoff wird in der Leber metabolisiert, über die Nieren und den Darm ausgeschieden. Ein Teil der Säure kann durch Schweiß unverändert freigesetzt werden. Die Zerstörung von "Ascorbinsäure" wird durch Rauchen und übermäßigen Ethanolkonsum stark beschleunigt, was zu einer Verringerung der physiologischen Reserven des Körpers führt.

Calciumgluconat wird wie Ascorbinsäure hauptsächlich über das Jejunum absorbiert. Die Adsorptionskapazität hängt vom Säuregehalt des Magen-Darm-Trakts und dem Vorhandensein von Ergocalciferol ab. Die Fähigkeit, Calciumionen zu absorbieren, wird durch ihren Mangel im Blutplasma stark gefördert. Der Wirkstoff wird zu 80 Prozent vom Darm und zu 20 Prozent von den Nieren ausgeschieden.

Rimantadin wird langsam im Verdauungstrakt resorbiert, seine maximale Konzentration im Blutplasma wird nur 5-7 Stunden nach Einnahme des pharmazeutischen Präparats erreicht. Nach der Absorption können etwa 40 Prozent einer eingenommenen Einzeldosis an Plasmaproteine ​​binden, was eine konstante Konzentration im Bereich von 50 bis 80 ng / ml im Blut ergibt. Es wird in der Leber metabolisiert, wonach mehr als 90 Prozent der Stoffwechselprodukte innerhalb der nächsten 72 Stunden über die Nieren ausgeschieden werden. Die Halbwertszeit beträgt 20 bis 45 Stunden. Im Alter nimmt die renale Clearance von Kreatinin ab, was zur Anreicherung von Rimantadin in toxischen Konzentrationen beiträgt. Daher sollte das konservative Behandlungsschema in dieser Alterskategorie unter Berücksichtigung individueller Stoffwechselparameter streng reguliert werden.

Der Austausch von Rutosid hängt weitgehend vom Zustand des Magen-Darm-Trakts und des Makroorganismus insgesamt ab. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration kann zwischen 1 und 9 Stunden und die Halbwertszeit zwischen 10 und 25 Stunden liegen. Die Stoffwechselprodukte von Rutosid werden über die Galle und in geringerem Maße über die Nieren ausgeschieden.

Loratadin ähnelt Ascorbinsäure in seinen metabolischen Fähigkeiten. Es wird schnell und vollständig aus dem Darm resorbiert, wodurch seine Akkumulation im Blutplasma innerhalb von 2 bis 4 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels sichergestellt wird. Die maximale Konzentration beträgt ungefähr 1-3 ng / ml, was 97 Prozent einer Einzeldosis entspricht, die aufgrund der Verbindung mit Plasmaproteinen eingenommen wird. Loratadin ist nicht in der Lage, die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen, und dementsprechend sind Nebenwirkungen zentralen Ursprungs nach der Einnahme nicht zu erwarten.

Die aktive Komponente wird in der Leber unter der Wirkung von Isoenzymen des Cytochrom-Systems metabolisiert. Es wird über die Galle oder die Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 5-15 Stunden, abhängig von den individuellen Eigenschaften des Organismus. Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen oder während der Hämodialyse ändert sich die Pharmakokinetik von Loratadin nicht signifikant. Bei älteren Menschen, die AnviMax einnehmen, steigt die maximale Plasmakonzentration um etwa 50 Prozent.

Anwendungshinweise

AnviMax dient als Hauptarzneimittel zur etiotropen Behandlung der Influenza Typ A, dh aufgrund des Arzneimittels wird eine konservative Therapie durchgeführt, um die ursächlichen Faktoren für die Entwicklung einer nosologischen Einheit zu beseitigen.

Als symptomatische Behandlung kann AnviMax in folgenden klinischen Situationen eingesetzt werden:

  • Erkältungen;
  • akute Virusinfektionen der Atemwege;
  • pathologische Zustände, deren Verlauf von Fieber, Muskel- und Kopfschmerzen, Schüttelfrost begleitet wird.

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit, Eigenartigkeit, erworbene oder erbliche Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des pharmazeutischen Präparats;
  • Pathologie des Magen-Darm-Trakts (insbesondere im akuten Stadium);
  • hämorrhagische Diathese;
  • Mangel an fettlöslichem Vitamin K;
  • Hämophilie;
  • portale Hypertonie;
  • Schilddrüsenerkrankung;
  • unzureichende Thrombozytenzahl;
  • akute Leber- und Nierenerkrankungen (Glomerulonephritis, Pyelonephritis, Nephrourolithiasis, Nierenversagen, Hepatitis) oder chronische Pathologien im akuten Stadium;
  • schwere Hyperkalzämie und Hyperkalzurie;
  • chronischer Alkoholismus;
  • Sarkoidose;
  • Phenylketonurie;
  • die Zeit der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen);
  • Laktoseintoleranz, mangelnde Absorption von Glukose und Galaktose.

Es gibt eine Reihe von Krankheiten, bei denen mit absoluten Indikationen für die Verwendung eines Arzneimittels es in das konservative Therapieschema aufgenommen werden sollte. Es ist jedoch erforderlich, das Arzneimittel unter Aufsicht von qualifiziertem medizinischem Personal einzunehmen (es wird empfohlen, sich einer Behandlung in einem 24-Stunden-Krankenhaus zu unterziehen). Solche Pathologien umfassen:

  • Epilepsie;
  • zerebrale Atherosklerose;
  • Diabetes mellitus;
  • sideroblastische Anämie;
  • erhöhte Menge an Oxalaten im Blutplasma;
  • Unzulänglichkeit der Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  • Malabsorptionssyndrom;
  • Dehydration und Exikose;
  • Thalassämie;
  • Verstöße gegen die Elektrolytzusammensetzung des Blutes;
  • Alter (insbesondere bei Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, begleitet von arterieller Hypertonie).

Nebenwirkungen

Eine konservative Behandlung mit AnviMax kann folgende unerwünschte Folgen haben:

  • Von der Seite des Zentralnervensystems: Schläfrigkeit oder erhöhte Erregbarkeit, Zittern, übermäßige Beweglichkeit (Hyperkinesie), Schwindel und Kopfschmerzen, arterielle Hyperämie der Gesichtshaut.
  • Aus dem Magen-Darm-Trakt: Dyspeptische Störung, Schädigung der Schleimhaut des Zwölffingerdarms und des Magens, Mundtrockenheit, Blähungen (Blähungen mit intraintestinalen Gasen), Durchfall, Appetitlosigkeit.
  • Seitens der hämatopoetischen Organe: Änderungen der Blutparameter (während der konservativen Behandlung sind regelmäßige diagnostische Tests erforderlich).
  • Seitens anderer Organsysteme: - Hemmung der Produktion von Insulinab-Zellen der Bauchspeicheldrüse, Glukosämie, Glukosurie und ausgeprägte Manifestationen von Diabetes mellitus als Folge. Ein komplexes Medikament kann auch allergische Reaktionen hervorrufen, die sich in Form von Hautjuckreiz, pigmentierten Hautausschlägen und Urtikaria äußern.

Gebrauchsanweisung von AnviMax (Weg und Dosierung)

Das Arzneimittel wird unabhängig von der Form des pharmazeutischen Präparats oral, dh zur oralen Verabreichung, verwendet.

Wenn AnviMax in Pulverform vorliegt, bereiten Sie eine Lösung vor, indem Sie dem Inhalt des Beutels ein halbes Glas (ca. 100 ml) gekochtes warmes Wasser hinzufügen und den Inhalt umrühren. Sofort verbrauchen. Die tägliche Dosierung beträgt 2-3 mal täglich 1 Beutel. Es wird empfohlen, AnviMax nach den Mahlzeiten einzunehmen, da die Absorptionskapazität des Magen-Darm-Trakts durch den Durchgang des Nahrungsbolus stimuliert wird. Der Behandlungsverlauf beträgt in der Regel ca. 5 Tage. Es ist strengstens verboten, die Behandlung unabhängig zu verlängern.

Die Anleitung für AnviMax-Kapseln schreibt vor, 2-3 mal täglich 1 Stück einzunehmen. Wie das Pulver sollte das Medikament nach den Mahlzeiten mit viel Wasser auf der Kapsel eingenommen werden. Der therapeutische Kurs dauert 5 Tage. Wenn Sie sich nicht besser fühlen, sollten Sie die Behandlung abbrechen und Ihren Arzt oder qualifizierten Apotheker kontaktieren. In keinem Fall kann man die konservative Reorganisation willkürlich verlängern.

Überdosis

In den ersten Tagen nach Einnahme einer erhöhten Dosis AnviMax können folgende Überdosierungssymptome auftreten:

  • Blässe der Haut;
  • dyspeptisches Syndrom (Erbrechen, Übelkeit, Schmerzen im Magenbereich);
  • Arrhythmie vom Tachykardietyp;
  • metabolische Azidose;
  • Verschlimmerung von chronischen Begleiterkrankungen.

Bei schwerer Überdosierung können die Symptome 48 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels auftreten und durch Leberversagen mit Enzephalopathie und sogar Koma (aufgrund der Ansammlung von Stoffwechselprodukten) verschlimmert werden. Wenn keine Leberschädigung vorliegt, kann sich ein Nierenversagen mit Nekrose des tubulären Apparats entwickeln.

Die etiotrope Behandlung einer erhöhten Konzentration von Wirkstoffen des Arzneimittels ist die Einführung von Spendern von Sulfhydrylgruppen und Vorläufern der Glutathionsynthese (Arzneimittel, die Methionin und Acetylcystein enthalten) während der ersten acht Stunden. Als symptomatisches Debridement können Sie Magenspülung oder Medikamente verwenden, um Erbrechen auszulösen. Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen wird vom behandelnden Arzt bestimmt.

Interaktion

Paracetamol ist ein äußerst aktiver Bestandteil des AnviMax-Arzneimittels, daher deckt die Liste der positiven und nicht sehr positiven Wechselwirkungen eines biologischen Arzneimittels ein so breites Spektrum von Arzneimitteln ab. Erstens wird der Metabolismus von Paracetamol durch Induktoren der mikrosomalen Oxidation in Leber, Ethanol und hepatotoxischen Arzneimitteln beeinflusst. Sie erhöhen die Produktion von hydroxylierten Stoffwechselprodukten erheblich, was bei unzureichender Ausscheidungsrate bereits bei geringer Tagesdosis zu einer schweren Vergiftung führen kann. Mikrosomale Oxidationsinhibitoren wirken genau umgekehrt, verringern das Risiko einer Schädigung der Leberzellen und lassen die aktive Komponente über einen längeren Zeitraum im Blutkreislauf zirkulieren.

Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol und Antikoagulanzien in der komplexen Therapie, die häufig bei schwerer Atemwegserkrankung auftritt, erhöht deren Wirksamkeit und erfordert daher eine niedrigere Dosierung von Arzneimitteln, die das Blutgerinnungssystem beeinflussen.

Eine Langzeitbehandlung mit Barbituraten kann die Wirksamkeit von Paracetamol verringern. Die gleichzeitige Anwendung mit Metoclopramid erhöht die Absorptionsrate.

Ascorbinsäure ist nicht weniger aktiv als Paracetamol. Seine chemischen Wirkungen können die Stoffwechselwege von Eisenpräparaten beschleunigen. Durch Verringern der Valenz von drei auf zwei wird ihre Absorption im Magen-Darm-Trakt verbessert, und die gleichzeitige Anwendung mit Deferoxamin erhöht die Ausscheidungsrate von Arzneimitteln auf Ferrumbasis.

Bei der Behandlung mit Salicylaten und Sulfadrogen steigt das Risiko der Entwicklung von Kristallurie, da die Eliminierung von Wirkstoffen und natürlichen Metaboliten durch eine alkalische Reaktion beschleunigt wird. Einschließlich Alkaloide pflanzlichen und tierischen Ursprungs werden aktiver ausgeschieden..

Apothekenlehrbücher beschreiben eine sehr komplexe Wechselwirkung zwischen Ascorbinsäure und Ethanol. Ihre Kombination während der konservativen Therapie ist streng kontraindiziert, da die Konzentration des Vitaminanalogons im Blut abnimmt und die renale Clearance von Ethanol im Gegenteil zunimmt. Dies führt zu einer zusätzlichen Belastung der Harnwege der Nieren, die sich in einer Erhöhung des täglichen Urinausstoßes und einer unspezifischen nephrotoxischen Wirkung äußern kann. Erhöhen Sie auch die Ausscheidung von Ascorbinsäure in den Urin-Barbituraten und Primidon.

Ascorbinsäure reduziert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut, was bei Frauen mit aktiver Abstinenz von der Schwangerschaft berücksichtigt werden sollte. Es wird jedoch auch nicht empfohlen, die Medikamentendosis selbst zu erhöhen. Der beste Ausweg aus dieser Situation wäre eine zusätzliche Konsultation des behandelnden Arztes.

Unabhängig davon ist die Möglichkeit einer Wechselwirkung zwischen Ascorbinsäure und Antipsychotika zu erwähnen. Antipsychotika, die eine Gruppe von Phenothiazinderivaten bilden, reduzieren ihre therapeutischen Wirkungen, was ein sofortiges Eingreifen in das konservative Behandlungsschema bei Störungen des Zentralnervensystems erfordert.

Rimantadin ist kein so chemisch aktiver Bestandteil von AnviMax wie Paracetamol oder Ascorbinsäure. Von den klinisch wichtigen Wechselwirkungen sollte nur eine Zunahme der exzitatorischen Wirkung von Koffein, Stimulanzien der Gehirnaktivität und die Tatsache, dass Cimetidin die renale Clearance von Rimantadin um 18 Prozent verringert, festgestellt werden. Dies kann verwendet werden, um die tägliche Dosierung des Arzneimittels zu reduzieren, um nicht erneut eine erhöhte Leberfunktion zu induzieren, wodurch eine mögliche hepatokosische Wirkung vermieden wird.

Verkaufsbedingungen

Ohne Rezept an Apothekenkiosken erhältlich.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad Celsius außerhalb der Reichweite von Kleinkindern aufbewahren.

Verfallsdatum

spezielle Anweisungen

Paracetamol kann die Leber schädigen. Bei chronischen Erkrankungen dieses Organs oder bei Personen, die zur Verwendung von Ethanol neigen, ist es daher unbedingt erforderlich, vor Beginn von AnviMax eine zusätzliche Konsultation mit Ihrem Arzt durchzuführen..

Das komplexe Medikament hat keinen sichtbaren Einfluss auf die Konzentrationsfähigkeit, die Aufmerksamkeit oder die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen. Während der Behandlungsdauer sollten Sie jedoch vorsichtig sein, wenn Sie ein Auto fahren oder andere potenziell gefährliche Aktivitäten ausführen..