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Bronchitis

AnviMax

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

AnviMax ist ein antihistaminisches, antivirales, analgetisches, fiebersenkendes und angioprotektives Medikament.

Form und Zusammensetzung freigeben

AnviMax ist in folgenden Formen erhältlich:

  • Hartgelatinekapseln, Größe Nr. 0 (zwei Arten): P-Kapseln - blau, Inhalt - eine Mischung aus Granulat und Pulver, weiß oder weiß mit einem rosa oder cremigen Farbton, manchmal mit Klumpen; Kapseln P - rot, Inhalt - eine Mischung aus Granulat und Pulver aus Weiß und Gelb oder Gelb mit einem grünlichen Schimmer, manchmal mit Klumpen (10 Stück P-Kapseln in einem Blisterstreifen und 10 Stück P-Kapseln in einem Blister, in einem Karton von eine Blisterstreifenverpackung von Kapseln verschiedener Farben);
  • Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung (Himbeere, Zitrone, Cranberry, schwarze Johannisbeere, Zitrone mit Honig): Eine Mischung aus Granulat und Pulver von fast weiß bis gelb mit einer grünlichen Tönung, die einen charakteristischen Geruch aufweist (abhängig von der Art des Pulvers - Himbeeren, Zitrone, Preiselbeeren, schwarze Johannisbeere oder Zitrone mit Honig), manchmal stoßen einzelne rosa Körnchen auf; Die hergestellte Lösung ist leicht trüb, farblos oder gelblich gefärbt, hat einen charakteristischen Geruch (abhängig von der Art des Pulvers), ungelöste gelbe Partikel können vorhanden sein (jeweils 5 g in heißsiegelbaren Beuteln, in einem Karton 3, 6, 12 oder 24 Beutel)..

Zusammensetzung von 1 Kapsel P:

  • Wirkstoff: Paracetamol - 360 mg;
  • Hilfskomponenten: kolloidales Siliciumdioxid, Polysorbat 80, Lactosemonohydrat, vorgelatinierte Stärke, Magnesiumstearat;
  • Zusammensetzung der Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid, diamantblauer Farbstoff oder patentierter blauer Farbstoff.

Zusammensetzung von 1 Kapsel R:

  • Wirkstoffe: Ascorbinsäure - 300 mg, Rimantadinhydrochlorid - 50 mg, Calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, Loratadin - 3 mg, Rutosid - 20 mg;
  • Hilfskomponenten: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke;
  • Kapselhüllenzusammensetzung: Gelatine, Titandioxid, Purpurfarbstoff, Eisenfarbstoff, gelbes Oxid, Eisenfarbstoff, rotes Oxid.

Zusammensetzung von 1 Beutel Pulver:

  • Wirkstoffe: Ascorbinsäure - 300 mg, Paracetamol - 360 mg, Rimantadinhydrochlorid - 50 mg, Calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, Loratadin - 3 mg, Rutosid - 20 mg;
  • Hilfskomponenten: kolloidales Siliziumdioxid, Aspartam, Lactosemonohydrat, Hypromellose, Aroma (je nach Pulverart - Himbeere, Zitrone, Cranberry, schwarze Johannisbeere oder Zitrone mit Honig).

Anwendungshinweise

  • symptomatische Therapie von ARVI, Influenza und anderen Erkältungen, die von Kopfschmerzen, Fieber, Schüttelfrost und Muskelschmerzen begleitet sind (bei erwachsenen Patienten);
  • etiotrope Therapie bei Influenza Typ A..

Kontraindikationen

  • hämorrhagische Diathese;
  • Nierenversagen;
  • Nephrourolithiasis;
  • akute Leber- und / oder Nierenerkrankung (akute Hepatitis, akute Pyelonephritis, akute Glomerulonephritis);
  • Verschlimmerung chronischer Leber- und / oder Nierenerkrankungen;
  • gastrointestinale Blutungen;
  • portale Hypertonie;
  • Hämophilie;
  • Sarkoidose;
  • Verschlimmerung erosiver und ulzerativer Läsionen des Magen-Darm-Trakts;
  • Avitaminose K;
  • schwere Hyperkalzurie, Hyperkalzämie;
  • Hypoprothrombinämie;
  • chronischer Alkoholismus;
  • Phenylketonurie (für AnviMax in Pulverform);
  • Schilddrüsenerkrankung;
  • Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom;
  • gleichzeitige Verwendung von Herzglykosiden;
  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren;
  • Schwangerschafts- und Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels (eine oder mehrere).

Relativ (AnviMax wird mit Vorsicht verwendet):

  • Diabetes mellitus;
  • Urolithiasis-Krankheit;
  • Elektrolytstörungen;
  • Calcium-Nephrourolithiasis (in der Geschichte);
  • Durchfall;
  • Hypercalciurie;
  • Hyperoxalurie;
  • Dehydration;
  • sideroblastische Anämie;
  • Hämochromatose;
  • Thalassämie;
  • Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  • zerebrale Atherosklerose;
  • Epilepsie.

Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie sollten AnviMax mit Vorsicht anwenden..

Art der Verabreichung und Dosierung

Kapseln
AnviMax-Kapseln werden nach den Mahlzeiten mit Wasser oral eingenommen. Eine Einzeldosis für erwachsene Patienten beträgt 1 Kapsel P und 1 Kapsel R. Vielfältige Anwendung - 2-3 mal täglich.

Pulver zur Lösungsvorbereitung
AnviMax in Form eines Pulvers wird oral eingenommen, nachdem der Inhalt eines Beutels in einer halben Tasse warmem kochendem Wasser aufgelöst wurde. Das Medikament sollte sofort nach der Herstellung der Lösung eingenommen werden. Einzeldosis - 1 Beutel, Häufigkeit der Anwendung - 2-3 mal täglich.

Die Behandlungsdauer beträgt 3-5 Tage. Wenn sich der Zustand nicht bessert, müssen Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und einen Arzt aufsuchen. Verwenden Sie AnviMax nicht länger als 5 Tage.

Nebenwirkungen

  • Verdauungssystem: Dyspepsie, Appetitlosigkeit, Schädigung der Schleimhaut des Zwölffingerdarms und des Magens, Trockenheit der Mundschleimhaut, Durchfall, Blähungen;
  • Zentralnervensystem: Zittern, Kopfschmerzen, Übererregbarkeit, Erröten, Schwindel, Schläfrigkeit, Hyperkinesie;
  • endokrines System: Glukosurie, Hyperglykämie;
  • hämatopoetisches System: Veränderungen des Blutbildes;
  • Harnsystem: mäßige Pollakiurie;
  • allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht.

Im Falle einer Verschlimmerung dieser Nebenwirkungen oder des Auftretens anderer unerwünschter Reaktionen sollten Sie Ihren Arzt darüber informieren..

spezielle Anweisungen

AnviMax wird nicht zur Anwendung bei metastasierenden Tumoren empfohlen.

Patienten mit Alkoholabhängigkeit sollten vor der Behandlung einen Spezialisten konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Während der Therapie mit AnviMax ist es notwendig, ein Auto besonders vorsichtig zu fahren und andere Arbeiten auszuführen, die eine hohe Konzentration und eine schnelle Reaktion erfordern.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol mit Urikosurika nimmt deren Wirksamkeit ab. Hohe Paracetamol-Dosen verstärken die Wirkung von Antikoagulanzien. Metoclopramid kann die Absorptionsrate von Paracetamol erhöhen. Barbiturate (bei Langzeitanwendung) verringern die Wirksamkeit von Paracetamol. Ethanol, Hepatotoxika, Rifampicin, trizyklische Antidepressiva, Phenytoin, Phenylbutazon und Barbiturate erhöhen das Risiko einer schweren Vergiftung, selbst bei einer geringfügigen Überdosierung von Paracetamol. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation verringern die Wahrscheinlichkeit hepatotoxischer Wirkungen.

Ascorbinsäure verbessert die Absorption von Eisenpräparaten im Darm, erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin im Blut bei gleichzeitiger Anwendung mit kurz wirkenden Sulfonamiden und Salicylaten, erhöht die Wahrscheinlichkeit von Kristallurie, erhöht die Ausscheidung von Arzneimitteln mit alkalischer Reaktion und verlangsamt die Ausscheidung von Säuren, wenn es gleichzeitig mit Deferoxamin eingenommen wird, kann es die Ausscheidung erhöhen Eisen, verringert die chronotrope Wirkung von Isoprenalin, verringert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut, erhöht die Clearance von Ethanol (es verringert wiederum die Konzentration von Ascorbinsäure im Körper), verringert die tubuläre Reabsorption von trizyklischen Antidepressiva und Amphetamin, verringert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika, die Derivate von Phenothiazin sind. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Primidon und Barbituraten nimmt die Ausscheidung im Urin zu.

Rimantadin verstärkt zusammen mit Koffein die aphrodisierende Wirkung.

Die Konzentration von Loratadin im Blut steigt bei gleichzeitiger Anwendung mit Inhibitoren von CYP3A4 und CYP2D6.

Analoge

Lagerbedingungen

An einem trockenen, lichtgeschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten. Haltbarkeit - 2 Jahre.

AnviMax

AnviMax-Zusammensetzung

Orales Pulver (die Dosierung von biologisch aktiven Substanzen wird für 1 Beutel zum einmaligen Gebrauch berechnet) besteht aus Komponenten wie:

Die folgenden Substanzen werden als Hilfsstoffe verwendet, die es den Hauptkomponenten ermöglichen, eine vollständigere pharmazeutische Wirkung zu erzielen:

  • Lactosemonohydrat - 4,086 g;
  • Aspartam - 30 mg;
  • kolloidales Siliziumdioxid - 20 mg;
  • Hypromellose - 10 mg;
  • Lebensmittelgeschmack Zitrone, Honig, schwarze Johannisbeere oder Himbeere - 21 mg.

Aktive Komponenten der P-Kapsel:

  • Paracetamol - 360 mg;
  • vorgelatinierte Stärke - 9 mg;
  • kolloidales Siliziumdioxid - 3 mg;
  • Laktosemonohydrat - 4,2 mg;
  • Magnesiumstearat - 3,8 mg.

Die Typ P-Kapsel selbst enthält:

  • Gelatine - 94,795 mg;
  • Titandioxid (E171) - 1,94 mg;
  • blauer proprietärer Farbstoff (E131) - 0,265 mg.

Zusammensetzung von AnviMax in Kapsel R:

  • Ascorbinsäure - 300 mg;
  • Calciumgluconatmonohydrat - 100 mg;
  • Rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
  • Rutosidtrihydrat in Bezug auf reines Rutosid - 20 mg;
  • Magnesiumstearat - 4,8 mg;
  • Loratadin - 3 mg;
  • Kartoffelstärke - 2,2 mg.

Typ P Kapsel besteht aus folgenden Komponenten:

  • Gelatine - 94,064 mg;
  • gelber Farbstoff Eisenoxid (E172) - 0,97 mg;
  • purpurroter Farbstoff (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg;
  • roter Farbstoff Eisenoxid (E172) - 0,485 mg;
  • Titandioxid (E171) - 0,97 mg.

Freigabe Formular

Das pharmazeutische Produkt ist wie folgt in den Apothekenregalen erhältlich:

  • Pulver zur Herstellung der Lösung und zur oralen Verabreichung. Erhältlich in verschiedenen Geschmacksrichtungen, zum Beispiel Zitrone, Zitrone mit Honig, schwarze Johannisbeere, Himbeere. Das medizinische Pulver wird in einen hitzebeständigen Beutel, 3, 6, 12 oder 24 Stück in einem Karton gegeben.
  • Kapseln zur oralen Verabreichung, 10 Stück in einer Zellverpackung. Ein Karton enthält 2 Konturplatten. Es gibt zwei Arten von Kapseln: P - hart, gallertartig, blau, deren Inhalt eine Mischung aus Granulat und weißem Pulver ist, manchmal mit einer cremefarbenen oder rosafarbenen Tönung; P-Kapseln - hart, gallertartig, rot, in die eine Mischung aus Granulat und einem gelbgrünen oder milchig-weißen Pulver eingelegt ist.

pharmachologische Wirkung

Das Medikament hat eine breite Palette von pharmazeutischen Wirkungen:

  • fiebersenkend;
  • Analgetikum (Schmerzmittel);
  • Antihistamin;
  • Virostatikum;
  • interferonogen;
  • angioprotektiv.

AnviMax ist ein kombiniertes Präparat, da es mehrere biologisch aktive Komponenten enthält. Daher ist die Therapie mit diesem Medikament komplex, selbst wenn nur eine Position im konservativen Hygienesystem enthalten ist, und daher sollten die Wirkmechanismen jeder Komponente separat beachtet werden.

Ascorbinsäure (ein chemisches Analogon von natürlichem Vitamin C) - reguliert den normalen Verlauf von Redoxreaktionen und trägt so zur Normalisierung der Permeabilität des kapillaren Gefäßbettes bei. Es wirkt stimulierend auf das Immunsystem des Körpers und aktiviert die natürliche Geweberegeneration. Die Säure unterstützt auch die normale Funktion des Plasmakoagulationssystems und die Fähigkeit der Blutplättchen zur Koagulation..

Calciumgluconat wirkt als Donor von Ionen, die in die Gefäßwand eingebettet sind. Dies verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Fragilität des Kapillarbettes. Somit wird die hämorrhagische Verbindung des Entzündungsprozesses im Falle einer Influenza oder einer respiratorischen Virusinfektion beseitigt..

Rimantadin ist eine Substanz mit einem hohen Grad an Spezifität der pharmazeutischen Wirkung, deren antivirale Aktivität ausschließlich auf das Influenzavirus Typ A gerichtet ist. Aufgrund seiner chemischen Eigenschaften sind die M2-Kanäle des Virus blockiert, wodurch die Fähigkeit von Ribonukleoproteinen zur Freisetzung und weiteren Penetration in die Zelle eines lebenden Organismus gestört wird. Dank dieser pharmazeutischen Fähigkeiten von Rimantadin wird der Hauptweg der Virusreproduktion gehemmt, was sich günstig auf den Zustand des menschlichen Makroorganismus auswirkt. Die biologisch aktive Komponente induziert auch die gerichtete Produktion von Alpha- und Gamma-Interferonen, wodurch die humorale Verbindung der Immunität stimuliert wird.

Loratadin ist ein typischer Histamin-H1-Rezeptorblocker. Als Bestandteil von AnviMax verhindert es die Entwicklung von Ödemen in Geweben neben den von schädlicher Mikroflora betroffenen Geweben, da es die allgemeine Freisetzung von Histamin (einem biologisch aktiven Amin, das die Hauptmanifestationen des Entzündungsprozesses darstellt - Schwellung, Rötung, Hyperthermie usw.) verhindert..

Rutozid ist ein pharmazeutischer Angioprotektor, dh die Wirkung dieser Substanz zielt hauptsächlich darauf ab, die Integrität der Gefäßwand aufrechtzuerhalten. Um seine Aufgabe zu erfüllen, verringert die zusammengesetzte Komponente des Pulvers die Kapillarzerbrechlichkeit und -permeabilität, hemmt die Aggregation von Erythrozyten und erhöht den Grad ihrer Verformung während des Durchgangs des Mikrogefäßsystems. Es lindert auch Schwellungen und Entzündungen im lokalen Bereich, wodurch die Gefäßwand weiter gestärkt wird..

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Wie bei der pharmakologischen Wirkung sollten zur Erfassung der pharmakokinetischen Fähigkeiten von AnviMax die Stoffwechselwege der einzelnen Bestandteile des kombinierten Präparats verfolgt werden..

Paracetamol wird vom Magen-Darm-Trakt gut resorbiert, die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb einer halben Stunde nach der Verabreichung erreicht und beträgt 4,8 μg / ml. Die Substanz kann die Blut-Hirn-Schranke durchdringen und die Strukturen des Gehirns beeinflussen. Die Komponente von AnviMax wird in der Leber metabolisiert, mit Sulfaten, Glucuroniden konjugiert oder durch mikrosomale Enzyme oxidiert. Toxische Stoffwechselzwischenprodukte entstehen nur, wenn Paracetamol unter obligatorischer Beteiligung von Glutathion, Cystein und Mercaptursäure über den dritten chemischen Weg umgewandelt wird. Bei einer unzureichenden Menge an Cytochrom P450-Enzymen können Metaboliten eine schädliche Wirkung auf Hepatozyten haben, was zu einer Nekrose der Leberzellen führt. Die Produkte des Nierenstoffwechsels werden ausgeschieden, die Halbwertszeit beträgt 2,8 Stunden, bei individuellen Merkmalen kann sie jedoch 3,5 Stunden erreichen. Im Alter nimmt die Clearance des Wirkstoffs leicht ab, was sich in einer Erhöhung der Halbwertszeit äußert.

Ascorbinsäure wird hauptsächlich im Jejunum absorbiert. Seine Absorption kann durch Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, die Verwendung von frischem Obst oder Gemüsesäften und reichlich alkalischen Getränken gehemmt werden. Die maximale Plasmakonzentration wird nach 4 Stunden ab dem Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels erreicht und beträgt ca. 10-20 μg / ml. 25 Prozent der Säure binden an Plasmaproteine, der Rest dringt leicht in Blutzellen ein, insbesondere in Blutplättchen und Leukozyten. Die Chemikalie lagert sich in den Drüsenorganen, der Leber und der Augenlinse ab. Ascorbinsäure kann die Plazentaschranke durchdringen und den Fötus beeinflussen.

Der Wirkstoff wird in der Leber metabolisiert, über die Nieren und den Darm ausgeschieden. Ein Teil der Säure kann durch Schweiß unverändert freigesetzt werden. Die Zerstörung von "Ascorbinsäure" wird durch Rauchen und übermäßigen Ethanolkonsum stark beschleunigt, was zu einer Verringerung der physiologischen Reserven des Körpers führt.

Calciumgluconat wird wie Ascorbinsäure hauptsächlich über das Jejunum absorbiert. Die Adsorptionskapazität hängt vom Säuregehalt des Magen-Darm-Trakts und dem Vorhandensein von Ergocalciferol ab. Die Fähigkeit, Calciumionen zu absorbieren, wird durch ihren Mangel im Blutplasma stark gefördert. Der Wirkstoff wird zu 80 Prozent vom Darm und zu 20 Prozent von den Nieren ausgeschieden.

Rimantadin wird langsam im Verdauungstrakt resorbiert, seine maximale Konzentration im Blutplasma wird nur 5-7 Stunden nach Einnahme des pharmazeutischen Präparats erreicht. Nach der Absorption können etwa 40 Prozent einer eingenommenen Einzeldosis an Plasmaproteine ​​binden, was eine konstante Konzentration im Bereich von 50 bis 80 ng / ml im Blut ergibt. Es wird in der Leber metabolisiert, wonach mehr als 90 Prozent der Stoffwechselprodukte innerhalb der nächsten 72 Stunden über die Nieren ausgeschieden werden. Die Halbwertszeit beträgt 20 bis 45 Stunden. Im Alter nimmt die renale Clearance von Kreatinin ab, was zur Anreicherung von Rimantadin in toxischen Konzentrationen beiträgt. Daher sollte das konservative Behandlungsschema in dieser Alterskategorie unter Berücksichtigung individueller Stoffwechselparameter streng reguliert werden.

Der Austausch von Rutosid hängt weitgehend vom Zustand des Magen-Darm-Trakts und des Makroorganismus insgesamt ab. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration kann zwischen 1 und 9 Stunden und die Halbwertszeit zwischen 10 und 25 Stunden liegen. Die Stoffwechselprodukte von Rutosid werden über die Galle und in geringerem Maße über die Nieren ausgeschieden.

Loratadin ähnelt Ascorbinsäure in seinen metabolischen Fähigkeiten. Es wird schnell und vollständig aus dem Darm resorbiert, wodurch seine Akkumulation im Blutplasma innerhalb von 2 bis 4 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels sichergestellt wird. Die maximale Konzentration beträgt ungefähr 1-3 ng / ml, was 97 Prozent einer Einzeldosis entspricht, die aufgrund der Verbindung mit Plasmaproteinen eingenommen wird. Loratadin ist nicht in der Lage, die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen, und dementsprechend sind Nebenwirkungen zentralen Ursprungs nach der Einnahme nicht zu erwarten.

Die aktive Komponente wird in der Leber unter der Wirkung von Isoenzymen des Cytochrom-Systems metabolisiert. Es wird über die Galle oder die Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 5-15 Stunden, abhängig von den individuellen Eigenschaften des Organismus. Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen oder während der Hämodialyse ändert sich die Pharmakokinetik von Loratadin nicht signifikant. Bei älteren Menschen, die AnviMax einnehmen, steigt die maximale Plasmakonzentration um etwa 50 Prozent.

Anwendungshinweise

AnviMax dient als Hauptarzneimittel zur etiotropen Behandlung der Influenza Typ A, dh aufgrund des Arzneimittels wird eine konservative Therapie durchgeführt, um die ursächlichen Faktoren für die Entwicklung einer nosologischen Einheit zu beseitigen.

Als symptomatische Behandlung kann AnviMax in folgenden klinischen Situationen eingesetzt werden:

  • Erkältungen;
  • akute Virusinfektionen der Atemwege;
  • pathologische Zustände, deren Verlauf von Fieber, Muskel- und Kopfschmerzen, Schüttelfrost begleitet wird.

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit, Eigenartigkeit, erworbene oder erbliche Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des pharmazeutischen Präparats;
  • Pathologie des Magen-Darm-Trakts (insbesondere im akuten Stadium);
  • hämorrhagische Diathese;
  • Mangel an fettlöslichem Vitamin K;
  • Hämophilie;
  • portale Hypertonie;
  • Schilddrüsenerkrankung;
  • unzureichende Thrombozytenzahl;
  • akute Leber- und Nierenerkrankungen (Glomerulonephritis, Pyelonephritis, Nephrourolithiasis, Nierenversagen, Hepatitis) oder chronische Pathologien im akuten Stadium;
  • schwere Hyperkalzämie und Hyperkalzurie;
  • chronischer Alkoholismus;
  • Sarkoidose;
  • Phenylketonurie;
  • die Zeit der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen);
  • Laktoseintoleranz, mangelnde Absorption von Glukose und Galaktose.

Es gibt eine Reihe von Krankheiten, bei denen mit absoluten Indikationen für die Verwendung eines Arzneimittels es in das konservative Therapieschema aufgenommen werden sollte. Es ist jedoch erforderlich, das Arzneimittel unter Aufsicht von qualifiziertem medizinischem Personal einzunehmen (es wird empfohlen, sich einer Behandlung in einem 24-Stunden-Krankenhaus zu unterziehen). Solche Pathologien umfassen:

  • Epilepsie;
  • zerebrale Atherosklerose;
  • Diabetes mellitus;
  • sideroblastische Anämie;
  • erhöhte Menge an Oxalaten im Blutplasma;
  • Unzulänglichkeit der Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  • Malabsorptionssyndrom;
  • Dehydration und Exikose;
  • Thalassämie;
  • Verstöße gegen die Elektrolytzusammensetzung des Blutes;
  • Alter (insbesondere bei Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, begleitet von arterieller Hypertonie).

Nebenwirkungen

Eine konservative Behandlung mit AnviMax kann folgende unerwünschte Folgen haben:

  • Von der Seite des Zentralnervensystems: Schläfrigkeit oder erhöhte Erregbarkeit, Zittern, übermäßige Beweglichkeit (Hyperkinesie), Schwindel und Kopfschmerzen, arterielle Hyperämie der Gesichtshaut.
  • Aus dem Magen-Darm-Trakt: Dyspeptische Störung, Schädigung der Schleimhaut des Zwölffingerdarms und des Magens, Mundtrockenheit, Blähungen (Blähungen mit intraintestinalen Gasen), Durchfall, Appetitlosigkeit.
  • Seitens der hämatopoetischen Organe: Änderungen der Blutparameter (während der konservativen Behandlung sind regelmäßige diagnostische Tests erforderlich).
  • Seitens anderer Organsysteme: - Hemmung der Produktion von Insulinab-Zellen der Bauchspeicheldrüse, Glukosämie, Glukosurie und ausgeprägte Manifestationen von Diabetes mellitus als Folge. Ein komplexes Medikament kann auch allergische Reaktionen hervorrufen, die sich in Form von Hautjuckreiz, pigmentierten Hautausschlägen und Urtikaria äußern.

Gebrauchsanweisung von AnviMax (Weg und Dosierung)

Das Arzneimittel wird unabhängig von der Form des pharmazeutischen Präparats oral, dh zur oralen Verabreichung, verwendet.

Wenn AnviMax in Pulverform vorliegt, bereiten Sie eine Lösung vor, indem Sie dem Inhalt des Beutels ein halbes Glas (ca. 100 ml) gekochtes warmes Wasser hinzufügen und den Inhalt umrühren. Sofort verbrauchen. Die tägliche Dosierung beträgt 2-3 mal täglich 1 Beutel. Es wird empfohlen, AnviMax nach den Mahlzeiten einzunehmen, da die Absorptionskapazität des Magen-Darm-Trakts durch den Durchgang des Nahrungsbolus stimuliert wird. Der Behandlungsverlauf beträgt in der Regel ca. 5 Tage. Es ist strengstens verboten, die Behandlung unabhängig zu verlängern.

Die Anleitung für AnviMax-Kapseln schreibt vor, 2-3 mal täglich 1 Stück einzunehmen. Wie das Pulver sollte das Medikament nach den Mahlzeiten mit viel Wasser auf der Kapsel eingenommen werden. Der therapeutische Kurs dauert 5 Tage. Wenn Sie sich nicht besser fühlen, sollten Sie die Behandlung abbrechen und Ihren Arzt oder qualifizierten Apotheker kontaktieren. In keinem Fall kann man die konservative Reorganisation willkürlich verlängern.

Überdosis

In den ersten Tagen nach Einnahme einer erhöhten Dosis AnviMax können folgende Überdosierungssymptome auftreten:

  • Blässe der Haut;
  • dyspeptisches Syndrom (Erbrechen, Übelkeit, Schmerzen im Magenbereich);
  • Arrhythmie vom Tachykardietyp;
  • metabolische Azidose;
  • Verschlimmerung von chronischen Begleiterkrankungen.

Bei schwerer Überdosierung können die Symptome 48 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels auftreten und durch Leberversagen mit Enzephalopathie und sogar Koma (aufgrund der Ansammlung von Stoffwechselprodukten) verschlimmert werden. Wenn keine Leberschädigung vorliegt, kann sich ein Nierenversagen mit Nekrose des tubulären Apparats entwickeln.

Die etiotrope Behandlung einer erhöhten Konzentration von Wirkstoffen des Arzneimittels ist die Einführung von Spendern von Sulfhydrylgruppen und Vorläufern der Glutathionsynthese (Arzneimittel, die Methionin und Acetylcystein enthalten) während der ersten acht Stunden. Als symptomatisches Debridement können Sie Magenspülung oder Medikamente verwenden, um Erbrechen auszulösen. Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen wird vom behandelnden Arzt bestimmt.

Interaktion

Paracetamol ist ein äußerst aktiver Bestandteil des AnviMax-Arzneimittels, daher deckt die Liste der positiven und nicht sehr positiven Wechselwirkungen eines biologischen Arzneimittels ein so breites Spektrum von Arzneimitteln ab. Erstens wird der Metabolismus von Paracetamol durch Induktoren der mikrosomalen Oxidation in Leber, Ethanol und hepatotoxischen Arzneimitteln beeinflusst. Sie erhöhen die Produktion von hydroxylierten Stoffwechselprodukten erheblich, was bei unzureichender Ausscheidungsrate bereits bei geringer Tagesdosis zu einer schweren Vergiftung führen kann. Mikrosomale Oxidationsinhibitoren wirken genau umgekehrt, verringern das Risiko einer Schädigung der Leberzellen und lassen die aktive Komponente über einen längeren Zeitraum im Blutkreislauf zirkulieren.

Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol und Antikoagulanzien in der komplexen Therapie, die häufig bei schwerer Atemwegserkrankung auftritt, erhöht deren Wirksamkeit und erfordert daher eine niedrigere Dosierung von Arzneimitteln, die das Blutgerinnungssystem beeinflussen.

Eine Langzeitbehandlung mit Barbituraten kann die Wirksamkeit von Paracetamol verringern. Die gleichzeitige Anwendung mit Metoclopramid erhöht die Absorptionsrate.

Ascorbinsäure ist nicht weniger aktiv als Paracetamol. Seine chemischen Wirkungen können die Stoffwechselwege von Eisenpräparaten beschleunigen. Durch Verringern der Valenz von drei auf zwei wird ihre Absorption im Magen-Darm-Trakt verbessert, und die gleichzeitige Anwendung mit Deferoxamin erhöht die Ausscheidungsrate von Arzneimitteln auf Ferrumbasis.

Bei der Behandlung mit Salicylaten und Sulfadrogen steigt das Risiko der Entwicklung von Kristallurie, da die Eliminierung von Wirkstoffen und natürlichen Metaboliten durch eine alkalische Reaktion beschleunigt wird. Einschließlich Alkaloide pflanzlichen und tierischen Ursprungs werden aktiver ausgeschieden..

Apothekenlehrbücher beschreiben eine sehr komplexe Wechselwirkung zwischen Ascorbinsäure und Ethanol. Ihre Kombination während der konservativen Therapie ist streng kontraindiziert, da die Konzentration des Vitaminanalogons im Blut abnimmt und die renale Clearance von Ethanol im Gegenteil zunimmt. Dies führt zu einer zusätzlichen Belastung der Harnwege der Nieren, die sich in einer Erhöhung des täglichen Urinausstoßes und einer unspezifischen nephrotoxischen Wirkung äußern kann. Erhöhen Sie auch die Ausscheidung von Ascorbinsäure in den Urin-Barbituraten und Primidon.

Ascorbinsäure reduziert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut, was bei Frauen mit aktiver Abstinenz von der Schwangerschaft berücksichtigt werden sollte. Es wird jedoch auch nicht empfohlen, die Medikamentendosis selbst zu erhöhen. Der beste Ausweg aus dieser Situation wäre eine zusätzliche Konsultation des behandelnden Arztes.

Unabhängig davon ist die Möglichkeit einer Wechselwirkung zwischen Ascorbinsäure und Antipsychotika zu erwähnen. Antipsychotika, die eine Gruppe von Phenothiazinderivaten bilden, reduzieren ihre therapeutischen Wirkungen, was ein sofortiges Eingreifen in das konservative Behandlungsschema bei Störungen des Zentralnervensystems erfordert.

Rimantadin ist kein so chemisch aktiver Bestandteil von AnviMax wie Paracetamol oder Ascorbinsäure. Von den klinisch wichtigen Wechselwirkungen sollte nur eine Zunahme der exzitatorischen Wirkung von Koffein, Stimulanzien der Gehirnaktivität und die Tatsache, dass Cimetidin die renale Clearance von Rimantadin um 18 Prozent verringert, festgestellt werden. Dies kann verwendet werden, um die tägliche Dosierung des Arzneimittels zu reduzieren, um nicht erneut eine erhöhte Leberfunktion zu induzieren, wodurch eine mögliche hepatokosische Wirkung vermieden wird.

Verkaufsbedingungen

Ohne Rezept an Apothekenkiosken erhältlich.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad Celsius außerhalb der Reichweite von Kleinkindern aufbewahren.

Verfallsdatum

spezielle Anweisungen

Paracetamol kann die Leber schädigen. Bei chronischen Erkrankungen dieses Organs oder bei Personen, die zur Verwendung von Ethanol neigen, ist es daher unbedingt erforderlich, vor Beginn von AnviMax eine zusätzliche Konsultation mit Ihrem Arzt durchzuführen..

Das komplexe Medikament hat keinen sichtbaren Einfluss auf die Konzentrationsfähigkeit, die Aufmerksamkeit oder die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen. Während der Behandlungsdauer sollten Sie jedoch vorsichtig sein, wenn Sie ein Auto fahren oder andere potenziell gefährliche Aktivitäten ausführen..

Anvimax (Pulver, Kapseln) - Gebrauchsanweisung und Arzneimittelüberprüfungen

Anvimax (Kapseln, Pulver) ist ein kombiniertes Mittel mit einer Vielzahl von therapeutischen Wirkungen. Die Erkältungssaison beginnt im Herbst, geht dann sanft in den Winter über und dauert bis zum Frühjahr. Wie schützen Sie sich vor Virusinfektionen während Epidemien? Schließlich wird das heimtückische Virus leicht durch Tröpfchen in der Luft übertragen, und es ist leicht, sich im öffentlichen Verkehr oder bei der Arbeit damit zu infizieren. Wie kann man die Effizienz aufrechterhalten und schnell mit den ersten Symptomen der Krankheit umgehen? Anvimax-Kapseln zur Bekämpfung von Erkältungen und Grippe helfen dabei..

Anvimax (Kapseln, Pulver): Beschreibung des Arzneimittels

Das Medikament wird als etiotropes und symptomatisches Mittel zur Behandlung von akuten Atemwegserkrankungen empfohlen. Die Verwendung des Arzneimittels bietet eine antivirale, analgetische und fiebersenkende Wirkung.

Zusätzlich zeigt das Medikament Antihistaminika, interferogene und angioprotektive Eigenschaften. Das kombinierte Präparat enthält mehrere biologisch aktive Substanzen gleichzeitig, was zu maximaler Effizienz und Geschwindigkeit der therapeutischen Wirkung beiträgt.

Zusammensetzung des Arzneimittels

Die Zusammensetzung von Anvimax zeichnet sich durch einen ausgewählten Komponentenkomplex aus:

  • Paracetamol ist ein Inhaltsstoff mit fiebersenkender und analgetischer Wirkung. Es senkt schnell die Temperatur, lindert Kopfschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen. Der Wirkstoff wird stark resorbiert und dringt schnell in die Blut-Hirn-Schranke ein.
  • Ascorbinsäure - reguliert Redoxprozesse im Körper, beseitigt die übermäßige Durchlässigkeit kleiner Blutgefäße (Kapillaren), normalisiert die Blutgerinnung, gleicht den Vitamin C-Mangel aus. In der Zusammensetzung des Arzneimittels fördert es zusätzlich die beschleunigte Geweberegeneration und erhöht die Immunität. Ascorbinsäure wird hauptsächlich im Jejunum resorbiert und verlangsamt sich bei Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, beim Verzehr von frischen Säften oder alkalischen Getränken. Diese Komponente dringt leicht in alle Gewebe ein und ihre höchste Konzentration wird in Leukozyten, Leber und Augenlinsen beobachtet..
  • Calciumgluconat - Diese Substanz ist eine Quelle für Calciumionen, die der Körper benötigt, um Gefäßpermeabilität und Fragilität zu verhindern. Eine weitere wichtige Funktion dieser Komponente besteht darin, allergischen Reaktionen entgegenzuwirken. Nach oraler Verabreichung wird etwa ein Drittel der Substanz im Dünndarm absorbiert, und die Absorption von Calciumionen ist viel höher, wenn es im Körper fehlt.
  • Rimantadin ist ein Wirkstoff mit antiviraler und entzündungshemmender Wirkung. Bekämpft effektiv das Influenza-A-Virus, indem es seine Fähigkeit blockiert, in die Körperzellen einzudringen. Rimantadin induziert schnell die Produktion von Interferonen, die die Symptome von Infektionen der Atemwege lindern. Mit dem Influenza-B-Virus wirkt es antitoxisch. Nach oraler Verabreichung wird Rimantadin vollständig im Darm resorbiert, die Resorption ist jedoch langsam. Bis zu 40% des Wirkstoffs binden an Plasmaproteine.
  • Rutosid - hat starke angioprotektive Eigenschaften. Lindert schnell Schwellungen und Entzündungen und stärkt die Gefäßwand durch Verringerung der Kapillarpermeabilität. Diese Komponente wird hauptsächlich über die Galle aus dem Körper ausgeschieden, und nur ein kleiner Teil wird von den Nieren entfernt..
  • Loratadin ist eine Substanz mit antihistaminischer (antiallergischer) Wirkung. Wirkt als Blocker von Histaminrezeptoren und verhindert die Freisetzung von Histamin und damit verbundenen Gewebeödemen. Die Substanz zeichnet sich durch eine vollständige und schnelle Resorption im Magen-Darm-Trakt aus, während die Bindung an Blutproteine ​​97% erreicht. In der Leber metabolisiert, über die Nieren und mit der Galle aus dem Körper ausgeschieden.

Formulare freigeben

Das antivirale Medikament Anvimax wird in folgenden Darreichungsformen hergestellt:

  1. Gelatinekapseln (manchmal auch Tabletten genannt);
  2. Pulver zur Lösungsvorbereitung.
Anvimax-Kapseln

Jede Packung enthält zwei Arten von Kapseln:

  1. Anvimax P. Kapseln. Blaue Hartgelatinekapseln. Im Inneren befindet sich eine Mischung aus Pulver und Granulat von weißer oder cremefarbener Farbe, die Bildung von Klumpen ist zulässig. Jede Kapsel enthält 360 mg Paracetamol + Hilfskomponenten (Siliziumdioxid, Laktose, Magnesiumstearat, Stärke usw.)
  2. Kapseln Anvimax R. Harte, gallertartige Kapseln von roter Farbe, deren Inhalt ebenfalls eine Mischung aus Granulat und Pulver, gelb oder gelbgrün, mit einem akzeptablen Gehalt an Klumpen ist. Die Kapseln basieren auf mehreren Wirkstoffen gleichzeitig. Jedes von ihnen enthält: Ascorbinsäure (300 mg), Rimantadin (50 mg), Loratadin (3 mg), Rutosid (20 mg) und Calciumgluconat (100 mg).

Jede Packung des Arzneimittels enthält 10 blaue und 10 rote Kapseln, die in Blasen verpackt sind. Eine Packung Anvimax enthält 2 Konturzellen, von denen jede 10 Kapseln in verschiedenen Farben enthält.

Anvimax Pulver

Es ist zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung vorgesehen. Diese Form des Arzneimittels ist in verschiedenen Geschmacksrichtungen erhältlich (Himbeere, Johannisbeere, Preiselbeere, Zitrone und Honig). Es ist eine Mischung aus Pulver und Granulat von weißer bis gelblich-grüner Farbe.

Beim Verdünnen wird eine leicht trübe Lösung erhalten, farblos oder mit einem gelblichen Schimmer und einem angenehmen charakteristischen Geruch, der dem angegebenen Geschmack entspricht. Manchmal können gelbe, ungelöste Partikel in der Lösung vorhanden sein.

Anvimax-Beutel enthalten alle oben genannten Wirkstoffe in der gleichen Dosierung wie in den Kapseln. Nur in diesem Fall wird Paracetamol nicht von anderen Wirkstoffen getrennt und alle Wirkstoffe werden in einem Beutel gesammelt.

Von den Hilfskomponenten enthält das Pulver:

  • Aspartam,
  • Laktose,
  • Kieselsäure,
  • Aromen mit verschiedenen Aromen.

Das Pulver wird in 5 g speziellen heißsiegelbaren Beuteln verpackt. Eine Packung des Arzneimittels kann 3,6,12 oder 24 Beutel Pulver enthalten.

Anwendungshinweise

Anvimax wird zur symptomatischen Behandlung von Erkältungen wie ARVI und Influenza angewendet. Seine Verwendung ermöglicht es Ihnen, die charakteristischen Symptome einer Infektion schnell zu bewältigen: Fieber, Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Muskel- und Gelenkschmerzen, Schwäche und schlechte Gesundheit..

Anvimax wird in größerem Umfang als etiotrope Behandlung für das Influenza-A-Virus eingesetzt und wirkt am effektivsten darauf. Im Fall des Influenza B-Virus zeigt das Medikament eine antitoxische Wirkung und lindert den Zustand des Patienten.

Ist Anvimax für Kinder und während der Schwangerschaft möglich - Kontraindikationen

Das Medikament hat einige Kontraindikationen. Dies ist auf die Zusammensetzung und komplexe Wirkung von Wirkstoffen zurückzuführen. Erstens sollte das Medikament nicht von einer Person mit Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, inneren Organen (Nieren, Leber, Herz), Blutgerinnungsstörungen, Störungen des endokrinen und Nervensystems eingenommen werden.

Anvimax ist auch für Kinder und Jugendliche kontraindiziert. Es darf erst ab dem 18. Lebensjahr verschrieben werden. Es ist nicht akzeptabel, das Medikament während einer Vergiftung oder mit chronischem Alkoholismus einzunehmen. Wir listen die wichtigsten Kontraindikationen auf:

  • Verschlimmerung erosiver und ulzerativer Prozesse im Magen-Darm-Trakt;
  • Nierenversagen;
  • Funktionsstörung des endokrinen Systems (Schilddrüsenpathologie);
  • gastrointestinale Blutungen;
  • Hämophilie (Blutungsstörung);
  • hämorrhagische Diathese;
  • Avitaminose K;
  • akute oder chronische Erkrankungen der Leber und Nieren;
  • Hypertonie (Portal);
  • Sarkoidose;
  • Einnahme von Herzglykosiden;
  • Hyperkalzämie;
  • chronischer Alkoholismus;
  • individuelle Laktoseintoleranz oder Laktasemangel;
  • Glucose-Galactose-Malabsorption;
  • Schwangerschafts- und Stillzeit;
  • Alter bis zu 18 Jahren;
  • individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Eine ziemlich umfangreiche Liste von Kontraindikationen legt nahe, dass keine Selbstmedikation durchgeführt werden sollte. Das Medikament sollte von einem Arzt verschrieben werden, wobei Komorbiditäten, die Schwere der Symptome und der Allgemeinzustand des Patienten zu berücksichtigen sind.

Anvimax ist während der Schwangerschaft und während des Stillens absolut kontraindiziert. Wenn eine schwangere Frau behandelt werden muss, kann der Arzt immer ein sichereres Medikament finden oder Volksheilmittel empfehlen..

Gebrauchsanweisung für Pulver und Kapseln Anvimax

  1. Gebrauchsanweisung Anvimax empfiehlt, Tabletten 2 - 3 Mal täglich nach den Mahlzeiten mit viel Wasser einzunehmen. Die Standarddosis beträgt 1 blaue und rote Kapsel. Die Behandlung wird 3-5 Tage lang durchgeführt, bis die Erkältungssymptome vollständig verschwunden sind.
  2. Das Medikament in Pulverform wird 2-3 mal täglich 1 Beutel verschrieben. Die Therapiedauer beträgt nicht mehr als 5 Tage. Den Inhalt des Beutels in 100 ml warmem kochendem Wasser auflösen, gründlich umrühren, bis sich die Zutaten vollständig aufgelöst haben, und nach dem Essen trinken..

Wenn sich das Wohlbefinden nicht verbessert, sollte das Medikament abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden..

Nebenwirkungen

Zusätzlich zu solchen Vorteilen wie Effizienz und Wirkungsgeschwindigkeit weist das Arzneimittel einige Nachteile auf. Dies ist die Fähigkeit, Nebenwirkungen von verschiedenen Organen und Körpersystemen hervorzurufen..

Von der Seite des Zentralnervensystems sind Schwindel, Gesichtsrötung, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit oder erhöhte Erregbarkeit Zittern möglich.

Das Verdauungssystem kann mit Appetitlosigkeit, übermäßigem Mundtrockenheit, Durchfall, Blähungen, erosiven Läsionen der Magenschleimhaut und des Darms reagieren.

Allergische Reaktionen sind möglich: juckende Haut, Hautausschlag wie Urtikaria, Hautreizungen. Seitens des endokrinen Systems wird in einigen Fällen eine Unterdrückung der Funktionen der Bauchspeicheldrüse beobachtet.

Seitens des hämatopoetischen Systems werden Änderungen der Blutparameter beobachtet. Das Harnsystem reagiert mit mäßiger Pollakiurie.

Wenn solche Zustände auftreten, müssen Sie Ihren Arzt unverzüglich darüber informieren, der über die Möglichkeit einer weiteren Verwendung des Arzneimittels entscheiden wird.

spezielle Anweisungen

Die Verwendungsdauer jeglicher Form des Arzneimittels sollte 5 Tage nicht überschreiten. Paracetamol hat eine schädliche Wirkung auf Leberzellen, daher sollte es nicht bei Alkoholabhängigen angewendet werden, da es sonst zu schweren Komplikationen führen kann. Verschreiben Sie das Medikament auch nicht bei Patienten mit metastasierten Tumoren..

Während der Behandlung ist besondere Vorsicht geboten, wenn Sie ein Kraftfahrzeug fahren und gefährliche Arbeiten ausführen, die mit einer erhöhten Konzentration der Aufmerksamkeit verbunden sind, da das Medikament die Fähigkeit zur Kontrolle der Mechanismen beeinträchtigt und die Reaktionsgeschwindigkeit verlangsamt.

Überdosis

Im Falle einer versehentlichen Überdosierung des Arzneimittels werden Blässe der Haut, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, loser Stuhl, Symptome von Tachykardie, Arrhythmien, Migräne und Verschlimmerung chronischer Krankheiten festgestellt.

Innerhalb von 48 Stunden nach Überdosierung können Anzeichen einer Leberschädigung auftreten. Bei schwerer Überdosierung entwickelt sich ein Leber- und Nierenversagen, ein Koma. Die Behandlung in solchen Fällen besteht in Magenspülung und symptomatischer Therapie..

Analoge

Die Einzigartigkeit von Anvimax beruht auf der einzigartigen Kombination von Wirkstoffen, aus denen sich seine Zusammensetzung zusammensetzt. Daher gibt es keine strukturellen Analoga des Arzneimittels. Der Arzt kann dem Patienten jedoch viele andere Medikamente mit ähnlichen pharmazeutischen Wirkungen anbieten. Hier sind einige davon:

  • Antigrippin;
  • Aspirin;
  • Alka Seltzer;
  • Voltaren Acti;
  • Hydrovit Forte;
  • Ibuklin (Bewertungen und Anweisungen - https://glavvrach.com/ibuklin/);
  • Coldrex Max Grippe;
  • Ketonal;
  • Nalgezin;
  • Paracetamol;
  • Rinzasip;
  • Spazgan;
  • Tempalgin;
  • Teraflu;
  • Fervex;
  • Efferalgan.

Ein Spezialist sollte einen Ersatz auswählen. Es wird nicht empfohlen, das verschriebene Medikament selbst zu ersetzen, um unerwünschte Komplikationen zu vermeiden.

In der Apothekenkette hängt der Preis von Anvimax von der Form des Arzneimittels, dem Hersteller, der Dosierung und dem Aufschlag der Apotheker ab. Hier sind die Durchschnittspreise für ein Medikament:

  1. Anvimax-Pulver (3 Stück) - von 105 bis 130 Rubel;
  2. Anvimax-Pulver (6 Stück) - ab 160 Rubel;
  3. Anvimax Pulver (12 Stück) - Preis ab 230 Rubel;
  4. Anvimax-Pulver (24 Stück) - ab 430 Rubel;
  5. Anvimask Kapseln (20 Stück) - ab 250 Rubel.

Bewertungen zu Anvimax finden sich häufig in pharmazeutischen Foren und auf verschiedenen Informationsseiten, die diesem Medikament gewidmet sind. Benutzer stellen fest, dass das komplexe Mittel unangenehme Symptome schnell lindert, den Zustand lindert und in kurzer Zeit bei der Bewältigung von Influenza und anderen Atemwegserkrankungen hilft.

Es gibt viele positive Bewertungen von Medizinern. Therapeuten empfehlen das Medikament für eine weit verbreitete Anwendung, da ein derart einzigartiges Wirkstoffspektrum nur in diesem Medikament verfügbar ist..

Gleichzeitig gibt es auch negative Bewertungen, von denen die meisten mit der Entwicklung von Nebenwirkungen verbunden sind. Benutzer beschweren sich, dass die Einnahme des Arzneimittels Schläfrigkeit, Kopfschmerzen oder dyspeptische Störungen verursacht. Meistens sind solche Manifestationen jedoch mit der Tatsache verbunden, dass Krankheitserreger bei der Zerstörung toxische Substanzen freisetzen, die solche Reaktionen hervorrufen.

Vergessen Sie nicht die rechtzeitige Impfung, um Influenza und ARVI vorzubeugen.

Feedback zur Bewerbung

Bewertung Nummer 1

Anvimax ist ein ausgezeichnetes Medikament gegen Grippe und andere Erkältungen. Sobald ich Halsschmerzen, Kopfschmerzen oder eine laufende Nase habe, beginne ich sofort mit der Einnahme von Anvimax-Kapseln. Am Abend stabilisiert sich der Zustand und nach ein oder zwei Tagen ist keine Erkältung mehr zu erkennen.

Ich habe auch Anvimax in Pulverform probiert und mir ein Medikament mit Zitronengeschmack gekauft. Aber ich mag die Kapseln besser. Das Pulver muss in Wasser verdünnt werden, was nicht immer praktisch ist. Und die Kapseln können überall und jederzeit getrunken werden. Darüber hinaus haben die Kapseln dieses Produkts unterschiedliche Farben und gleichzeitig müssen Sie zwei Stücke gleichzeitig einnehmen: ein blaues und ein rotes. Ich rate Ihnen, es zu versuchen, Sie werden es nicht bereuen!

Überprüfen Sie Nummer 2

Ich bin Apotheker und arbeite in einer Apotheke. Letztes Jahr, während der Grippeepidemie, war das Medikament Anvimax besonders beliebt. Es ist wirklich ein universelles Heilmittel, es enthält mehrere Substanzen..

Dies ist Paracetamol, das die Temperatur senkt und ein Antihistaminikum, sowie Vitamin C und Rimantadin, das gegen die Schuldigen der Krankheit - Viren - kämpft. Es reicht also aus, nur ein Mittel zu kaufen und nicht eine ganze Reihe von Medikamenten zu kaufen..

Und die Wirksamkeit von Anvimax ist am besten, ich habe es aus eigener Erfahrung überprüft. Es senkt schnell die Temperatur, lindert Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen und andere unangenehme Manifestationen von Erkältungen. Und der Preis für das Medikament ist ziemlich erschwinglich, eine Packung mit 20 Kapseln kostet etwa 250 Rubel.

Uljan, Rostow - auf - Don

Überprüfen Sie Nummer 3

Ich habe versucht, mit Anvimax behandelt zu werden. Ich kaufte das Medikament in Pulverform mit Himbeergeschmack. Ich mochte nicht. Ich spürte keinen besonderen Effekt, der Geschmack der Lösung war zu süßlich und hatte eine starke Chemie. Ich würde mir lieber das übliche Paracetamol und heißen Tee mit Himbeermarmelade gönnen.

Überprüfen Sie Nummer 4

Kürzlich habe ich mich erkältet und versucht, mit dem beworbenen Anvimax behandelt zu werden. In der Apotheke empfahl der Apotheker ein verpacktes Produkt mit Geschmack nach schwarzen Johannisbeeren.

Die Lösung erwies sich als trüb und verdächtig grünlich-gelb. Die Behandlung dauerte 5 Tage. Aber am zweiten Tag wurde mir schwindelig und übel. Es stellt sich heraus, dass dieses Mittel eine ganze Reihe von Kontraindikationen hat. Also habe ich es nicht mehr genommen, ich wurde auf die alte Art behandelt.

Gebrauchsanweisung von Anvimax

Der Inhalt von 1 Beutel sollte in einem halben Glas gekochtem warmem Wasser gelöst werden. Rühren Sie die Lösung vor dem Gebrauch um

Innerhalb.
Erwachsene: 1 Kapsel P blau und 1 Kapsel P rot (Einzeldosis) 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten mit Wasser. Das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels beträgt 4-6 Stunden. Der Verlauf der Therapie bis die Symptome der Krankheit verschwinden. AnviMax® sollte nicht länger als 5 Tage eingenommen werden. Wenn innerhalb von 3 Tagen nach Beginn des Arzneimittels keine Linderung der Symptome eintritt, sollten Sie einen Arzt konsultieren.

Lösen Sie die Tablette in einem halben Glas kochendem warmem Wasser und rühren Sie die Lösung vor Gebrauch um

In diesem Abschnitt erfahren Sie, wie Sie AnviMax einnehmen.

ANWENDUNG, ZUSAMMENSETZUNG UND DOSIERUNG

AnviMax enthält Wirkstoffe wie Rimantadin, Paracetamol, Ascorbinsäure, Calciumgluconat usw. Seine pharmakologische Wirkung basiert auf einer komplexen Therapie: antivirale, interferogene, fiebersenkende, analgetische, antihistaminische und angioprotektive Wirkung. Das Medikament wird zur etiotropen Behandlung der Influenza Typ A sowie zur Beseitigung der Hauptsymptome von Influenza und ARVI eingesetzt.

Die Freisetzungsform des Arzneimittels AnviMax ist ein Pulver. Anweisungen zur Verwendung sind unten angegeben. AnviMax ist zur oralen Verabreichung vorgesehen. Lösen Sie dazu den Inhalt des Beutels in einem Glas warmem kochendem Wasser auf, rühren Sie ihn gründlich um und trinken Sie. Dosierung für Erwachsene - 1 Beutel. Nehmen Sie 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten 3-5 Tage lang bis zur vollständigen Genesung ein.

ANVIMAX - KONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN

Das Medikament ist kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile, akuten und chronischen Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, der Leber und Nieren, Alkoholismus, Sakroidose, Laktoseintoleranz usw. Patienten mit Epilepsie, Diabetes mellitus, cerebraler Sklerose, Anämie sowie ältere Menschen mit arterieller Hypertonie sollten das Medikament einnehmen unter ärztlicher Aufsicht und mit äußerster Vorsicht.

Anleitung

über die Verwendung eines Arzneimittels für medizinische Zwecke

AnviMax®

Handelsname der Droge:

Darreichungsform:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen [Zitrone, Zitrone mit Honig, Himbeere, schwarze Johannisbeere]

Inhalt eines Pakets

Wirkstoffe: Paracetamol - 360 mg, Ascorbinsäure - 300 mg, Calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, Rimantadinhydrochlorid - 50 mg, Rutosidtrihydrat (in Rutosid) - 20 mg, Loratadin - 3 mg; Hilfsstoffe: Aspartam - 30 mg, Hypromellose - 10 mg, kolloidales Siliziumdioxid - 20 mg, Laktosemonohydrat - 4086 mg, Lebensmittelgeschmack (Zitrone oder Zitrone und Honig oder Himbeere oder schwarze Johannisbeere) - 21 mg.

Beschreibung

Der Inhalt des Beutels ist eine Mischung aus Pulver und Granulat von fast weiß bis gelb mit einem grünlichen Farbton mit einem charakteristischen Geruch (Zitrone, Zitrone mit Honig, Himbeere, schwarze Johannisbeere). Einzelne rosa Körnchen sind erlaubt.

Die Lösung nach dem Auflösen des Pulvers ist eine farblose oder gelblich gefärbte, leicht trübe Lösung mit einem charakteristischen Geruch (Zitrone, Zitrone mit Honig, Himbeere, schwarze Johannisbeere). Das Vorhandensein ungelöster gelber Partikel ist zulässig.

Pharmakotherapeutische Gruppe

ARI und "Erkältungssymptome" heilen.

ATX-Code:

Pharmakodynamik

Kombiniertes Medikament, wirkt antiviral, interferonogen, fiebersenkend, analgetisch, antihistaminisch und angioprotektiv.

Paracetamol hat analgetische und fiebersenkende Wirkungen.

Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, trägt zur normalen Kapillarpermeabilität, Blutgerinnung und Geweberegeneration bei, spielt eine positive Rolle bei der Entwicklung der körpereigenen Immunreaktionen und füllt den Vitamin C-Mangel wieder auf.

Calciumgluconat als Quelle von Calciumionen verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Fragilität von Blutgefäßen, verursacht hämorrhagische Prozesse bei Influenza und akuter Virusinfektion der Atemwege (ARVI) und wirkt antiallergisch (der Mechanismus ist unklar)..

Rimantadin hat eine antivirale Aktivität gegen Influenza A. Durch die Blockierung der M2-Kanäle des Influenza A-Virus wird seine Fähigkeit, in Zellen einzudringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, gestört, wodurch das wichtigste Stadium der Virusreplikation gehemmt wird. Induziert die Produktion von Interferonen Alpha und Gamma. Bei der durch Virus B verursachten Influenza wirkt Rimantadin antitoxisch.

Rutosid ist ein Angioprotektionsmittel. Reduziert die Kapillarpermeabilität, Schwellung und Entzündung, stärkt die Gefäßwand. Hemmt die Aggregation und erhöht den Verformungsgrad der Erythrozyten.

Loratadin - ein Blocker von H1-Histaminrezeptoren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, die mit der Freisetzung von Histamin verbunden sind.

Anwendungshinweise

Etiotrope Behandlung von Influenza Typ A, symptomatische Behandlung von "Erkältungen", Influenza und akuten Virusinfektionen der Atemwege, begleitet von Fieber, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen und Schüttelfrost bei Erwachsenen.

Vorsichtig

Anwendungsbeschränkung bei Epilepsie, zerebraler Atherosklerose, Diabetes mellitus, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Hämochromatose, sideroblastischer Anämie, Thalassämie, Hyperoxalurie, Nephrolithiasis, Dehydration, Elektrolytstörungen (Risiko der Entwicklung von Diabarekalzämie, Nephrolyse). ), Hypercalciurie.

Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie (das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls steigt aufgrund des Rimantadins, das Teil des Arzneimittels ist).

Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens

Die Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert.

Art der Verabreichung und Dosierung

Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in einem halben Glas kochendem warmem Wasser. Sofort nach dem Auflösen verbrauchen. Rühren Sie die Lösung vor Gebrauch.

Erwachsene: Nehmen Sie 2-3 Mal täglich 1 Beutel nach den Mahlzeiten für 3-5 Tage (nicht mehr als 5 Tage) ein, bis die Symptome der Krankheit verschwinden.

Wenn sich die Gesundheit nicht verbessert, sollte das Medikament abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden..

spezielle Anweisungen

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Nicht bei metastasierenden Tumoren anwenden.

Personen, die zur Verwendung von Ethanol neigen, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere Mechanismen zu fahren, die eine erhöhte Konzentration erfordern

Während der Behandlung muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten sein.

Freigabe Formular

5 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen [Zitrone oder Zitrone mit Honig oder Himbeere oder schwarzer Johannisbeere] in heißsiegelbaren Beuteln.

3, 6, 12 oder 24 Beutel mit Gebrauchsanweisung in einem Karton.

Lagerbedingungen

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..

Von Kindern fern halten.

Verfallsdatum

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Abgabebedingungen von Apotheken

Ohne Rezept abgegeben.

Hersteller

Russland, 192236, St. Petersburg, st. Sofiyskaya, 14, beleuchtet. UND.

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LLC NPO "PharmVILAR"

Russland, 249096, Region Kaluga, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Tel./Fax: (48431) 2-27-18.

Name der juristischen Person, in deren Namen die Registrierungsbescheinigung ausgestellt wurde

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Verbraucheransprüche sind an die Adresse von ZAO PharmFirma Sotex zu richten: Russland, 141345, Region Moskau, Gemeindebezirk Sergiev Posad, ländliche Siedlung Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tel./Fax: (495) 956-29-30.

Handelsname der Droge:

Internationaler nicht geschützter oder Gruppenname:

Paracetamol;
Ascorbinsäure + Calciumgluconat + Loratadin + Rimantadin + Rutosid

Darreichungsform:

Zusammensetzung für eine Kapsel

Kapsel P.. Wirkstoff: Paracetamol - 360 mg; Hilfsstoffe: vorgelatinierte Stärke - 9 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3 mg, Lactosemonohydrat - 1,2 mg, Magnesiumstearat - 3,8 mg, Polysorbat 80 - 3 mg. Zusammensetzung der Hartgelatinekapsel: Gelatine - 94,795 mg, patentierter blauer Farbstoff (E 131) oder brillanter blauer Farbstoff (E 133) - 0,265 mg, Titandioxid (E 171) - 1,94 mg.

Kapsel P.. Wirkstoffe: Ascorbinsäure - 300 mg, Calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, Rimantadinhydrochlorid - 50 mg, Rutosidtrihydrat (in Rutosid) - 20 mg, Loratadin - 3 mg; Hilfsstoffe: Kartoffelstärke - 2,2 mg, Magnesiumstearat - 4,8 mg. Die Zusammensetzung der Hartgelatinekapsel: Gelatine - 94,064 mg, Eisenfarbstoff-Gelboxid (E 172) - 0,97 mg, Eisenfarbstoff-Rotoxid (E 172) - 0,485 mg, Purpurfarbstoff [Ponso 4R] (E 124) - 0,511 mg, Titandioxid (E 171) - 0,97 mg.

Beschreibung

Kapseln P. hartgelatineartig Nr. 0 blau. Der Inhalt der Kapseln ist eine Mischung aus Pulver und Granulat aus Weiß oder Weiß mit einem cremigen oder rosafarbenen Farbton. Klumpen sind zulässig.

P Kapseln hartgelatineartig Nr. 0 rot. Der Inhalt der Kapseln ist eine Mischung aus Pulver und Granulat von gelb bis gelb mit einem grünlichen Farbton und weißen Klumpen sind zulässig.

Pharmakotherapeutische Gruppe

ARI und "Erkältungssymptome" heilen.

ATX-Code:

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Kombiniertes Medikament, wirkt antiviral, interferonogen, fiebersenkend, analgetisch, antihistaminisch und angioprotektiv.

Paracetamol hat analgetische und fiebersenkende Wirkungen.

Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, trägt zur normalen Kapillarpermeabilität, Blutgerinnung und Geweberegeneration bei, spielt eine positive Rolle bei der Entwicklung der körpereigenen Immunreaktionen und füllt den Vitamin C-Mangel wieder auf.

Calciumgluconat als Quelle von Calciumionen verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Fragilität von Blutgefäßen, verursacht hämorrhagische Prozesse bei Influenza und akuter Virusinfektion der Atemwege (ARVI) und wirkt antiallergisch (der Mechanismus ist unklar)..

Rimantadin wirkt antiviral gegen das Influenza-A-Virus und blockiert M.2-Kanäle des Influenza-A-Virus verletzen seine Fähigkeit, in Zellen einzudringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, wodurch das wichtigste Stadium der Virusreplikation gehemmt wird. Induziert die Produktion von Interferonen Alpha und Gamma. Bei der durch Virus B verursachten Influenza wirkt Rimantadin antitoxisch.

Rutosid ist ein Angioprotektionsmittel. Reduziert die Kapillarpermeabilität, Schwellung und Entzündung, stärkt die Gefäßwand. Hemmt die Aggregation und erhöht den Verformungsgrad der Erythrozyten.

Loratadin - ein Blocker von H1-Histaminrezeptoren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, die mit der Freisetzung von Histamin verbunden sind.

Pharmakokinetik

Paracetamol. Die Absorption ist hoch. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 15%. Dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein. Es wird in der Leber über drei Hauptwege metabolisiert: Konjugation mit Glucuroniden, Konjugation mit Sulfaten, Oxidation durch mikrosomale Leberenzyme. Im letzteren Fall werden toxische Zwischenmetaboliten gebildet, die anschließend mit Glutathion und dann mit Cystein und Mercaptursäure konjugiert werden. Die Hauptisoenzyme von Cytochrom P450 für diesen Stoffwechselweg sind das Isoenzym CYP2E1 (hauptsächlich), CYP1A2 und CYP3A4 (Nebenrolle). Wenn Glutathion fehlt, können diese Metaboliten Schäden und Nekrose von Hepatozyten verursachen. Zusätzliche Stoffwechselwege sind die Hydroxylierung zu 3-Hydroxyparacetamol und die Methoxylierung zu 3-Methoxyparacetamol, die anschließend an Glucuronide oder Sulfate konjugiert werden. Bei Erwachsenen überwiegt die Glucuronidierung. Konjugierte Paracetamol-Metaboliten (Glucuronide, Sulfate und Konjugate mit Glutathion) weisen eine geringe pharmakologische (einschließlich toxische) Aktivität auf. Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten, hauptsächlich Konjugaten, ausgeschieden, nur 3% unverändert. Ältere Patienten haben die Arzneimittelclearance verringert und die Halbwertszeit erhöht..

Maximale Konzentration (C.max) Paracetamol im Blutplasma wird unter Verwendung von Kapseln nach 1,20 ± 0,72 Stunden erreicht und beträgt 5,01 ± 1,70 μg / ml, Halbwertszeit (T.1/2) ist gleich 3,04 ± 1,01 h.

Ascorbinsäure wird im Magen-Darm-Trakt (hauptsächlich im Jejunum) resorbiert. Verbindung mit Plasmaproteinen - 25%. Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts (Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Verstopfung oder Durchfall, Helminthenbefall, Giardiasis), die Verwendung von frischen Obst- und Gemüsesäften, alkalische Getränke verringern die Aufnahme von Ascorbinsäure im Darm. Die Konzentration von Ascorbinsäure im Blutplasma beträgt normalerweise ungefähr 10-20 & mgr; g / ml. Zeit der maximalen Konzentration im Blutplasma nach oraler Verabreichung - 4 Stunden. Es dringt leicht in Leukozyten, Blutplättchen und dann in alle Gewebe ein. Die höchste Konzentration wird in den Drüsenorganen, Leukozyten, der Leber und der Augenlinse erreicht. überquert die Plazenta. Die Konzentration von Ascorbinsäure in Leukozyten und Blutplättchen ist höher als in Erythrozyten und Plasma. Unter Mangelzuständen nimmt die Konzentration in Leukozyten später und langsamer ab und wird als besseres Kriterium für die Beurteilung des Mangels angesehen als die Plasmakonzentration. Es wird hauptsächlich in der Leber zu Desoxyascorbinsäure und dann zu Oxalessigsäure und Ascorbat-2-sulfat metabolisiert. Es wird von den Nieren, über den Darm, über die Schweißdrüsen in unveränderter Form und in Form von Metaboliten ausgeschieden. Rauchen und Trinken von Ethanol beschleunigen den Abbau von Ascorbinsäure (Umwandlung in inaktive Metaboliten) und reduzieren die Körperspeicher drastisch. Es wird während der Hämodialyse ausgeschieden.

Calciumgluconat. Ungefähr 1/5 bis 1/3 Teil des oral verabreichten Calciumgluconats wird im Dünndarm absorbiert; Dieser Prozess hängt vom Vorhandensein von Ergocalciferol, dem pH-Wert, den Ernährungseigenschaften und dem Vorhandensein von Faktoren ab, die Calciumionen binden können. Die Absorption von Calciumionen nimmt mit ihrem Mangel und der Verwendung einer Diät mit einem verringerten Gehalt an Calciumionen zu. Etwa 20% werden von den Nieren ausgeschieden, der Rest (80%) vom Darm.

Rimantadin. Nach oraler Verabreichung wird es fast vollständig im Darm resorbiert. Die Absorption erfolgt langsam. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt ca. 40%. Das Verteilungsvolumen beträgt 17-25 l / kg. Die Konzentration in der Nasensekretion ist 50% höher als die Plasmakonzentration. In der Leber metabolisiert. Mehr als 90% werden innerhalb von 72 Stunden von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15% - unverändert. Bei chronischer Niereninsuffizienz ist T.1/2 erhöht sich um das 2-fache. Bei Personen mit Niereninsuffizienz und älteren Menschen kann es sich in toxischen Konzentrationen ansammeln, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme der Kreatinin-Clearance angepasst wird. Die Hämodialyse hat wenig Einfluss auf die Rimantadin-Clearance.

C.max Rimantadin im Blutplasma wird erreicht, wenn Kapseln nach 4,53 ± 2,52 Stunden verwendet werden, und beträgt 68,2 ± 26,6 ng / ml, T.1/2 - 30,51 ± 9,83 h.

Rutosid. Die Zeit der maximalen Konzentration im Blutplasma nach oraler Verabreichung beträgt 1-9 Stunden. Sie wird hauptsächlich über die Galle und in geringerem Maße über die Nieren ausgeschieden. T.1/2 - 10-25 h.

Loratadin. Es zieht schnell und vollständig in den Magen-Darm-Trakt ein. Die maximale Konzentration bei älteren Menschen steigt um 50%. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 97%. Es wird in der Leber unter Bildung eines aktiven Metaboliten von Descarboethoxyloratadin unter Beteiligung der Cytochrom-Isoenzyme CYP3A4 und in geringerem Maße CYP2D6 metabolisiert. Dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Es wird von den Nieren und der Galle ausgeschieden. Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz und während der Hämodialyse ändert sich die Pharmakokinetik praktisch nicht.

C.max Loratadin im Blutplasma wird nach 2,92 ± 1,31 Stunden erreicht und beträgt 2,36 ± 1,53 ng / ml, T.1/2 - 12,36 ± 6,84 h.

Anwendungshinweise

Behandlung von Influenza Typ A, symptomatische Behandlung von "Erkältungen", Influenza und akuten Virusinfektionen der Atemwege, begleitet von Fieber, Schüttelfrost, verstopfter Nase, Halsschmerzen, Schmerzen in Gelenken und Muskeln, Kopfschmerzen.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen eine oder mehrere der Komponenten, aus denen das Arzneimittel besteht; erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts in der akuten Phase; gastrointestinale Blutungen; Hämophilie; hämorrhagische Diathese; Hypoprothrombinämie; portale Hypertonie; Avitaminose K; Nierenversagen; Schwangerschaft, Stillzeit; Erkrankungen der Schilddrüse, akute Erkrankungen der Nieren, der Leber (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis, akute Hepatitis oder Verschlimmerung chronischer Erkrankungen dieser Organe); chronischer Alkoholismus; Hyperkalzämie, schwere Hyperkalzurie, Nephrourolithiasis, Sarkoidose, gleichzeitige Anwendung von Herzglykosiden (Risiko von Arrhythmien); Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption. Kinder unter 18 Jahren.

Vorsichtig

Anwendungsbeschränkung bei Epilepsie, zerebraler Atherosklerose, Diabetes mellitus, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Hämochromatose, sideroblastischer Anämie, Thalassämie, Hyperoxalurie, Nephrolithiasis, Dehydration, Elektrolytstörungen (Risiko der Entwicklung von Diabarekalzämie, Nephrolyse). ), Hypercalciurie.

Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie (das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls steigt aufgrund des Rimantadins, das Teil des Arzneimittels ist).

Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens

Die Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert.

Art der Verabreichung und Dosierung

Innerhalb.
Erwachsene: 1 Kapsel P blau und 1 Kapsel P rot (Einzeldosis) 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten mit Wasser. Das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels beträgt 4-6 Stunden. Der Verlauf der Therapie bis die Symptome der Krankheit verschwinden. AnviMax® sollte nicht länger als 5 Tage eingenommen werden. Wenn innerhalb von 3 Tagen nach Beginn des Arzneimittels keine Linderung der Symptome eintritt, sollten Sie einen Arzt konsultieren.

Nebenwirkung

Mögliche unerwünschte Nebenreaktionen sind entsprechend den Bestandteilen angegeben..

Von der Seite des Zentralnervensystems: erhöhte Erregbarkeit, Schläfrigkeit, Zittern, Hyperkinesie, Schwindel, Kopfschmerzen, "Hitzewallungen" von Blut ins Gesicht.

Aus dem Verdauungssystem: Schädigung der Magen- und Zwölffingerdarmschleimhaut, Dyspepsie, trockene Schleimhaut im Mund, Appetitlosigkeit, Blähungen (Blähungen), Durchfall (Durchfall).

Aus dem Harnsystem: mäßige Pollakiurie.

Von der Seite der hämatopoetischen Organe: Veränderungen des Blutbildes.

Allergische Reaktionen: Angioödem, anaphylaktischer Schock, Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria.

Hauterkrankungen: Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom) und akute generalisierte exanthematische Pustulose.

Andere: Unterdrückung der Funktion des Inselapparates der Bauchspeicheldrüse (Hyperglykämie, Glukosurie).

Erfahrung nach der Registrierung

Während der Anwendung von AnviMax® wurden Fälle von Angioödem, Benommenheit, Fieber, niedrigerem Blutdruck, Urtikaria, Pruritus, Erythem, Hörstörungen und Halsschmerzen beschrieben..

Wenn sich eine der in der Anleitung angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, informieren Sie sofort Ihren Arzt..

Überdosis

Symptome: während der ersten 24 Stunden nach der Verabreichung - Blässe der Haut, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Schmerzen in der Magengegend; Verletzung des Glukosestoffwechsels, metabolische Azidose, Tachykardie, Arrhythmie, Kopfschmerzen, Verschlimmerung chronischer Begleiterkrankungen. Die Symptome einer Leberfunktionsstörung können 12 bis 48 Stunden nach einer Überdosierung auftreten. Bei schwerer Überdosierung - Leberversagen mit fortschreitender Enzephalopathie, Koma; akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose (auch ohne schwere Leberschädigung).

Behandlung: Einführung von Spendern von SH-Gruppen und Vorläufern der Synthese von Glutathion - Methionin innerhalb von 8-9 Stunden nach einer Überdosierung und Acetylcystein - innerhalb von 8 Stunden. Magenspülung, symptomatische Therapie. Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen (weitere Verabreichung von Methionin, Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Paracetamolkonzentration im Blut sowie von der nach der Einnahme verstrichenen Zeit bestimmt.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien. Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva), Ethanol und hepatotoxische Arzneimittel erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was es ermöglicht, selbst bei einer geringen Überdosis schwere Vergiftungen zu entwickeln. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Metoclopramid ist es möglich, die Absorptionsrate von Paracetamol zu erhöhen. Die Langzeitanwendung von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol. Mikrosomale Oxidationsinhibitoren verringern das Risiko hepatotoxischer Wirkungen.

Rimantadin verstärkt die aphrodisierende Wirkung von Koffein. Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin im Blut. Verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eisen in Eisen um); kann die Eisenausscheidung erhöhen, wenn es mit Deferoxamin verwendet wird. Erhöht das Risiko einer Kristallurie während der Behandlung mit kurz wirkenden Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren durch die Nieren und erhöht die Ausscheidung von Arzneimitteln mit alkalischer Reaktion (einschließlich Alkaloiden). Reduziert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut. Erhöht die Gesamt-Ethanol-Clearance, was wiederum die Konzentration von Ascorbinsäure im Körper verringert. Bei gleichzeitiger Anwendung wird die chronotrope Wirkung von Isoprenalin reduziert. Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin. Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazinderivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und trizyklischen Antidepressiva.

Loratadin. CYP3A4- und CYP2D6-Inhibitoren erhöhen die Loratadinkonzentration im Blut.

spezielle Anweisungen

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Es ist notwendig, eine Laborüberwachung der Blutparameter durchzuführen.

Nicht bei metastasierenden Tumoren anwenden.

Personen, die zur Verwendung von Ethanol neigen, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere Mechanismen zu fahren, die eine erhöhte Konzentration erfordern

Unter Berücksichtigung der möglichen Entwicklung von Nebenwirkungen (Schwindel, Schläfrigkeit) während des Behandlungszeitraums wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und andere Aktivitäten auszuführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und eine hohe Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

Freigabe Formular

Kapseln P.. 10 Kapseln in einer Blase.

P Kapseln. 10 Kapseln in einer Blase.

2 Blisterpackungen (eine mit blauen P-Kapseln, die zweite mit roten P-Kapseln) mit Gebrauchsanweisung in einem Karton.

Lagerbedingungen

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..

Von Kindern fern halten.

Verfallsdatum

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Urlaubsbedingungen

Ohne Rezept abgegeben.

Hersteller

JSC "Pharmproject"
Russland, 192236, St. Petersburg, st. Sofiyskaya, 14, beleuchtet. UND.

LLC NPO "PharmVILAR"
Russland, 249096, Region Kaluga, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Die juristische Person, in deren Namen die Registrierungsbescheinigung ausgestellt wurde, und die Organisation, die Verbraucheransprüche akzeptiert

CJSC "PharmFirma" Sotex ", Russland, 141345, Region Moskau, Gemeindebezirk Sergiev Posad, ländliche Siedlung Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

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Handelsname der Droge:

Darreichungsform:

Brausetabletten [mit Preiselbeergeschmack und -aroma], Brausetabletten [mit Himbeergeschmack und -aroma]

Inhalt eines Pakets

Wirkstoffe: Paracetamol - 360 mg, Ascorbinsäure - 300 mg, Calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, Rimantadinhydrochlorid - 50 mg, Rutosidtrihydrat (in Rutosid) - 20 mg, Loratadin - 3 mg;

Hilfsstoffe: Zitronensäure - 716 mg, Natriumbicarbonat - 584 mg, Sorbit - 97,85 mg, Makrogol (Polyethylenglykol 6000) - 75 mg, Isoleucin - 75 mg, Cranberry- oder Himbeergeschmack (Lebensmittelaromapulver "Cranberry 924" oder " Himbeere 909 ") - 75 mg, Acesulfam-Kalium - 20 mg, Aspartam - 20 mg, Povidon (Povidon K-30) - 3,75 mg, roter Rote-Bete-Farbstoff (E 162) - 0,4 mg.

Beschreibung

Runde flache zylindrische Tabletten mit einer rauen Oberfläche von hellrosa bis dunkelrosa mit helleren und dunkleren Einschlüssen mit einer Fase mit charakteristischem Geruch. Grünlich-gelbe Flecken sind erlaubt. Hygroskopisch.

Pharmakotherapeutische Gruppe

ARI und "Erkältungssymptome" heilen.

ATX-Code:

Pharmakodynamik

Kombiniertes Medikament, wirkt antiviral, interferonogen, fiebersenkend, analgetisch, antihistaminisch und angioprotektiv.

Paracetamol hat analgetische und fiebersenkende Wirkungen.

Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, trägt zur normalen Kapillarpermeabilität, Blutgerinnung und Geweberegeneration bei, spielt eine positive Rolle bei der Entwicklung der körpereigenen Immunreaktionen und füllt den Vitamin C-Mangel wieder auf.

Calciumgluconat als Quelle von Calciumionen verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Fragilität von Blutgefäßen, verursacht hämorrhagische Prozesse bei Influenza und akuter Virusinfektion der Atemwege (ARVI) und wirkt antiallergisch (der Mechanismus ist unklar)..

Rimantadin hat eine antivirale Aktivität gegen Influenza A. Durch die Blockierung der M2-Kanäle des Influenza A-Virus wird seine Fähigkeit, in Zellen einzudringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, gestört, wodurch das wichtigste Stadium der Virusreplikation gehemmt wird. Induziert die Produktion von Interferonen Alpha und Gamma. Bei der durch Virus B verursachten Influenza wirkt Rimantadin antitoxisch.

Rutosid ist ein Angioprotektionsmittel. Reduziert die Kapillarpermeabilität, Schwellung und Entzündung, stärkt die Gefäßwand. Hemmt die Aggregation und erhöht den Verformungsgrad der Erythrozyten.

Loratadin - ein Blocker von H1-Histaminrezeptoren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, die mit der Freisetzung von Histamin verbunden sind.

Pharmakokinetik

Kombiniertes Medikament, wirkt antiviral, interferonogen, fiebersenkend, analgetisch, antihistaminisch und angioprotektiv.

Paracetamol. Die Absorption ist hoch. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 15%. Dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein. Es wird in der Leber über drei Hauptwege metabolisiert: Konjugation mit Glucuroniden, Konjugation mit Sulfaten, Oxidation durch mikrosomale Leberenzyme. Im letzteren Fall werden toxische Zwischenmetaboliten gebildet, die anschließend mit Glutathion und dann mit Cystein und Mercaptursäure konjugiert werden. Die Hauptisoenzyme von Cytochrom P450 für diesen Stoffwechselweg sind das Isoenzym CYP2E1 (hauptsächlich), CYP1A2 und CYP3A4 (Nebenrolle). Wenn Glutathion fehlt, können diese Metaboliten Schäden und Nekrose von Hepatozyten verursachen. Zusätzliche Stoffwechselwege sind die Hydroxylierung zu 3-Hydroxyparacetamol und die Methoxylierung zu 3-Methoxyparacetamol, die anschließend an Glucuronide oder Sulfate konjugiert werden. Bei Erwachsenen überwiegt die Glucuronidierung. Konjugierte Paracetamol-Metaboliten (Glucuronide, Sulfate und Konjugate mit Glutathion) weisen eine geringe pharmakologische (einschließlich toxische) Aktivität auf. Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten, hauptsächlich Konjugaten, ausgeschieden, nur 3% unverändert. Ältere Patienten haben die Arzneimittelclearance verringert und die Halbwertszeit erhöht..

Ascorbinsäure wird im Magen-Darm-Trakt (hauptsächlich im Jejunum) resorbiert. Verbindung mit Plasmaproteinen - 25%. Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts (Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Verstopfung oder Durchfall, Helminthenbefall, Giardiasis), die Verwendung von frischen Obst- und Gemüsesäften, alkalische Getränke verringern die Aufnahme von Ascorbinsäure im Darm. Die Konzentration von Ascorbinsäure im Plasma beträgt normalerweise ungefähr 10-20 & mgr; g / ml. Zeit der maximalen Konzentration im Blutplasma nach oraler Verabreichung - 4 Stunden. Es dringt leicht in Leukozyten, Blutplättchen und dann in alle Gewebe ein. Die höchste Konzentration wird in den Drüsenorganen, Leukozyten, der Leber und der Augenlinse erreicht. überquert die Plazenta. Die Konzentration von Ascorbinsäure in Leukozyten und Blutplättchen ist höher als in Erythrozyten und Plasma. Unter Mangelzuständen nimmt die Konzentration in Leukozyten später und langsamer ab und wird als besseres Kriterium für die Beurteilung des Mangels angesehen als die Plasmakonzentration. Es wird hauptsächlich in der Leber zu Desoxyascorbinsäure und dann zu Oxalessigsäure und Ascorbat-2-sulfat metabolisiert. Es wird von den Nieren über den Darm ausgeschieden, wobei der Schweiß unverändert und in Form von Metaboliten vorliegt. Rauchen und Trinken von Ethanol beschleunigen den Abbau von Ascorbinsäure (Umwandlung in inaktive Metaboliten) und reduzieren die Körperspeicher drastisch. Es wird während der Hämodialyse ausgeschieden.

Calciumgluconat. Ungefähr 1/5 bis 1/3 Teil des oral verabreichten Calciumgluconats wird im Dünndarm absorbiert; Dieser Prozess hängt vom Vorhandensein von Ergocalciferol, dem pH-Wert, den Ernährungseigenschaften und dem Vorhandensein von Faktoren ab, die Calciumionen binden können. Die Absorption von Calciumionen nimmt mit ihrem Mangel und der Verwendung einer Diät mit einem verringerten Gehalt an Calciumionen zu. Etwa 20% werden von den Nieren ausgeschieden, der Rest (80%) vom Darm.

Rimantadin. Nach oraler Verabreichung wird es fast vollständig im Darm resorbiert. Die Absorption erfolgt langsam. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt ca. 40%. Das Verteilungsvolumen beträgt 17-25 l / kg. Die Konzentration in der Nasensekretion ist 50% höher als die Plasmakonzentration. In der Leber metabolisiert. Mehr als 90% werden innerhalb von 72 Stunden von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15% - unverändert. Bei chronischer Niereninsuffizienz verdoppelt sich die Halbwertszeit. Bei Personen mit Niereninsuffizienz und älteren Menschen kann es sich in toxischen Konzentrationen ansammeln, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme der Kreatinin-Clearance angepasst wird. Die Hämodialyse hat wenig Einfluss auf die Rimantadin-Clearance.

Rutosid. Die Zeit der maximalen Konzentration im Blutplasma nach oraler Verabreichung beträgt 1-9 Stunden. Sie wird hauptsächlich mit der Galle und in geringerem Maße über die Nieren ausgeschieden. Halbwertszeit - 10-25 Stunden.

Loratadin. Es zieht schnell und vollständig in den Magen-Darm-Trakt ein. Die maximale Konzentration bei älteren Menschen steigt um 50%. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 97%. Es wird in der Leber unter Bildung eines aktiven Metaboliten von Descarboethoxyloratadin unter Beteiligung der Cytochrom-Isoenzyme CYP3A4 und in geringerem Maße CYP2D6 metabolisiert. Dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Es wird von den Nieren und der Galle ausgeschieden. Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz und während der Hämodialyse ändert sich die Pharmakokinetik praktisch nicht.

Anwendungshinweise

Etiotrope Behandlung von Influenza Typ A, symptomatische Behandlung von "Erkältungen", Influenza und akuten Virusinfektionen der Atemwege, begleitet von Fieber, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen und Schüttelfrost bei Erwachsenen.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen eine oder mehrere der Komponenten, aus denen das Arzneimittel besteht; erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts in der akuten Phase; gastrointestinale Blutungen; Hämophilie; hämorrhagische Diathese; Hypoprothrombinämie; portale Hypertonie; Avitaminose K; Nierenversagen; Schwangerschaft, Stillzeit; Erkrankungen der Schilddrüse, akute Erkrankungen der Nieren, der Leber (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis, akute Hepatitis oder Verschlimmerung chronischer Erkrankungen dieser Organe); chronischer Alkoholismus; Hyperkalzämie, schwere Hyperkalzurie, Nephrourolithiasis, Sarkoidose, gleichzeitige Anwendung von Herzglykosiden (Risiko von Arrhythmien); Unverträglichkeit gegenüber Fructose; Phenylketonurie.

Kinder unter 18 Jahren.

Vorsichtig

Anwendungsbeschränkung bei Epilepsie, zerebraler Atherosklerose, Diabetes mellitus, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Hämochromatose, sideroblastischer Anämie, Thalassämie, Hyperoxalurie, Nephrolithiasis, Dehydration, Elektrolytstörungen (Risiko der Entwicklung einer Diabarekalzämie, Nephrolysiom), ), Hypercalciurie; gleichzeitige oder während der letzten 2 Wochen Einnahme von Monoaminoxidasehemmern, trizyklischen Antidepressiva; während der Einnahme von Medikamenten, die die Leber negativ beeinflussen können (z. B. Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen). Bei der Behandlung von Patienten mit wiederkehrenden Uratnierensteinen ist Vorsicht geboten. fortschreitende bösartige Erkrankungen; Bronchialasthma.

Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie (das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls steigt aufgrund des Rimantadins, das Teil des Arzneimittels ist).

Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens

Die Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert.

Art der Verabreichung und Dosierung

Lösen Sie die Tablette in einem halben Glas kochendem warmem Wasser. Sofort nach dem Auflösen verbrauchen. Rühren Sie die Lösung vor Gebrauch.

Erwachsene: Nehmen Sie 2-3 mal täglich 1 Tablette nach den Mahlzeiten für 3-5 Tage (nicht mehr als 5 Tage) ein, bis die Symptome der Krankheit verschwinden.

Wenn sich die Gesundheit nicht verbessert, sollte das Medikament abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden..

spezielle Anweisungen

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Nicht bei metastasierenden Tumoren anwenden.

Personen, die zur Verwendung von Ethanol neigen, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Nebenwirkung

Nach den Bestandteilen.

Von der Seite des Zentralnervensystems: erhöhte Erregbarkeit, Schläfrigkeit, Zittern, Hyperkinesie, Schwindel, Kopfschmerzen, "Hitzewallungen" von Blut ins Gesicht.

Aus dem Verdauungssystem: Schädigung der Magen- und Zwölffingerdarmschleimhaut, Dyspepsie, trockene Schleimhaut im Mund, Appetitlosigkeit, Blähungen (Blähungen), Durchfall (Durchfall).

Aus dem Harnsystem: mäßige Pollakiurie.

Von der Seite der Hämatopoese: Veränderungen des Blutbildes. Kontrolle erforderlich.

Allergische Reaktionen: Angioödem, anaphylaktischer Schock, Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria.

Hauterkrankungen: Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom) und akute generalisierte exanthematische Pustulose.

Andere: Unterdrückung der Funktion des Inselapparates der Bauchspeicheldrüse (Hyperglykämie, Glukosurie).

Wenn sich eine der in der Anleitung angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, informieren Sie sofort Ihren Arzt..

Überdosis

Symptome: während der ersten 24 Stunden nach der Verabreichung - Blässe der Haut, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Schmerzen in der Magengegend; Verletzung des Glukosestoffwechsels, metabolische Azidose (einschließlich Laktatazidose), Hypokaliämie, Tachykardie, Arrhythmie, Kopfschmerzen, Verschlimmerung chronischer Begleiterkrankungen. Die Symptome einer Leberfunktionsstörung können 12 bis 48 Stunden nach einer Überdosierung auftreten. Bei schwerer Überdosierung - Leberversagen mit fortschreitender Enzephalopathie, Koma; akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose (auch ohne schwere Leberschädigung).

Die Überdosierungsschwelle kann bei älteren Patienten, bei Patienten, die bestimmte Medikamente (z. B. Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen), Alkohol oder Abfall einnehmen, gesenkt werden.

Behandlung: Einführung von Spendern von SH-Gruppen und Vorläufern der Synthese von Glutathion - Methionin innerhalb von 8-9 Stunden nach einer Überdosierung und Acetylcystein - innerhalb von 8 Stunden. Magenspülung, symptomatische Therapie. Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen (weitere Verabreichung von Methionin, Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Paracetamolkonzentration im Blut sowie von der nach der Einnahme verstrichenen Zeit bestimmt.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien. Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva), Ethanol und hepatotoxische Arzneimittel erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was es ermöglicht, selbst bei einer geringen Überdosis schwere Vergiftungen zu entwickeln. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Metoclopramid ist es möglich, die Absorptionsrate von Paracetamol zu erhöhen. Die Langzeitanwendung von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol. Mikrosomale Oxidationsinhibitoren verringern das Risiko hepatotoxischer Wirkungen.

Rimantadin verstärkt die aphrodisierende Wirkung von Koffein. Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin im Blut. Verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eisen in Eisen um); kann die Eisenausscheidung erhöhen, wenn es mit Deferoxamin verwendet wird. Erhöht das Risiko einer Kristallurie während der Behandlung mit kurz wirkenden Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren durch die Nieren und erhöht die Ausscheidung von Arzneimitteln mit alkalischer Reaktion (einschließlich Alkaloiden). Reduziert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut. Erhöht die Gesamt-Ethanol-Clearance, was wiederum die Konzentration von Ascorbinsäure im Körper verringert. Bei gleichzeitiger Anwendung wird die chronotrope Wirkung von Isoprenalin reduziert. Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin. Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazinderivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und trizyklischen Antidepressiva.

Loratadin. CYP3A4- und CYP2D6-Inhibitoren erhöhen die Loratadinkonzentration im Blut.

spezielle Anweisungen

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Nicht bei metastasierenden Tumoren anwenden.

Personen, die zur Verwendung von Ethanol neigen, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere Mechanismen zu fahren, die eine erhöhte Konzentration erfordern

Während der Behandlung muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten sein.

Freigabe Formular

Brausetabletten [mit Preiselbeergeschmack und -aroma], Brausetabletten [mit Himbeergeschmack und -aroma]. 10 Tabletten in einem Polypropylenröhrchen mit einem Polyethylendeckel mit Kieselgeleinsatz.

1 Röhrchen mit Gebrauchsanweisung in einem Karton.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..

Von Kindern fern halten.

Verfallsdatum

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Abgabebedingungen von Apotheken

Ohne Rezept abgegeben.

Hersteller

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