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Rhinitis

AnviMax

Nicht alle Erkältungen sind das Ergebnis von Zugluft, Unterkühlung oder nassen Füßen. SARS sind infektiösen Ursprungs. Krankheitserreger, die Erkältungen verursachen, sind heute in einer Vielzahl vertreten. Wissenschaftler haben mehr als 200 Krankheitserreger von Infektionen der Atemwege entdeckt und untersucht. Am gefährlichsten sind Influenzaviren..

Die Arbeit an der Entwicklung von Medikamenten gegen Grippe und Erkältungen hört keine Minute auf. Wissenschaftler schaffen neue wirksame Wege zur Vorbeugung und Behandlung von ARVI. Trotz der Fülle verschiedener Medikamente ist das Problem der Erkältung in der Welt ziemlich akut dargestellt. Selbst Einwohner zivilisierter Länder sind jedes Jahr mit Grippeepidemien konfrontiert.

ANVIMAX - GEGEN FLU UND KALT

Wenn Sie an Grippe oder ARVI erkranken, ist es wichtig, nicht nur eine symptomatische Behandlung durchzuführen, sondern auch die Infektionsquelle zu bekämpfen. Daher haben sich Spezialisten in den letzten Jahren auf kombinierte Medikamente konzentriert. Sie kombinieren symptomatische und antivirale Wirkungen. AnviMax ist eines dieser Medikamente.

ANVIMAX - EINE KOMBINIERTE ZUBEREITUNG GEGEN KALT UND FLU

AnviMax hat eine kombinierte Wirkung und bekämpft nicht nur die Symptome, sondern auch die Ursache der Krankheit - das Influenzavirus bei Erwachsenen aufgrund seiner Zusammensetzung:

  • Paracetamol - fiebersenkende und analgetische Komponente;
  • Loratadin - wirkt antihistaminisch und verhindert eine Schwellung des Gewebes infolge einer Entzündung;
  • Rimantadin - wirkt antiviral und antitoxisch;
  • Vitamin C - normalisiert die Blutgerinnung, erhöht die Gewebereparatur, stabilisiert die Kapillarpermeabilität;
  • Rutosid und Calciumgluconat - wirken angioprotektiv.

Mit Hilfe von AnviMax ist es möglich, eine komplexe Behandlung von Grippe und Erkältungen mit einem Medikament durchzuführen.

AnviMax ist bei Diabetes mellitus nicht kontraindiziert und kann zur Behandlung von Erkältungen und Grippe bei erwachsenen Patienten mit arterieller Hypertonie angewendet werden, da Phenylephrin fehlt, das bei solchen Arzneimitteln beliebt ist und durch Loratadin ersetzt wird.

AnviMaks ® (AnviMaks)

Aktive Substanz

Pharmakologische Gruppen

  • ARI und "Erkältungssymptome" heilen [Anilide in Kombinationen]
  • Heilmittel gegen ARI und "Erkältungssymptome" [Antivirale (ohne HIV) Medikamente in Kombination]

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

  • J06 Akute Infektionen der oberen Atemwege an mehreren und nicht näher bezeichneten Stellen
  • J10 Influenza aufgrund des identifizierten Influenzavirus
  • J11 Influenza, Virus nicht identifiziert
  • M79.1 Myalgie
  • R50.0 Fieber mit Schüttelfrost
  • R51 Kopfschmerzen

Komposition

Brausetabletten1 Registerkarte.
Wirkstoffe:
Paracetamol360 mg
Vitamin C300 mg
Calciumgluconatmonohydrat100 mg
Rimantadinhydrochlorid50 mg
Rutosidtrihydrat (berechnet als Rutosid)20 mg
Loratadin3 mg
Hilfsstoffe: Zitronensäure - 716 mg; Natriumbicarbonat - 584 mg; Sorbit - 97,85 mg; Macrogol (PEG 6000) - 75 mg; Isoleucin - 75 mg; Cranberry- oder Himbeeraroma (Lebensmittelaromapulver "Cranberry 924" oder "Raspberry 909") - 75 mg; Acesulfam-Kalium - 20 mg; Aspartam - 20 mg; Povidon (Povidon K30) - 3,75 mg; roter Rübenfarbstoff (E162) - 0,4 mg

Beschreibung der Darreichungsform

Runde flache zylindrische Tabletten mit einer rauen Oberfläche von hellrosa bis dunkelrosa mit helleren und dunkleren Einschlüssen mit einer Fase mit charakteristischem Geruch. Grünlich-gelbe Flecken sind erlaubt.

pharmachologische Wirkung

Pharmakodynamik

Kombiniertes Medikament, wirkt antiviral, interferonogen, fiebersenkend, analgetisch, antihistaminisch und angioprotektiv.

Paracetamol hat analgetische und fiebersenkende Wirkungen.

Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, trägt zur normalen Kapillarpermeabilität, Blutgerinnung und Geweberegeneration bei, spielt eine positive Rolle bei der Entwicklung der körpereigenen Immunreaktionen und füllt den Vitamin C-Mangel wieder auf.

Calciumgluconat als Quelle für Calciumionen verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Fragilität von Blutgefäßen, was zu hämorrhagischen Prozessen bei Influenza und ARVI führt. Es hat eine antiallergische Wirkung (der Mechanismus ist unklar)..

Rimantadin wirkt antiviral gegen das Influenza-A-Virus und blockiert M.2-Kanäle des Influenza-A-Virus verletzen seine Fähigkeit, in Zellen einzudringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, wodurch das wichtigste Stadium der Virusreplikation gehemmt wird. Induziert die Produktion von Interferonen Alpha und Gamma. Bei der durch Virus B verursachten Influenza wirkt Rimantadin antitoxisch.

Rutosid ist ein Angioprotektionsmittel. Reduziert die Kapillarpermeabilität, Schwellung und Entzündung, stärkt die Gefäßwand, hemmt die Aggregation und erhöht den Grad der Erythrozytenverformung.

Loratadine - Blocker H.1-Histaminrezeptoren verhindern die Entwicklung von Gewebeödemen, die mit der Freisetzung von Histamin verbunden sind.

Pharmakokinetik

Paracetamol. Die Absorption ist hoch. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 15%. Dringt in die BBB ein. Es wird in der Leber über drei Hauptwege metabolisiert: Konjugation mit Glucuroniden, Konjugation mit Sulfaten, Oxidation durch mikrosomale Leberenzyme. Im letzteren Fall werden toxische Zwischenmetaboliten gebildet, die anschließend mit Glutathion und dann mit Cystein und Mercaptursäure konjugiert werden. Die Hauptisoenzyme von Cytochrom P450 für diesen Stoffwechselweg sind das Isoenzym CYP2E1 (hauptsächlich), CYP1A2 und CYP3A4 (Nebenrolle). Wenn Glutathion fehlt, können diese Metaboliten Schäden und Nekrose von Hepatozyten verursachen. Zusätzliche Stoffwechselwege sind die Hydroxylierung zu 3-Hydroxyparacetamol und die Methoxylierung zu 3-Methoxyparacetamol, die anschließend an Glucuronide oder Sulfate konjugiert werden. Bei Erwachsenen überwiegt die Glucuronidierung. Konjugierte Paracetamol-Metaboliten (Glucuronide, Sulfate und Konjugate mit Glutathion) weisen eine geringe pharmakologische (einschließlich toxische) Aktivität auf. Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten, hauptsächlich Konjugaten, ausgeschieden, nur 3% - unverändert. Bei älteren Patienten nimmt die Arzneimittelclearance ab und T1 / 2 nimmt zu1/2.

Vitamin C. Absorbiert im Magen-Darm-Trakt (hauptsächlich im Jejunum). Verbindung mit Plasmaproteinen - 25%. Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts (Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Verstopfung oder Durchfall, Helmintheninvasion, Giardiasis), die Verwendung von frischen Obst- und Gemüsesäften, alkalische Getränke verringern die Aufnahme von Ascorbinsäure im Darm. Die normale Plasmakonzentration von Ascorbinsäure beträgt ca. 10–20 μg / ml. T.max im Blutplasma nach oraler Verabreichung - 4 Stunden. Dringt leicht in Leukozyten, Blutplättchen und dann in alle Gewebe ein; Die höchste Konzentration wird in den Drüsenorganen, Leukozyten, der Leber und der Augenlinse erreicht. überquert die Plazenta. Die Konzentration von Ascorbinsäure in Leukozyten und Blutplättchen ist höher als in Erythrozyten und Plasma. Unter Mangelzuständen nimmt die Konzentration in Leukozyten später und langsamer ab und wird als besseres Kriterium für die Beurteilung des Mangels angesehen als die Plasmakonzentration. Es wird hauptsächlich in der Leber zu Desoxyascorbinsäure und dann zu Oxalessigsäure und Ascorbat-2-sulfat metabolisiert. Es wird von den Nieren über den Darm ausgeschieden, wobei der Schweiß unverändert und in Form von Metaboliten vorliegt. Rauchen und Trinken von Ethanol beschleunigen den Abbau von Ascorbinsäure (Umwandlung in inaktive Metaboliten) und reduzieren die Körperspeicher drastisch. Es wird während der Hämodialyse ausgeschieden.

Calciumgluconat. Ungefähr 1/5 bis 1/3 Teil des oral verabreichten Calciumgluconats wird im Dünndarm absorbiert; Dieser Prozess hängt vom Vorhandensein von Ergocalciferol, dem pH-Wert, den Ernährungseigenschaften und dem Vorhandensein von Faktoren ab, die Calciumionen binden können. Die Absorption von Calciumionen nimmt mit ihrem Mangel und der Verwendung einer Diät mit einem verringerten Gehalt an Calciumionen zu. Etwa 20% werden von den Nieren ausgeschieden, der Rest (80%) vom Darm.

Rimantadin. Nach oraler Verabreichung wird es fast vollständig im Darm resorbiert. Die Absorption erfolgt langsam. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt ca. 40%. V.d - 17-25 l / kg. Die Konzentration in der Nasensekretion ist 50% höher als die Plasmakonzentration. In der Leber metabolisiert. Mehr als 90% werden innerhalb von 72 Stunden über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15% - unverändert. Bei chronischer Niereninsuffizienz T.1/2 erhöht sich um das 2-fache. Bei Personen mit Niereninsuffizienz und älteren Menschen kann es sich in toxischen Konzentrationen ansammeln, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme des Cl-Kreatinins angepasst wird. Die Hämodialyse hat wenig Einfluss auf die Rimantadin-Clearance.

Rutosid. T.max im Blutplasma nach oraler Verabreichung - 1-9 Stunden. Es wird hauptsächlich über die Galle und in geringerem Maße über die Nieren ausgeschieden. T.1/2 - 10-25 h.

Loratadin. Es wird schnell und vollständig vom Verdauungstrakt aufgenommen. C.max bei älteren Menschen steigt sie um 50%. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 97%. Es wird in der Leber unter Bildung von CYP3A4-Isoenzymen und in geringerem Maße von CYP2D6 zu einem aktiven Metaboliten von Descarboethoxyloratadin metabolisiert. Dringt nicht in die BBB ein. Es wird von den Nieren und der Galle ausgeschieden. Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz und während der Hämodialyse ändert sich die Pharmakokinetik praktisch nicht.

Indikationen für AnviMax ®

etiotrope Behandlung von Influenza Typ A;

symptomatische Behandlung von Erkältungen, Grippe und akuten Virusinfektionen der Atemwege, begleitet von Fieber, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen und Schüttelfrost bei Erwachsenen.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen eine oder mehrere der Komponenten, aus denen das Arzneimittel besteht;

erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts in der akuten Phase;

Schilddrüsenerkrankung;

akute Erkrankungen der Nieren, der Leber (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis, akute Hepatitis oder Verschlimmerung chronischer Erkrankungen dieser Organe);

Hyperkalzämie, schwere Hyperkalzurie;

gleichzeitige Aufnahme von Herzglykosiden (Risiko von Arrhythmien);

Stillzeit;

Kinder unter 18 Jahren.

Mit Vorsicht: Epilepsie; zerebrale Atherosklerose; Diabetes mellitus; Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase; Hämochromatose; sideroblastische Anämie; Thalassämie; Hyperoxalurie; Nierensteinkrankheit; Dehydration; Elektrolytstörungen (Risiko der Entwicklung einer Hyperkalzämie); Durchfall; Malabsorptionssyndrom; Calcium-Nephrourolithiasis (in der Geschichte); Hypercalciurie; gleichzeitige oder während der letzten 2 Wochen Einnahme von MAO-Hemmern, trizyklischen Antidepressiva; gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die Leber nachteilig beeinflussen können (einschließlich Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen); Patienten mit wiederkehrender Bildung von Uratnierensteinen; progressive maligne Neoplasien; Bronchialasthma; ältere Patienten mit arterieller Hypertonie (das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls steigt aufgrund von Rimantadin, das Teil des Arzneimittels ist).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert.

Nebenwirkungen

Nach den Bestandteilen.

Von der Seite des Zentralnervensystems: erhöhte Erregbarkeit, Schläfrigkeit, Zittern, Hyperkinesie, Schwindel, Kopfschmerzen.

Aus dem Verdauungssystem: Schädigung der Magen- und Zwölffingerdarmschleimhaut, Dyspepsie, Trockenheit der Mundschleimhaut, Appetitlosigkeit, Blähungen (Blähungen), Durchfall (Durchfall).

Aus dem Harnsystem: mäßige Pollakiurie.

Von der Seite der hämatopoetischen Organe: Änderungen der Blutparameter (Kontrolle erforderlich).

Allergische Reaktionen: Angioödem, anaphylaktischer Schock, Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria.

Hauterkrankungen: Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom) und akute generalisierte exanthematische Pustulose.

Andere: Unterdrückung der Funktion des Inselapparates der Bauchspeicheldrüse (Hyperglykämie, Glukosurie), Gesichtsrötung.

Wenn sich eine der in der Anleitung angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert oder der Patient andere Nebenwirkungen bemerkt hat, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, sollten Sie den Arzt unverzüglich darüber informieren.

Interaktion

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien. Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva), Ethanol und hepatotoxische Arzneimittel erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was es ermöglicht, selbst bei einer geringen Überdosis schwere Vergiftungen zu entwickeln. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Metoclopramid ist es möglich, die Absorptionsrate von Paracetamol zu erhöhen. Die Langzeitanwendung von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation verringern das Risiko, hepatotoxische Wirkungen zu entwickeln.

Rimantadin verstärkt die aphrodisierende Wirkung von Koffein. Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin im Blut. Verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eisen in Eisen um); kann die Eisenausscheidung erhöhen, wenn es mit Deferoxamin verwendet wird. Erhöht das Risiko einer Kristallurie während der Behandlung mit kurz wirkenden Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren durch die Nieren und erhöht die Ausscheidung von Arzneimitteln mit alkalischer Reaktion (einschließlich Alkaloiden). Reduziert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut. Erhöht die Gesamt-Ethanol-Clearance, was wiederum die Konzentration von Ascorbinsäure im Körper verringert. Bei gleichzeitiger Anwendung wird die chronotrope Wirkung von Isoprenalin reduziert. Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin. Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazinderivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und trizyklischen Antidepressiva.

Loratadin. CYP3A4- und CYP2D6-Inhibitoren erhöhen die Loratadinkonzentration im Blut.

Art der Verabreichung und Dosierung

Im Inneren lösen Sie die Tablette in einem halben Glas kochendem warmem Wasser auf. Sofort nach dem Auflösen verbrauchen. Rühren Sie die Lösung vor Gebrauch.

Erwachsene - 1 Tisch. 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten für 3-5 Tage (nicht mehr als 5 Tage), bis die Symptome der Krankheit verschwinden.

Wenn sich die Gesundheit nicht verbessert, sollte das Medikament abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden..

Überdosis

Symptome: während der ersten 24 Stunden nach der Einnahme - Blässe der Haut, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Schmerzen im Magenbereich, gestörter Glukosestoffwechsel, metabolische Azidose (einschließlich Laktatazidose), Hypokaliämie, Tachykardie, Arrhythmie, Kopfschmerzen, Exazerbation begleitende chronische Krankheiten. Die Symptome einer Leberfunktionsstörung können 12 bis 48 Stunden nach Überdosierung auftreten. Bei schwerer Überdosierung Leberversagen mit fortschreitender Enzephalopathie, Koma, akutem Nierenversagen mit tubulärer Nekrose (auch ohne schwere Leberschädigung). Die Überdosierungsschwelle kann bei älteren Patienten, bei Patienten, die bestimmte Medikamente (einschließlich Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen), Alkohol oder Abfall einnehmen, gesenkt werden.

Behandlung: Einführung von Spendern von SH-Gruppen und Vorläufern der Synthese von Glutathion-Methionin (innerhalb von 8-9 Stunden nach Überdosierung) und Acetylcystein (innerhalb von 8 Stunden nach Überdosierung). Magenspülung, symptomatische Therapie. Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen (weitere Verabreichung von Methionin, Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Paracetamolkonzentration im Blut sowie von der nach der Einnahme verstrichenen Zeit bestimmt.

spezielle Anweisungen

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Nicht bei metastasierenden Tumoren anwenden.

Personen, die zur Verwendung von Ethanol neigen, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere Mechanismen zu fahren, die eine erhöhte Konzentration erfordern. Während der Behandlung muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten sein.

Freigabe Formular

Brausetabletten (mit Preiselbeergeschmack und -aroma), Brausetabletten (mit Himbeergeschmack und -aroma). 10 Registerkarte. in einem Polypropylenröhrchen mit PE-Deckel und Kieselgeleinsatz. 1 Tube in einem Karton.

Hersteller

LLC NPO PharmVILAR. 249096, Russland, Region Kaluga, Maloyaroslavets, st. Kommunist, 115.

Tel./Fax: (48431) 2-27-18.

Der Name der juristischen Person, in deren Namen das Registrierungszertifikat ausgestellt wurde, und die Organisation, die Verbraucheransprüche akzeptiert: CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Russland, Region Moskau, Stadtteil Sergiev Posad, ländliche Siedlung Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tel./Fax: (495) 956-29-30.

Abgabebedingungen von Apotheken

Lagerbedingungen des Arzneimittels AnviMax

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit von AnviMax ®

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

AnviMax

Anvimax ist ein kombiniertes Medikament mit antiviraler, interferonogener, fiebersenkender, analgetischer, antihistaminischer und angioprotektiver Wirkung.
Paracetamol hat analgetische und fiebersenkende Wirkungen.
Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, trägt zur normalen Kapillarpermeabilität, Blutgerinnung und Geweberegeneration bei, spielt eine positive Rolle bei der Entwicklung der körpereigenen Immunreaktionen und füllt den Vitamin C-Mangel wieder auf.
Calciumgluconat als Quelle für Calciumionen verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Fragilität von Blutgefäßen, die hämorrhagische Prozesse bei Influenza und SARS verursachen. Es wirkt antiallergisch (der Mechanismus ist unklar)..
Rimantadin hat eine antivirale Aktivität gegen Influenza A. Durch die Blockierung der M2-Kanäle des Influenza A-Virus wird seine Fähigkeit, in Zellen einzudringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, gestört, wodurch das wichtigste Stadium der Virusreplikation gehemmt wird. Induziert die Produktion von Interferonen Alpha und Gamma. Bei der durch Virus B verursachten Influenza wirkt Rimantadin antitoxisch.
Rutosid ist ein Angioprotektionsmittel. Reduziert die Kapillarpermeabilität, Schwellung und Entzündung, stärkt die Gefäßwand. Hemmt die Aggregation und erhöht den Verformungsgrad der Erythrozyten.
Loratadin - Blocker von Histamin-H1-Rezeptoren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, die mit der Freisetzung von Histamin verbunden sind.

Anwendungshinweise:
Indikationen für die Anwendung von Anvimax sind: etiotrope Behandlung der Influenza Typ A; symptomatische Behandlung von Erkältungen, Grippe und akuten Virusinfektionen der Atemwege, begleitet von Fieber, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Schüttelfrost bei Erwachsenen.

Art der Anwendung:
Erwachsenen wird 1 Beutel Anvimax 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten 3-5 Tage (nicht länger als 5 Tage) intern verschrieben, bis die Krankheitssymptome verschwunden sind. Wenn sich die Gesundheit nicht verbessert, sollte das Medikament abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden. Der Inhalt von 1 Beutel sollte in einem halben Glas kochendem warmem Wasser aufgelöst und sofort nach dem Auflösen getrunken werden. Rühren Sie die Lösung vor Gebrauch..

Nebenwirkungen:
Anvimax kann folgende Nebenwirkungen verursachen:
Von der Seite des Zentralnervensystems: erhöhte Erregbarkeit, Schläfrigkeit, Zittern, Hyperkinesie, Schwindel, Kopfschmerzen, "Hitzewallungen" von Blut ins Gesicht.
Aus dem Verdauungssystem: Schädigung der Magen- und Zwölffingerdarmschleimhaut, Dyspepsie, trockene Schleimhaut im Mund, Appetitlosigkeit, Blähungen, Durchfall.
Aus dem Harnsystem: mäßige Pollakiurie.
Von der Seite der hämatopoetischen Organe: Änderungen der Blutparameter (Kontrolle erforderlich).
Aus dem endokrinen System: Unterdrückung der Funktion des Inselapparates der Bauchspeicheldrüse (Hyperglykämie, Glukosurie).
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria.
Wenn sich eine der in der Anleitung angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, informieren Sie sofort Ihren Arzt.

Kontraindikationen:
Gegenanzeigen für die Anwendung von Anvimax sind: erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts in der akuten Phase; gastrointestinale Blutungen; Hämophilie; hämorrhagische Diathese; Hypoprothrombinämie; portale Hypertonie; Avitaminose K; Nierenversagen; Schilddrüsenerkrankung; akute Erkrankungen der Nieren, der Leber (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis, akute Hepatitis) oder Verschlimmerung chronischer Erkrankungen dieser Organe; chronischer Alkoholismus; Hyperkalzämie, schwere Hyperkalzurie; Nephrourolithiasis; Sarkoidose; gleichzeitige Aufnahme von Herzglykosiden (Risiko von Arrhythmien); Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption; Phenylketonurie; Schwangerschaft; Stillzeit; Kinder bis 18 Jahre; Überempfindlichkeit gegen eine oder mehrere der Komponenten, aus denen das Medikament besteht.
Das Medikament sollte mit Vorsicht angewendet werden und seine Anwendung sollte bei Epilepsie, zerebraler Atherosklerose, Diabetes mellitus, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Hämochromatose, sideroblastischer Anämie, Thalassämie, Hyperoxalurie, Urolithiasis, Dehydration, Elektrolyt-Durchfall-Syndrom (Risiko der Entwicklung eines hyperkalorischen Syndroms) eingeschränkt sein. Malabsorption, Calciumnephrourolithiasis (Anamnese), Hypercalciurie; sowie bei älteren Patienten mit arterieller Hypertonie (das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls steigt aufgrund des Rimantadins, das Teil des Arzneimittels ist).

Schwangerschaft:
Die Anwendung von Anvimax während der Schwangerschaft und Stillzeit ist streng kontraindiziert..

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln:
Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien. Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva), Ethanol und hepatotoxische Arzneimittel erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was es ermöglicht, selbst bei einer geringen Überdosis schwere Vergiftungen zu entwickeln. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Metoclopramid ist es möglich, die Absorptionsrate von Paracetamol zu erhöhen. Die Langzeitanwendung von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol. Mikrosomale Oxidationsinhibitoren verringern das Risiko einer Hepatotoxizität. Rimantadin verstärkt die aphrodisierende Wirkung von Koffein. Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.
Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin im Blut. Verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eisen in Eisen um); kann die Eisenausscheidung erhöhen, wenn es mit Deferoxamin verwendet wird. Erhöht das Risiko der Entwicklung von Kristallurie bei Behandlung mit Salicylaten und kurz wirkenden Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren durch die Nieren und erhöht die Ausscheidung von Arzneimitteln mit alkalischer Reaktion (einschließlich.

Alkaloide). Reduziert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut. Erhöht die Gesamt-Ethanol-Clearance, was wiederum die Konzentration von Ascorbinsäure im Körper verringert. Bei gleichzeitiger Anwendung wird die chronotrope Wirkung von Isoprenalin reduziert. Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin. Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazinderivaten. Reduziert die tubuläre Reabsorption von Amphetamin und trizyklischen Antidepressiva. Loratadin. CYP3A4- und CYP2D6-Inhibitoren erhöhen die Loratadinkonzentration im Blut.

Überdosis:
In den ersten Tagen nach Einnahme einer erhöhten Dosis Anvimax können die folgenden Symptome einer Überdosierung beobachtet werden: Blässe der Haut; dyspeptisches Syndrom (Erbrechen, Übelkeit, Schmerzen im Magenbereich); Arrhythmie vom Tachykardietyp; metabolische Azidose; Verschlimmerung von chronischen Begleiterkrankungen. Bei schwerer Überdosierung können die Symptome 48 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels auftreten und durch Leberversagen mit Enzephalopathie und sogar Koma (aufgrund der Ansammlung von Stoffwechselprodukten) verschlimmert werden. Wenn keine Leberschädigung vorliegt, kann sich ein Nierenversagen mit Nekrose des tubulären Apparats entwickeln. Die etiotrope Behandlung einer erhöhten Konzentration von Wirkstoffen des Arzneimittels ist die Einführung von Spendern von Sulfhydrylgruppen und Vorläufern der Glutathionsynthese (Arzneimittel, die Methionin und Acetylcystein enthalten) während der ersten acht Stunden. Als symptomatisches Debridement können Sie Magenspülung oder Medikamente verwenden, um Erbrechen auszulösen. Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen wird vom behandelnden Arzt bestimmt.

Lagerbedingungen:
Lagern Sie Anvimax an einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Von Kindern fern halten.

Freigabe Formular:
Pulver zur Lösungszubereitung und oralen Verabreichung. Erhältlich in den Geschmacksrichtungen Zitrone, Zitrone mit Honig, schwarze Johannisbeere und Himbeere. Packung mit 3, 6, 12 oder 24 Stück in einem Karton.

Komposition:
1 Beutel Anvimax enthält: Paracetamol 360 mg, Ascorbinsäure 300 mg, Calciumgluconatmonohydrat 100 mg, Rimantadinhydrochlorid 50 mg, Rutosid (in Form von Trihydrat) 20 mg, Loratadin 3 mg.
Hilfsstoffe: Aspartam - 30 mg, Hypromellose - 10 mg, kolloidales Siliziumdioxid - 20 mg, Laktosemonohydrat - 4086 mg, Lebensmittelgeschmack (Zitrone oder Zitrone und Honig oder Himbeere oder schwarze Johannisbeere) - 21 mg.

Zusätzlich:
Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.
Verwenden Sie das Medikament nicht bei metastasierenden Tumoren.
Patienten, die Alkohol missbrauchen, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Medikament einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen
Während der Behandlung muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten sein.