Haupt
Bronchitis

Tsiprolet für Kinder: Gebrauchsanweisung

Präparate aus der Gruppe der Fluorchinolone sind bei der Behandlung vieler Infektionskrankheiten gefragt, da sie ein breites Spektrum aufweisen und schädliche Bakterien zerstören können. Eines dieser Arzneimittel ist Tsiprolet. Es wird häufig für Erwachsene mit Lungenentzündung, Sinusitis, Angina pectoris, Pyelonephritis, Adnexitis und anderen Krankheiten verschrieben. Wenn einem Kind ein solches Medikament verschrieben wird, lohnt es sich herauszufinden, ob es in der Kindheit erlaubt ist und in welchen Fällen seine Anwendung bei Kindern gerechtfertigt ist.

Form und Zusammensetzung freigeben

Tsiprolet ist in Indien in drei Formen erhältlich: Augentropfen, Lösung für intravenöse Injektionen und beschichtete Tabletten mit einer Dosierung von 250 mg und 500 mg. Der Hauptbestandteil in jeder dieser Arzneimittelvarianten heißt Ciprofloxacin..

Da die festen und injizierbaren Formen die Bildung des Skeletts negativ beeinflussen können, wird ein solches "Tsiprolet" im Kindesalter nicht verschrieben, und nur wegen der überwiegend lokalen Wirkung kann das Arzneimittel in Form von Tropfen bei Kindern angewendet werden. Diese Form des Arzneimittels wird jungen Patienten über 1 Jahr verschrieben..

Es gibt auch ein Medikament namens Tsiprolet A. Dies ist ein Tablettenarzneimittel, das neben Ciprofloxacin einen weiteren Wirkstoff enthält, Tinidazol. Dieses Medikament ist auch unter 18 Jahren kontraindiziert..

Ein Milliliter Ciprolet-Augentropfen enthält 3 mg Ciprofloxacin, das in einem solchen Arzneimittel in Form eines Hydrochlorids vorliegt. Die Lösung selbst ist klar und normalerweise farblos oder leicht gelblich. Es ist in 5 ml Plastikflaschen verpackt. Hilfsstoffe in einem solchen Medikament sind die Inhaltsstoffe für Augentropfen - Benzalkoniumchlorid, Wasser, Salzsäure, Natriumchlorid und Edetat-Dinatrium.

Funktionsprinzip

Ciprofloxacin kann DNA-Gyrase - spezielle Enzyme in mikrobiellen Zellen - hemmen. Infolgedessen verhindert "Tsiprolet" das Wachstum und die Teilung von Bakterien und provoziert außerdem Veränderungen in den Membranen und Zellwänden von Krankheitserregern, was zu deren schnellem Tod führt..

Das Medikament hat eine bakterizide Wirkung auf Salmonellen, Citrobacter, Proteus, Chlamydien, Campylobacter, Escherichia coli, Legionellen, Serrata, Moraxella, Diphtheria Corynebacterium, Streptococcus, Mycobacterium und viele andere Mikroorganismen.

Enterokokken, Clostridien, Pseudomonas, Treponeme, Ureaplasma und Bakteroide können gegen das Medikament resistent sein.

Indikationen

Die Behandlung mit "Tsiprolet" ist bei verschiedenen Infektionen der Augen und des Tränenapparates gefragt, die gegenüber Ciprofloxacin empfindliche Mikroorganismen hervorriefen. Für kranke Kinder werden Tropfen verschrieben:

  • Bindehautentzündung;
  • Blepharokonjunktivitis;
  • Blepharitis;
  • Keratokonjunktivitis;
  • Keratitis;
  • Hornhautgeschwüre;
  • Dakryozystitis;
  • Meibomit.

Das Medikament wird auch zur Prophylaxe eingesetzt, wenn das Kind an den Sehorganen operiert wurde oder nachdem ein Fremdkörper aus dem Auge oder einer Augenverletzung entfernt wurde.

Einige Ärzte verschreiben ein solches Medikament, um in die Nase zu tropfen, wenn ein Kind eine laufende Nase bakterieller Natur hat. Die meisten Experten bezweifeln jedoch die Sicherheit einer solchen Anwendung von Tsiprolet..

Kontraindikationen

"Ciprolet" wird nicht für Patienten verschrieben, bei denen zuvor eine Überempfindlichkeit gegen Ciprofloxacin, ein anderes Arzneimittel aus der Gruppe der Fluorchinolone oder einen der Hilfsbestandteile der Lösung, diagnostiziert wurde. Tropfen werden auch nicht für virale Augenläsionen verwendet. Im Falle eines konvulsiven Syndroms oder einer beeinträchtigten Durchblutung des Gehirngewebes sollte die Behandlung eines solchen Arzneimittels von einem Arzt überwacht werden..

Nebenwirkungen

Bei einigen Kindern können nach dem Auftreten von "Tsiprolet" an der Bindehaut negative Symptome wie Rötung, leichte Schmerzen, Juckreiz oder Brennen auftreten. In seltenen Fällen verursacht das Medikament Beschwerden im Auge, Photophobie, verminderte Sehschärfe, Entzündungen der Hornhaut, Schwellungen der Augenlider und andere Symptome. Manchmal tritt während der Behandlung mit Tropfen Übelkeit oder eine allergische Reaktion auf. Darüber hinaus klagen Patienten gelegentlich über einen unangenehmen Geschmack im Mund..

Gebrauchsanweisung

Die Dosis von "Tsiprolet" hängt von der Schwere der Infektion ab und beträgt in milden Fällen 1 Tropfen und bei mittelschweren oder schweren Läsionen 2 Tropfen im betroffenen Auge. Die Verwendungshäufigkeit wird auch abhängig von der Diagnose bestimmt..

Wenn die Krankheit mittelschwer oder mild ist, sollte die Lösung alle 4 Stunden in die Augen getropft werden. In schweren Fällen der Krankheit muss das Arzneimittel stündlich instilliert werden, und nach einer Besserung wird die Häufigkeit der Anwendung verringert.

Die Behandlungsdauer mit Tsiprolet beträgt 5 Tage bis mehrere Wochen. Es wird auch von der Krankheit, bei der die Tropfen verschrieben werden, und dem Ansprechen des Patienten auf die Therapie beeinflusst. Wenn sich nach 2-3 Tagen keine Besserung ergibt, sollten Sie sich an einen Augenarzt wenden, um ein anderes Medikament auszuwählen.

Überdosis

Wenn mehr als 2 Tropfen gleichzeitig in die Augen getropft werden, hat dies keinen Einfluss auf den Allgemeinzustand des Patienten. Wenn ein Kind versehentlich die Lösung aus einer unbeaufsichtigten Flasche getrunken hat, können verschiedene negative Symptome auftreten, z. B. Erbrechen, Kopfschmerzen, Angstzustände, Übelkeit usw..

In einer solchen Situation sollten Sie sofort den Magen spülen und dem Patienten dann ein Sorptionsmittel und eine ausreichende Menge Flüssigkeit geben..

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Da "Tsiprolet" in Form von Augentropfen ausschließlich am Verwendungsort wirkt, ist dieses Tool mit allen anderen Arzneimitteln kompatibel. Darüber hinaus wird bei Verabreichung zusammen mit Metronidazol, Aminoglycosiden und anderen antimikrobiellen Arzneimitteln ein Synergismus beobachtet (der Effekt wird gegenseitig verstärkt). Andere Augentropfen sollten jedoch nur in Abständen von mindestens 5 Minuten zusammen mit Tsiprolet angewendet werden..

Merkmale des Kaufs und der Lagerung

Augentropfen "Tsiprolet" werden verschreibungspflichtig verkauft, daher ist vor dem Kauf eines solchen Arzneimittels eine Untersuchung durch einen Augenarzt erforderlich. Der Durchschnittspreis für eine Flasche beträgt 50-70 Rubel.

Es ist wichtig, das Medikament zu Hause an einem trockenen Ort aufzubewahren, an dem ein Kind es nicht finden kann..

Die Lösung sollte nicht über +25 Grad erhitzt oder eingefroren werden. Die Haltbarkeit von Tropfen beträgt 2 Jahre, nach dem Öffnen der Flasche verringert sie sich jedoch auf einen Monat.

Bewertungen

Die Verwendung von Augentropfen "Tsiprolet" bei Kindern reagiert meist positiv. Das Arzneimittel wird als wirksam bei verschiedenen bakteriellen Augenkrankheiten sowie als kostengünstig und einfach zu verwenden bezeichnet. Zu den Nachteilen gehört nur die kurze Haltbarkeit der geöffneten Flasche, und Nebenreaktionen sind sehr selten..

Analoge

Wenn es aus irgendeinem Grund nicht möglich ist, "Tsiprolet" zu verwenden, kann dieses Arzneimittel durch Augentropfen ersetzt werden, die einen ähnlichen Wirkstoff enthalten. Solche Medikamente sind "Cipromed", "Ciprofloxacin" oder "Ciprofloxacin-AKOS". Darüber hinaus kann der Arzt ein anderes Fluorchinolon-Medikament empfehlen, das in der Augenpraxis verwendet wird, zum Beispiel:

  • "Zimar";
  • Floxal;
  • "Dancil";
  • "Maxiflox";
  • Levofloxacin;
  • "Vigamox";
  • Signicef.

Im Falle einer allergischen Reaktion auf Tsiprolet müssen Sie andere antimikrobielle oder antiseptische Mittel verwenden, die in die Augen tropfen. Unter ihnen sind die folgenden Medikamente in der Kindheit gefragt..

  • "Tobrex". Dieses Medikament wirkt auf Bakterien durch das Antibiotikum Tobramycin. Es darf auch bei Neugeborenen angewendet werden..
  • "Vitabakt". Die antibakterielle Wirkung solcher Tropfen beruht auf Picloxidin. Ein solches Mittel kann von Geburt an angewendet werden..
  • "Sulfacil-Natrium". Dieses Sulfadroge ist für verschiedene bakterielle Infektionen und für deren Vorbeugung gefragt. Kinder benutzen es von den ersten Lebenstagen an..
  • Okomistin. Solche Tropfen haben antiseptische Eigenschaften und werden ab dem 3. Lebensjahr verschrieben. Ihre Aktion wird von Miramistin bereitgestellt.
  • "Sofradex". Dieses Medikament wird kombiniert, weil es drei Komponenten enthält. Es wird nicht nur bei Augenkrankheiten, sondern auch als Ohrentropfen eingesetzt. Kinder bekommen es ab 1 Jahr verschrieben.
  • "Conjunctin". Die antiseptische Wirkung einer solchen Lösung wird durch Decamethoxin bereitgestellt. Es kann in die Augen eines Kindes jeden Alters geträufelt werden.

Eltern werden mit jeder Augenerkrankung ihres Kindes schnell fertig, wenn sie das Instillationsverfahren korrekt durchführen. Der Rat des Augenarztes beschleunigt die Genesung der Kinder.

Ciprolet A Gebrauchsanweisung Ciprolet A.

Anwendungshinweise

Ciprolet-Tropfen werden zur Behandlung eitriger Augenkrankheiten eingesetzt - Blepharitis, Bindehautentzündung, Keratitis, Dakryozystitis und eitriges Hornhautgeschwür. Sie sind nur wirksam, wenn die Krankheit durch Bakterien verursacht wird. Sie sollten das Medikament nicht gegen virale und vor allem gegen Pilzkrankheiten verwenden, da es in diesem Fall den Zustand nur verschlimmert. Für eine genaue Diagnose der Art des Erregers ist eine bakteriologische Analyse erforderlich..
Gebrauchsanweisung.

Augentropfen werden konjunktival aufgetragen (unter das untere Augenlid getropft), die Dosierung hängt vom Zweck des Termins ab. Zur Behandlung der meisten eitrigen Augenkrankheiten wird Tsiprolet alle 6 Stunden mit 1 Tropfen angewendet. Bei schweren Läsionen können Sie diese häufiger (jede Stunde) begraben..

Zur Vorbeugung von infektiösen Komplikationen wird Tsiprolet vor der Operation 1 Tropfen in jedes Auge und am ersten Tag nach der Operation alle 6 Stunden 1 Tropfen geträufelt.

Die Dosierung für Kinder ist genau die gleiche wie für Erwachsene, mit dem Unterschied, dass Kindern nicht empfohlen wird, Tsiprolet unnötig öfter einzunehmen. Die Verwendung von Tropfen unter einem Jahr wird nicht empfohlen, daher gibt es keine spezielle Dosierung für Babys.

Indikationen

Gemischte bakterielle Infektionen durch empfindliche grampositive und gramnegative Mikroorganismen in Verbindung mit anaeroben Mikroorganismen und / oder Protozoen:

Infektionen der Atemwege (akute und chronische (im akuten Stadium) Bronchitis, Lungenentzündung, Bronchiektasie);

Mittelohrentzündungen (Mittelohrentzündung, Sinusitis, Stirnhöhlenentzündung, Mastoiditis, Mandelentzündung, Pharyngitis);

Infektionen der Mundhöhle (akute ulzerative Gingivitis, Parodontitis, Periostitis);

Infektionen der Nieren und Harnwege (Blasenentzündung, Pyelonephritis);

Infektionen der Beckenorgane und Genitalien (Prostatitis, Adnexitis, Salpingitis, Oophoritis, Endometritis, tubulärer Abszess, Pelvioperitonitis);

intraabdominale Infektionen (Infektionen des Magen-Darm-Trakts, der Gallenwege, intraperitoneale Abszesse);

Infektionen der Haut und der Weichteile (infizierte Geschwüre, Wunden, Verbrennungen, Abszesse, Phlegmon, ulzerative Hautläsionen beim diabetischen Fußsyndrom, Dekubitus);

Infektionen von Knochen und Gelenken (Osteomyelitis, septische Arthritis);

Interaktion mit anderen Drogen

Während der Einnahme von Tsiprolet mit solchen antimikrobiellen Mitteln kann ein Synergismus auftreten:

  • Aminoglycoside;
  • Metronidazol;
  • Beta-Lactam-Antibiotika.

Bei einer spezifischen Schädigung der Sehorgane durch pathogene Streptokokken können parallel zu Tsiprolet entzündungshemmende Medikamente - Azlocillin und Ceftazidim - verschrieben werden. Wenn sich herausstellt, dass der Erreger Staphylococcus ist, wird das Medikament mit Vancomycin kombiniert. Gleichzeitig dürfen wir nicht vergessen, dass zwischen ihrer Verwendung mindestens 15 Minuten vergehen müssen..

Bei Verwendung von Arzneimitteln der Fluorchinolgruppe ist eine Erhöhung des Theophyllinspiegels im Blut möglich. Es gibt eine erhöhte Aktivität von oralen Antikoagulanzien und einigen Derivaten von Warfarin.

Die Verwendung von Tsiprolet zusammen mit Alkohol ist kontraindiziert, da alkoholische Getränke die Wirkung des Hauptwirkstoffs stark verlangsamen. Darüber hinaus kann es zu Nebenwirkungen kommen, die sich in starkem Schwindel und Übelkeit äußern können..

Analoge

Wenn es aus irgendeinem Grund nicht möglich ist, "Tsiprolet" zu verwenden, kann dieses Arzneimittel durch Augentropfen ersetzt werden, die einen ähnlichen Wirkstoff enthalten. Solche Medikamente sind ", " oder "Ciprofloxacin-AKOS". Darüber hinaus kann der Arzt ein anderes Fluorchinolon-Medikament empfehlen, das in der Augenpraxis verwendet wird, zum Beispiel:

  • "Zimar";
  • ";
  • "Dancil";
  • "Maxiflox";
  • ";
  • "Vigamox";
  • Signicef.

Im Falle einer allergischen Reaktion auf Tsiprolet müssen Sie andere antimikrobielle oder antiseptische Mittel verwenden, die in die Augen tropfen. Unter ihnen sind die folgenden Medikamente in der Kindheit gefragt..

  • ". Dieses Medikament wirkt auf Bakterien durch das Antibiotikum Tobramycin. Es darf auch bei Neugeborenen angewendet werden..
  • ". Die antibakterielle Wirkung solcher Tropfen beruht auf Picloxidin. Ein solches Mittel kann von Geburt an angewendet werden..
  • "Sulfacil-Natrium". Dieses Sulfadroge ist für verschiedene bakterielle Infektionen und für deren Vorbeugung gefragt. Kinder benutzen es von den ersten Lebenstagen an..
  • ". Solche Tropfen haben antiseptische Eigenschaften und werden ab dem 3. Lebensjahr verschrieben. Ihre Aktion wird von Miramistin bereitgestellt.
  • ". Dieses Medikament wird kombiniert, weil es drei Komponenten enthält. Es wird nicht nur bei Augenkrankheiten, sondern auch als Ohrentropfen eingesetzt. Kinder bekommen es ab 1 Jahr verschrieben.
  • "Conjunctin". Die antiseptische Wirkung einer solchen Lösung wird durch Decamethoxin bereitgestellt. Es kann in die Augen eines Kindes jeden Alters geträufelt werden.

Eltern werden mit jeder Augenerkrankung ihres Kindes schnell fertig, wenn sie das Instillationsverfahren korrekt durchführen. Der Rat des Augenarztes beschleunigt die Genesung der Kinder.

Nebenwirkungen von Tropfen Tsiprolet

Das Medikament wird von allen Patientengruppen gut vertragen. Manchmal kann es jedoch zu verschiedenen unerwünschten Reaktionen einiger Organe und Systeme kommen..

Juckreiz und Brennen können im betroffenen Organ auftreten. Bindehauthyperämie wird festgestellt. Selten schwellen die Augenlider an, die Tränenbildung nimmt zu, die Sehschärfe nimmt ab. Diese Symptome werden am häufigsten bei bakteriellen Geschwüren und Keratitis beobachtet..

Einige allergische Reaktionen können sich entwickeln, begleitet von Juckreiz und starker Rötung der Augen, zusätzlich zu Vergiftungssymptomen. Mögliche Entwicklung einer Superinfektion und infektiöser Komplikationen der Augen.

Während der Behandlung können Sie kein Fahrzeug alleine fahren, da die Sehschärfe abnimmt, was zur Hemmung normaler psychomotorischer Reaktionen beiträgt, die in Notsituationen erforderlich sind.

Wie man Tropfen Tsiprolet nimmt

Sie sind nur für den lokalen externen Gebrauch bestimmt und werden verwendet. Bei leichten Infektionen, die durch Bakterien verursacht wurden, wird empfohlen, 1 Tropfen direkt in den Bindehautsack zu geben. Es wird empfohlen, dies alle 4 Stunden zu tun..

Bei bakteriellem Hornhautgeschwür wird alle 15 Minuten 1 Tropfen verschrieben. Dies erfolgt für die ersten 6 Stunden ab Beginn der Behandlung. Ab dem 3. Tag müssen Sie Ihre Augen alle 4 Stunden begraben.

Diese Antibiotika werden häufig bei Diabetes verschrieben. Sie enthalten keine Glukose in ihrer Zusammensetzung und stellen daher keine Gefahr für den Patienten dar.

Gegenanzeigen und Nebenwirkungen

Lassen Sie uns am Ende des heutigen Artikels auf die Verbote der Therapie mit Hilfe von Tsiprolet achten. Die wichtigsten Kontraindikationen für die Einnahme dieses Arzneimittels sind:

Für stillende Mütter verboten

  • Zeitraum der Schwangerschaft
  • pseudomembranöse Kolitis
  • Stillzeit
  • Alter bis zu 18 Jahren
  • allergische Reaktion auf die Bestandteile von Tsiprolet

Es ist nicht verboten, aber es wird empfohlen, das Medikament mit äußerster Vorsicht einzunehmen, wenn:

  • Atherosklerose jeglicher Form
  • Verletzungen des Blutflusses in der Gefäßstruktur des Gehirns
  • psychosomatische Erkrankungen
  • chronische Anfälle
  • epileptische Anfälle
  • Nieren- und Lebererkrankungen
  • hohes Alter

Ein falscher Empfang von Tsiprolet, der gegen die Dosierung des Arzneimittels verstößt oder Kontraindikationen ignoriert, führt zu unerwünschten Reaktionen. Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören:

  • Probleme mit dem Magen-Darm-Trakt (Durchfall, Verstopfung, Erbrechen usw.)
  • Störungen des Zentralnervensystems (Migräne, Schlaflosigkeit, Zittern usw.)
  • Funktionsstörungen der Sinnesorgane (Probleme mit Geschmack, Geruch, Sehvermögen)
  • Stärkung bestehender Pathologien des Herzens und der Blutgefäße (Blutdruckanstieg, Entwicklung einer Tachykardie usw.)
  • Fehlfunktion des hämatopoetischen Systems
  • Verschlimmerung von Erkrankungen des Harnsystems
  • eine allergische Reaktion in all ihren Erscheinungsformen (Juckreiz, Hyperämie usw.)
  • allgemeines Unwohlsein

Vielleicht sind in diesem Zusammenhang für die heute betrachteten Mittel die wichtigsten Bestimmungen zu Ende gegangen. Wie Sie sehen können, ist Tsiprolet ein ziemlich starkes antimikrobielles Medikament in Bezug auf die Wirkung. Wir hoffen, dass das vorgestellte Material dazu beigetragen hat, die Essenz und die Prinzipien der Verwendung dieses Medikaments zu verstehen. Ich wünsche Ihnen Gesundheit und erfolgreiche Therapie für alle Pathologien des Körpers!

Nutzungsbedingungen

Die Dosierung von Tsiprolet und die Häufigkeit seiner Verabreichung werden vom behandelnden Spezialisten unter Berücksichtigung der Schwere des Infektionsverlaufs, seiner Art und der individuellen Merkmale des Patienten festgelegt:

  • Alter
  • Körpermasse
  • Allgemeinzustand des Körpers
  • bestehende Pathologien

Die Tablettenform des Arzneimittels wird in zwei Hauptdosierungen eingenommen:

  • zweimal täglich 250 Milligramm auf einmal
  • zweimal täglich 500 Milligramm auf einmal

Die Tabletten werden ausschließlich auf leeren Magen eingenommen. Das Tsiprolet darf mit der erforderlichen Flüssigkeitsmenge abgewaschen werden. Vorzugsweise klares Wasser.

Antibakterielle Tropfen werden zweimal täglich 1-2 Instillationen in das schmerzende Auge angewendet. Entsprechend den individuellen Rezepten des Arztes können die angegebenen Dosierungen angepasst werden.

Die injizierbare Form des Arzneimittels wird ausschließlich für die Verschreibung eines Spezialisten verwendet, daher werden wir seine Dosierungen selbst zur allgemeinen Information nicht berücksichtigen.

Die Dauer der Einnahme von Tsiprolet beträgt 7 bis 14 Tage. Schwere Infektionen können bis zu 3-4 Wochen behandelt werden. Die optimale Lösung für die Einnahme des Arzneimittels besteht darin, die Umsetzung 2-3 Tage nach dem Verschwinden der Krankheitssymptome abzubrechen.

Ist es möglich, Kindern Tsiprolet zu geben?

Viele Eltern, deren Kinder an bakteriellen Erkrankungen leiden, sind an der Möglichkeit der Anwendung des Arzneimittels Tsiprolet interessiert. Diese Frage ist in Bezug auf die Antwort nicht eindeutig, da das Medikament gemäß den Anweisungen bis zum Alter der Mehrheit kontraindiziert ist. Trotzdem verschreiben einige Kinderärzte es Kindern im Alter von 7 bis 8 Jahren mit schwerwiegenden Erkrankungen der bakteriellen Genese. Die Selbstverabreichung eines so starken Arzneimittels an ein Kind ist nicht zulässig und mit schwerwiegenden Konsequenzen verbunden.

Vorbereitungen für Kinder

Kindheit und Jugend sind eine typische Kontraindikation für fast alle Fluorchinolone. Dieser Zustand erklärt sich aus den Besonderheiten ihrer Wirkung auf den Körper. In menschlichen Zellen beginnen die Bestandteile der antimikrobiellen Fluorchinolone ziemlich aggressiv zu wirken. Dies führt neben pathogenen Mikroorganismen häufig zu einer Schädigung gesunder Zellen..

Ein Erwachsener toleriert einen solchen Aufprall normalerweise. Durch die Aktivierung seiner Stärke und die Verwendung der Wirkung von Medikamenten beginnt der Körper aktiv gegen pathogene Mikroflora zu kämpfen und erholt sich dementsprechend. Das Kind hat ein hohes Komplikationsrisiko, da die Wirkung des gleichen Tsiprolet den Kampf gegen Bakterien nur erschwert. In Anbetracht dessen sind Ärzte äußerst dafür verantwortlich, Fluorchinolone für Kinder zu verschreiben und sie bei Bedarf in minimalen Dosierungen zu verschreiben. In anderen Situationen wird die Wahl zu weniger wirksam, aber sicherer für die Körpermedikamente des Kindes getroffen.

Zusammensetzung der Zubereitung

Trotz der kurzen Beschreibung der Zusammensetzung von Tsiprolet früher sollte dieser mehr Aufmerksamkeit geschenkt werden. Der Hauptbestandteil des Arzneimittels ist Ciprofloxacin, wodurch eine ausgeprägte antibakterielle Wirkung beobachtet wird

Insbesondere hilft dieses Fluorchinolon:

Cyprolet in Tropfen

  • hemmen das DNA-Enzym, das zum Tod von Mikroben beiträgt
  • den Prozess ihrer Reproduktion stören
  • destabilisieren die Funktion der pathogenen Mikroflora auf der Ebene biochemischer Prozesse

Die breite Richtwirkung der Wirkung auf schädliche Mikroorganismen macht Tsiprolet zu einem sehr starken antimikrobiellen Mittel. Viele Gruppen pathogener Mikroben reagieren empfindlich auf Ciprofloxacin, zum Beispiel:

  • gramnegative aerobe Bakterien (Salmonellen, Klebsiella, Morganellen usw.)
  • nichtaerobe gramnegative Bakterien (Neisseria, Moraxella usw.)
  • intrazelluläre Erreger von Infektionen (Chlamydien, Mykobakterien usw.)
  • grampositive aerobe Bakterien (Streptokokken, Staphylokokken)

Die Liste der Hilfskomponenten von Tsiprolet hängt von der Form des verwendeten Mittels ab. Zum Beispiel bestehen die Tabletten des Arzneimittels aus:

  • Maisstärke
  • Zellulose
  • Natriumverbindungen
  • Talk
  • Magnesiumstearat
  • Schalen (Hypromellose, Sorbinsäure, Titandioxid, Makrogol, Polysorbat, Dimethicon)

Hilfskomponenten in der Zusammensetzung von Tsiprolet tragen zur beschleunigten Assimilation der Hauptsubstanz bei und verstärken die Wirkung des Arzneimittels unabhängig von seiner Form.

Form und Zusammensetzung freigeben

Filmtabletten
1 Registerkarte.

Ciprofloxacinhydrochlorid-Monohydrat
582,285 mg

(entspricht 500 mg Ciprofloxacin)

Tinidazol
600 mg

Hilfsstoffe: Maisstärke - 35 mg; Croscarmellose-Natrium - 27,476 mg; MCC - 5 mg; Natriumcarboxymethylstärke (Typ A) - 5 mg; kolloidales Siliciumdioxid - 3,952 mg; Talkum - 8,952 mg; Magnesiumstearat - 7 mg

Filmschale: Hypromellose (6 cps) - 21,21 mg; Sorbinsäure - 0,2095 mg; Titandioxid - 1 mg; Talk - 4,01 mg; Macrogol 6000 - 4,01 mg; Polysorbat 80 - 0,2095 mg; Dimethicon - 0,295 mg; Farbstoff "Sunset Sun" gelb (E110) - 9,047 mg

Tsiprolet für Kinder und Erwachsene: Beschreibung und Prinzipien der Verwendung des Arzneimittels

Bakterienpathologien sind in der modernen Welt keine Seltenheit. Trotz der hohen Qualität der Medizin ist keine einzige Person vor pathogenen Bakterien geschützt. Aufgrund dieses Zustands ist eine antibakterielle Therapie immer gefragt und für Menschen interessant. Die Liste der pharmakologischen Arzneimittel mit antimikrobieller Wirkung ist ziemlich breit.

Heute werden wir über die Medizin Tsiprolet sprechen. Wird es zur Behandlung von Kindern verwendet? Wie effektiv ist es? Wann wird es verwendet? Wir beantworten die Fragen in der folgenden Toolübersicht..

Allgemeine Beschreibung des Arzneimittels

Tsiprolet ist ein antibakterielles Medikament. Das Medikament gehört zur Gruppe der Fluorchinolone und hat eine Vielzahl antimikrobieller Wirkungen auf den Körper.

Heute ist dieses Medikament in verschiedenen Formen erhältlich und wird zur Behandlung vieler Krankheiten eingesetzt. Nach dem Eintritt in den Körper hat Tsiprolet:

  • Antiphlogistikum
  • bakterizid
  • antibakterielle Wirkung

Die Wirkung des Arzneimittels beruht auf der einzigartigen Wirkung seiner Komponenten auf die Zellmembranen pathogener Bakterien. Das Tsiprolet enthält:

  • Ciprofloxacin (die Hauptkomponente, die die Aktivität der pathogenen Mikroflora auf DNA-Ebene unterdrückt und zu ihrem beschleunigten Tod beiträgt)
  • Hilfsstoffe, die die Wirkung von Ciprofloxacin verbessern

Aufgrund seiner ziemlich starken Wirkung kann das Medikament viele Arten von Mikroben bekämpfen. Unter den Hauptmikroorganismen, gegen die Tsiprolet am wirksamsten ist, heben wir Folgendes hervor:

Mikroben im Körper

  • Colibacillus
  • Staphylokokken
  • Streptokokken
  • Chlamydien
  • Erreger von Typhuserkrankungen
  • Diphtheriebakterien
  • Pest
  • pathogene Mikroben, die Tuberkulose, Gonorrhoe und Lungenentzündung hervorrufen

Wie bereits erwähnt, werden in Apotheken verschiedene Formen von Tsiprolet verkauft. Am gefragtesten sind:

  • Tablets
  • Lösung zur Injektion des Arzneimittels
  • antibakterielle Augentropfen

Unabhängig von der Form des Arzneimittels wirkt es schnell. Im Blutkreislauf breitet sich Tsiprolet im Blutplasma aus und beginnt aktiv gegen pathogene Bakterien zu kämpfen. Die stärkste Wirkung der Produktkomponenten wird 1-2 Stunden nach Gebrauch beobachtet. Die Gesamtwirkungsdauer des Arzneimittels beträgt 6-8 Stunden. Danach beginnt der Zerfall seiner Wirkstoffe und ihre Ausscheidung aus dem Körper über den Stuhl. Bei korrekter Einnahme von Tsiprolet und Einhaltung der empfohlenen Dosierungen ist das Risiko einer Vergiftung gering.

Aufgrund der starken Wirkung auf den Körper werden Tabletten und injizierbare Formen des Arzneimittels nur auf ärztliche Verschreibung verzichtet. Antibakterielle Tsiprolet-Tropfen sind frei verfügbar. Die durchschnittlichen Kosten des Arzneimittels betragen 200-400 Rubel. Nach dem Kauf der Tablette sollten die Injektionslösung oder die Tropfen an einem trockenen, dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Die optimale Lagertemperatur beträgt 25 Grad Celsius. Vorbehaltlich aller Regeln beträgt die Haltbarkeit des Tsiprolet 3 Jahre..

Zusammensetzung der Zubereitung

Trotz der kurzen Beschreibung der Zusammensetzung von Tsiprolet früher sollte dieser mehr Aufmerksamkeit geschenkt werden. Der Hauptbestandteil des Arzneimittels ist Ciprofloxacin, wodurch eine ausgeprägte antibakterielle Wirkung beobachtet wird. Insbesondere hilft dieses Fluorchinolon:

Cyprolet in Tropfen

  • hemmen das DNA-Enzym, das zum Tod von Mikroben beiträgt
  • den Prozess ihrer Reproduktion stören
  • destabilisieren die Funktion der pathogenen Mikroflora auf der Ebene biochemischer Prozesse

Die breite Richtwirkung der Wirkung auf schädliche Mikroorganismen macht Tsiprolet zu einem sehr starken antimikrobiellen Mittel. Viele Gruppen pathogener Mikroben reagieren empfindlich auf Ciprofloxacin, zum Beispiel:

  • gramnegative aerobe Bakterien (Salmonellen, Klebsiella, Morganellen usw.)
  • nichtaerobe gramnegative Bakterien (Neisseria, Moraxella usw.)
  • intrazelluläre Erreger von Infektionen (Chlamydien, Mykobakterien usw.)
  • grampositive aerobe Bakterien (Streptokokken, Staphylokokken)

Wie die Praxis zeigt, reagieren fast alle Arten pathogener Mikroflora empfindlich auf Tsiprolet. Natürlich sterben einige der Mikroben sofort ab, andere schwächen sich nur ab, aber der positive Effekt der Einnahme des Arzneimittels wird immer beobachtet.

Die Liste der Hilfskomponenten von Tsiprolet hängt von der Form des verwendeten Mittels ab. Zum Beispiel bestehen die Tabletten des Arzneimittels aus:

  • Maisstärke
  • Zellulose
  • Natriumverbindungen
  • Talk
  • Magnesiumstearat
  • Schalen (Hypromellose, Sorbinsäure, Titandioxid, Makrogol, Polysorbat, Dimethicon)

Hilfskomponenten in der Zusammensetzung von Tsiprolet tragen zur beschleunigten Assimilation der Hauptsubstanz bei und verstärken die Wirkung des Arzneimittels unabhängig von seiner Form.

Ist es möglich, Kindern Tsiprolet zu geben?

Viele Eltern, deren Kinder an bakteriellen Erkrankungen leiden, sind an der Möglichkeit der Anwendung des Arzneimittels Tsiprolet interessiert. Diese Frage ist in Bezug auf die Antwort nicht eindeutig, da das Medikament gemäß den Anweisungen bis zum Alter der Mehrheit kontraindiziert ist. Trotzdem verschreiben einige Kinderärzte es Kindern im Alter von 7 bis 8 Jahren mit schwerwiegenden Erkrankungen der bakteriellen Genese. Die Selbstverabreichung eines so starken Arzneimittels an ein Kind ist nicht zulässig und mit schwerwiegenden Konsequenzen verbunden.

Vorbereitungen für Kinder

Kindheit und Jugend sind eine typische Kontraindikation für fast alle Fluorchinolone. Dieser Zustand erklärt sich aus den Besonderheiten ihrer Wirkung auf den Körper. In menschlichen Zellen beginnen die Bestandteile der antimikrobiellen Fluorchinolone ziemlich aggressiv zu wirken. Dies führt neben pathogenen Mikroorganismen häufig zu einer Schädigung gesunder Zellen..

Ciprolet ® (Ciprolet)

Aktive Substanz

Pharmakologische Gruppe

  • Kombiniertes antimikrobielles Mittel [Chinolone / Fluorchinolone in Kombinationen]

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

  • E14.5 Diabetisches Geschwür
  • H66.9 Otitis media, nicht spezifiziert
  • H70 Mastoiditis und verwandte Erkrankungen
  • J01 Akute Sinusitis
  • J01.1 Akute Stirnhöhlenentzündung
  • J01.9 Akute Sinusitis, nicht spezifiziert
  • J02.9 Akute Pharyngitis, nicht spezifiziert
  • J03 Akute Mandelentzündung [Angina pectoris]
  • J03.9 Akute Mandelentzündung, nicht näher bezeichnet (Angina agranulocytic)
  • J18 Lungenentzündung ohne Angabe des Erregers
  • J20 Akute Bronchitis
  • J31.2 Chronische Pharyngitis
  • J32 Chronische Sinusitis
  • J32.0 Chronische Kieferhöhlenentzündung
  • J32.1 Chronische Stirnhöhlenentzündung
  • J35.0 Chronische Mandelentzündung
  • J42 Chronische Bronchitis, nicht näher bezeichnet
  • J47 Bronchiektasie [Bronchiektasie]
  • K05 Gingivitis und Parodontitis
  • K05.3 Chronische Parodontitis
  • K65 Peritonitis
  • K65.0 Akute Peritonitis
  • K83.0 Cholangitis
  • L02 Hautabszess, Furunkel und Karbunkel
  • L03 Phlegmon
  • L08.9 Lokale Infektion von Haut und Unterhautgewebe, nicht spezifiziert
  • L89 Dekubitalgeschwür
  • L98.4.1 * Eitriges Hautgeschwür
  • M00.9 Pyogene Arthritis, nicht spezifiziert (infektiös)
  • M86 Osteomyelitis
  • M90.1 Periostitis bei anderen an anderer Stelle klassifizierten Infektionskrankheiten
  • N12 Tubulo-interstitielle Nephritis, nicht als akut oder chronisch spezifiziert
  • N30 Blasenentzündung
  • N39.0 Harnwegsinfektion ohne Lokalisation
  • N41 Entzündliche Erkrankungen der Prostata
  • N70 Salpingitis und Oophoritis
  • N71 Andere entzündliche Erkrankungen der Gebärmutter als des Gebärmutterhalses
  • N73.5 Weibliche Beckenperitonitis, nicht spezifiziert
  • T14.1 Offene Wunde einer nicht näher bezeichneten Körperregion
  • T30 Thermische und chemische Verbrennungen, nicht spezifiziert
  • T79.3 Posttraumatische Wundinfektion, nicht anderweitig klassifiziert
  • T81.4 Infektion im Zusammenhang mit einem Verfahren, nicht anderweitig klassifiziert
  • T88.9 Komplikation von Operation und Therapie, nicht spezifiziert

Komposition

Filmtabletten1 Registerkarte.
Wirkstoffe:
Ciprofloxacinhydrochlorid-Monohydrat582,285 mg
(entspricht 500 mg Ciprofloxacin)
Tinidazol600 mg
Hilfsstoffe: Maisstärke - 35 mg; Croscarmellose-Natrium - 27,476 mg; MCC - 5 mg; Natriumcarboxymethylstärke (Typ A) - 5 mg; kolloidales Siliciumdioxid - 3,952 mg; Talkum - 8,952 mg; Magnesiumstearat - 7 mg
Filmschale: Hypromellose (6 cps) - 21,21 mg; Sorbinsäure - 0,2095 mg; Titandioxid - 1 mg; Talk - 4,01 mg; Macrogol 6000 - 4,01 mg; Polysorbat 80 - 0,2095 mg; Dimethicon - 0,295 mg; Farbstoff "Sunset Sun" gelb (E110) - 9,047 mg

Beschreibung der Darreichungsform

Tabletten: oval, filmbeschichtet, hellorange oder orange, mit zahlreichen kleinen Flecken von dunklerer Farbe, mit einer Trennlinie auf der einen Seite und glatt auf der anderen Seite.

pharmachologische Wirkung

Pharmakodynamik

Kombiniertes Arzneimittel, dessen Wirkung auf die Bestandteile zurückzuführen ist, aus denen sich seine Zusammensetzung zusammensetzt.

Tinidazol ist ein antiprotozoales und antimikrobielles Mittel, ein Imidazolderivat, das gegen Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia sowie gegen Krankheitserreger anaerober Infektionen (Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides. Melaninogenic sium.,. spp.). Als stark lipophiles Medikament dringt es in Trichomonas und anaerobe Mikroorganismen ein, wo es durch Nitroreduktase reduziert wird, die Synthese hemmt und die DNA-Struktur schädigt.

Ciprofloxacin - ein antimikrobielles Breitbandmittel, ein Fluorchinolon-Derivat, hemmt die bakterielle DNA-Gyrase (Topoisomerasen II und IV, die für den Prozess der Superwicklung von chromosomaler DNA um Kern-RNA verantwortlich sind, die zum Lesen genetischer Informationen erforderlich ist), stört die DNA-Synthese, das Wachstum und die Teilung von Bakterien. verursacht ausgeprägte morphologische Veränderungen (einschließlich Zellwand und Membranen) und schnellen Tod der Bakterienzelle.

Es wirkt bakterizid auf gramnegative Organismen während der Ruhephase und Teilung (da es nicht nur die DNA-Gyrase beeinflusst, sondern auch die Lyse der Zellwand verursacht), auf grampositive Mikroorganismen - nur während der Teilung. Eine geringe Toxizität für Zellen eines Makroorganismus wird durch das Fehlen von DNA-Gyrase in ihnen erklärt. Während der Einnahme von Ciprofloxacin gibt es keine parallele Resistenzentwicklung gegen andere Antibiotika, die nicht zur Gruppe der Gyrase-Inhibitoren gehören. Dies macht es hochwirksam gegen Bakterien, die gegen Aminoglycoside, Penicilline, Cephalosporine, Tetracycline und viele andere Antibiotika resistent sind.

Gramnegative aerobe Bakterien reagieren empfindlich auf Ciprofloxacin: Enterobakterien (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcesveardia spp., Hafniaella alwards., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), Andere gramnegative Bakterien (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacteris jejunella spp.) Pneumophila, Brucella spp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii); grampositive aerobe Bakterien: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

Die meisten Methicillin-resistenten Staphylokokken sind auch gegen Ciprofloxacin resistent. Die Resistenz entwickelt sich extrem langsam, da einerseits nach der Wirkung von Ciprofloxacin praktisch keine persistenten Mikroorganismen vorhanden sind und bakterielle Zellen andererseits keine Enzyme aufweisen, die sie inaktivieren. Resistent gegen das Medikament: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Unwirksam gegen Treponema pallidum.

Pharmakokinetik

Sowohl Ciprofloxacin als auch Tinidazol werden nach oraler Verabreichung im Magen-Darm-Trakt gut resorbiert. Die Nahrungsaufnahme verlangsamt die Absorption, ändert jedoch nichts am Wert der maximalen Konzentration und Bioverfügbarkeit.

Verteilung

Tinidazol. Bioverfügbarkeit - 100%, Bindung an Plasmaproteine ​​- 12%, T.max nach oraler Verabreichung - 2 Stunden, C.max nach oraler Verabreichung von 500 mg - 47,7 μg / ml.

Ciprofloxacin. Bioverfügbarkeit - 50-85%, V.d - 2–3,5 l / kg, Bindung an Plasmaproteine ​​- 20–40%, T.max nach oraler Verabreichung - 60-90 min, C.max nach oraler Verabreichung von 500 mg - 0,2 μg / ml.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Tinidazol dringt in einer Konzentration, die der im Plasma entspricht, in die Liquor cerebrospinalis ein und wird in den Nierentubuli resorbiert. T.1/2 - 12-14 Stunden Tinidazol wird in der Leber unter Beteiligung des Enzymsystems Cytochrom P450 (CYP3A4) metabolisiert. Etwa 50% werden über die Galle ausgeschieden, 25% - über die Nieren, 12% - in Form von Metaboliten. Reabsorption in den Nierentubuli.

Ciprofloxacin dringt gut in Flüssigkeiten und Körpergewebe ein (ausgenommen fettreiches Gewebe wie Nervengewebe). Die Konzentration im Gewebe ist 2–12-mal höher als im Plasma. Therapeutische Konzentrationen werden in Speichel, Mandeln, Leber, Gallenblase, Galle, Darm, Bauch- und Beckenorganen, Gebärmutter, Samenflüssigkeit, Prostatagewebe, Endometrium, Eileitern und Eierstöcken, Nieren und Harnorganen, Lungengewebe, Bronchialsekreten, erreicht. Knochengewebe, Muskeln, Synovialflüssigkeit und Gelenkknorpel, Peritonealflüssigkeit, Haut. Es dringt in geringer Menge in die Liquor cerebrospinalis ein, wo seine Konzentration bei fehlender Entzündung der Hirnhäute 6-10% des Serums und bei Entzündungen 14-37% beträgt. Ciprofloxacin dringt auch gut in die Augenflüssigkeit, die Bronchialsekrete, die Pleura, das Peritoneum und die Lymphe über die Plazenta ein. Die Konzentration von Ciprofloxacin in Blutneutrophilen ist 2-7 mal höher als in Blutplasma. Die Aktivität nimmt bei pH-Werten unter 6 leicht ab. Sie wird in der Leber (15-30%) unter Bildung von niedrigaktiven Metaboliten (Diethylcyprofloxacin, Sulfocyprofloxacin, Oxocyprofloxacin, Formylcyprofloxacin) metabolisiert. T.1/2 - ca. 4 Stunden. Es wird hauptsächlich von den Nieren durch tubuläre Filtration und tubuläre Sekretion unverändert (40-50%) und in Form von Metaboliten (15%) über den Rest über den Magen-Darm-Trakt ausgeschieden. Eine kleine Menge wird in die Muttermilch ausgeschieden. Nieren-Cl - 3-5 ml / min / kg; Gesamt-Cl - 8-10 ml / min / kg.

In besonderen Fällen

Die pharmakokinetischen Parameter von Tinidazol bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (Cl-Kreatinin über 22 ml / min) unterscheiden sich nicht von denen bei gesunden.

Bei Ciprofloxacin mit chronischer Niereninsuffizienz T.1/2 steigt bis zu 12 Stunden an. Bei chronischer Niereninsuffizienz (Cl-Kreatinin über 20 ml / min) nimmt der Prozentsatz des über die Nieren ausgeschiedenen Arzneimittels ab, aber eine Kumulation im Körper tritt aufgrund einer kompensatorischen Erhöhung des Metabolismus des Arzneimittels und seiner Ausscheidung über den Magen-Darm-Trakt nicht auf.

Indikationen des Arzneimittels Tsiprolet ® A.

Gemischte bakterielle Infektionen durch empfindliche grampositive und gramnegative Mikroorganismen in Verbindung mit anaeroben Mikroorganismen und / oder Protozoen:

Infektionen der Atemwege (akute und chronische (im akuten Stadium) Bronchitis, Lungenentzündung, Bronchiektasie);

Mittelohrentzündungen (Mittelohrentzündung, Sinusitis, Stirnhöhlenentzündung, Mastoiditis, Mandelentzündung, Pharyngitis);

Infektionen der Mundhöhle (akute ulzerative Gingivitis, Parodontitis, Periostitis);

Infektionen der Nieren und Harnwege (Blasenentzündung, Pyelonephritis);

Infektionen der Beckenorgane und Genitalien (Prostatitis, Adnexitis, Salpingitis, Oophoritis, Endometritis, tubulärer Abszess, Pelvioperitonitis);

intraabdominale Infektionen (Infektionen des Magen-Darm-Trakts, der Gallenwege, intraperitoneale Abszesse);

Infektionen der Haut und der Weichteile (infizierte Geschwüre, Wunden, Verbrennungen, Abszesse, Phlegmon, ulzerative Hautläsionen beim diabetischen Fußsyndrom, Dekubitus);

Infektionen von Knochen und Gelenken (Osteomyelitis, septische Arthritis);

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit (einschließlich Fluorchinolon- oder Imidazolderivaten);

Blutkrankheiten (in der Geschichte);

Unterdrückung der Knochenmarkhämatopoese;

organische Erkrankungen des Zentralnervensystems;

gleichzeitige Aufnahme mit Tizanidin (Risiko eines ausgeprägten Blutdruckabfalls, Schläfrigkeit);

Kinder unter 18 Jahren.

Mit Vorsicht: schwere zerebrale Atherosklerose; Verletzung des Gehirnkreislaufs; Geisteskrankheit; Epilepsie; eine Geschichte von Krämpfen; schweres Nieren- und / oder Leberversagen; älteres Alter.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Da Tinidazol und Ciprofloxacin in die Muttermilch übergehen, sollte das Stillen für die Dauer der medikamentösen Behandlung abgebrochen werden, da Tinidazol mutagene und krebserzeugende Wirkungen haben kann.

Nebenwirkungen

Aus dem Verdauungssystem: verminderter Appetit, Trockenheit der Mundschleimhaut, metallischer Geschmack im Mund, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen, cholestatischer Ikterus (insbesondere bei Patienten mit früheren Lebererkrankungen), Hepatitis, Hepatonekrose.

Vom Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, erhöhte Müdigkeit, beeinträchtigte Bewegungskoordination (einschließlich Bewegungsataxie), Dysarthrie, periphere Neuropathie; selten - Krämpfe, Schwäche, Angstzustände, Zittern, Schlaflosigkeit, Albträume, periphere Paralgesie (Anomalie in der Wahrnehmung von Schmerzen), erhöhter ICP, Verwirrtheit, Depression, Halluzinationen sowie andere Manifestationen von psychotischen Reaktionen, Migräne, Ohnmacht, Thrombose der Hirnarterien, vermehrtes Schwitzen.

Von den Sinnen: Geschmacks- und Geruchsstörungen, Sehstörungen (Diplopie, Veränderung der Farbwahrnehmung), Tinnitus, Hörverlust.

Aus dem CVS: Tachykardie, Arrhythmie, Blutdrucksenkung.

Von der Seite der hämatopoetischen Organe: Leukopenie, Granulozytopenie, Anämie (einschließlich hämolytischer), Thrombozytopenie, Leukozytose, Thrombozytose.

Aus dem Harnsystem: Hämaturie, Kristallurie (mit einer alkalischen Reaktion des Urins und verminderter Urinausscheidung), Glomerulonephritis, Dysurie, Polyurie, Harnverhaltung, Albuminurie, verminderte Stickstoffausscheidungsfunktion der Nieren, interstitielle Nephritis.

Allergische Reaktionen: Juckreiz, Urtikaria, Hautausschlag, Drogenfieber, Petechien, Angioödem, Atemnot, Eosinophilie, Lichtempfindlichkeit, Vaskulitis, Erythema nodosum, exsudatives Erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), Toxizität Lyell).

Seitens der Laborparameter: Hypoprothrombinämie, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen und alkalischer Phosphatase, Hyperkreatininämie, Hyperbilirubinämie, Hyperglykämie.

Andere: Arthralgie, Arthritis, Tendovaginitis, Sehnenrupturen, Asthenie, Myalgie, Superinfektionen (Candidiasis, pseudomembranöse Kolitis), Erröten.

Interaktion

Wirkungen durch Tinidazol. Verbessert die Wirkung indirekter Antikoagulanzien. Um das Blutungsrisiko zu verringern, wird die Dosis von Ciprolet A um 50% reduziert. Verstärkt die Wirkung von Ethanol (Disulfiram-ähnliche Reaktionen). Phenobarbital beschleunigt den Metabolismus von Tinidazol. Es wird nicht empfohlen, das Medikament Tsiprolet ® A zusammen mit Ethionamid zu verabreichen..

Wirkungen durch Ciprofloxacin. Aufgrund einer Abnahme der Aktivität mikrosomaler Oxidationsprozesse in Hepatozyten erhöht sich die Konzentration und verlängert T.1/2 Theophyllin und andere Xanthine, inkl. Koffein, orale Hypoglykämika und indirekte Antikoagulanzien tragen zur Verringerung des Prothrombinindex bei. Verbessert die nephrotoxische Wirkung von Cyclosporin, es kommt zu einem Anstieg des Serumkreatinins, bei solchen Patienten ist es notwendig, diesen Indikator 2 mal pro Woche zu kontrollieren. Die orale Verabreichung zusammen mit eisenhaltigen Arzneimitteln, Sucralfat und Antazida, die Mg 2+, Ca 2+, Al 3+ und Didanosin enthalten, führt zu einer Verringerung der Absorption von Ciprofloxacin. Daher wird das Medikament Tsiprolet ® A 1–2 Stunden vor oder 4 Stunden nach der Einnahme der oben genannten Medikamente verschrieben. NSAIDs (ausgenommen Acetylsalicylsäure) erhöhen das Anfallsrisiko. Metoclopramid beschleunigt die Absorption, was zu einer Abnahme von T führtmax. Die gemeinsame Ernennung von Urikosurika führt zu einer Verlangsamung der Ausscheidung (bis zu 50%) und einer Erhöhung der Plasmakonzentration von Ciprofloxacin. Steigert C.max 7-mal (4- bis 21-mal) und AUC von Tizanidin, was das Risiko eines deutlichen Blutdruckabfalls und einer Schläfrigkeit erhöht.

Ciprolet ® A ist kompatibel mit Sulfonamiden und Antibiotika (β-Lactam-Antibiotika, Aminoglycoside, Erythromycin, Rifampicin, Cephalosporine), mit denen normalerweise Synergien beobachtet werden.

Art der Verabreichung und Dosierung

Drinnen 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach dem Essen viel Wasser trinken. Die Tablette nicht zerdrücken, kauen oder zerdrücken.

Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tabelle. 2 mal am Tag für 5-10 Tage.

Überdosis

Symptome: Bei akuter Überdosierung überwiegen Symptome einer reversiblen Schädigung des Harnsystems, Krämpfe sind möglich.

Behandlung: Induktion von Erbrechen, Magenspülung. Symptomatische, unterstützende Therapie (einschließlich ausreichender Flüssigkeitszufuhr des Körpers). Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Mit Hilfe der Hämo- oder Peritonealdialyse kann Tinidazol vollständig aus dem Körper ausgeschieden werden und Ciprofloxacin - unbedeutend (Zentralnervensystem, das Medikament sollte nur aus gesundheitlichen Gründen verschrieben werden.

Wenn während oder nach der Behandlung schwerer und anhaltender Durchfall auftritt, sollte die Diagnose einer pseudomembranösen Kolitis ausgeschlossen werden, was ein sofortiges Absetzen des Arzneimittels und die Ernennung einer geeigneten Behandlung erfordert.

Wenn Schmerzen in den Sehnen oder erste Anzeichen einer Tendovaginitis auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Bei einer Behandlung von mehr als 6 Tagen sollte das periphere Blutbild überwacht werden.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder Arbeiten auszuführen, die eine erhöhte Geschwindigkeit körperlicher und geistiger Reaktionen erfordern. Während der Behandlung sollte man auf potenziell gefährliche Aktivitäten verzichten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

Freigabe Formular

Filmtabletten, 500 mg + 600 mg. In PVC / Aluminium Blister, 10 Stück 1 Blister in einem Karton.

Hersteller

Dr. Reddys Laboratories Ltd., Hyderabad, Andhra Pradesh, Indien.

Adresse des Produktionsstandorts: Standorte Nr. 42, 45 und 46, Dorf Bachupalli, Qutbullapur Mandal, Distrikt Ranga Reddy, Andhra Pradesh, Indien.

Verbraucheransprüche sind an die Adresse der Repräsentanz des Unternehmens "Dr. Reddy's Laboratories Ltd." zu senden: 115035, Moskau, Ovchinnikovskaya nab., 20, Str. 1.

Tel.: (495) 795-39-39, 783-29-01; Fax: (495) 795-39-08.

Abgabebedingungen von Apotheken

Lagerbedingungen des Arzneimittels Tsiprolet ® A.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit des Arzneimittels Tsiprolet ® A.

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Tsiprolet® (250 mg)

Anleitung

  • Russisch
  • қazaқsha

Handelsname

Internationaler nicht geschützter Name

Darreichungsform

Filmtabletten, 250 mg, 500 mg

Komposition

Eine Tablette enthält

Wirkstoff - Ciprofloxacin 250 mg oder 500 mg,

Hilfsstoffe: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, kolloidales Siliciumdioxid, gereinigter Talk, Magnesiumstearat,

Schalenzusammensetzung: Hypromellose, Sorbinsäure, Titandioxid, gereinigter Talk, Macrogol (6000), Polysorbat 80, Dimethicon.

Beschreibung

Weiß beschichtete Tabletten, rund, mit einer bikonvexen Oberfläche und beidseitig glatt, mit einer Höhe (4,10  0,20) mm und einem Durchmesser (11,30  0,20) mm (für eine Dosierung von 250 mg) oder einer Höhe (5,50  0,20) mm und einem Durchmesser ( 12,60  0,20) mm (für Dosierung 500 mg).

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antibakterielle Medikamente zur systemischen Anwendung. Antimikrobielle Arzneimittel sind Chinolonderivate. Fluorchinolone. Ciprofloxacin.

ATC-Code J01MA02

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Es wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit nach oraler Verabreichung beträgt 70%. Die Nahrungsaufnahme hat wenig Einfluss auf die Aufnahme von Ciprofloxacin. Das Plasmakonzentrationsprofil von Ciprofloxacin bei oraler Einnahme ähnelt dem bei intravenöser Verabreichung, daher können orale und intravenöse Verabreichungswege als austauschbar angesehen werden. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 20 - 40%. Die durchschnittliche Eliminationshalbwertszeit von Ciprofloxacin beträgt 6 bis 8 Stunden nach einer Einzel- oder Mehrfachdosis. Ciprofloxacin dringt gut in Organe und Gewebe ein: Lunge, Bronchialschleimhaut und Schleim; Organe des Urogenitalsystems, einschließlich der Prostata; Knochengewebe, Liquor cerebrospinalis, polymorphkernige Leukozyten, Alveolarmakrophagen. Wird hauptsächlich in Urin und Galle ausgeschieden.

Pharmakodynamik

Tsiprolet® ist ein Breitbandantibiotikum aus der Gruppe der Fluorchinolone. Unterdrückt die bakterielle DNA-Gyrase (Topoismerasen II und IV, die für das Supercoiling von chromosomaler DNA um Kern-RNA verantwortlich sind, das zum Lesen genetischer Informationen erforderlich ist), stört die DNA-Synthese, das Wachstum und die Teilung von Bakterien; verursacht ausgeprägte morphologische Veränderungen (einschließlich Zellwand und Membranen) und schnellen Tod der Bakterienzelle. Es wirkt auf gramnegative Mikroorganismen während der Ruhezeit bakteriostatisch und bakterizid während der Teilungsperiode (da es nicht nur die DNA-Gyrase beeinflusst, sondern auch die Lyse der Zellwand verursacht), auf grampositive Mikroorganismen - bakterizid nur während der Teilungsperiode. Eine geringe Toxizität für Zellen eines Makroorganismus wird durch das Fehlen von DNA-Gyrase in ihnen erklärt. Tsiprolet® ist in vitro und in vivo gegen die meisten Stämme von Mikroorganismen wirksam:

- aerobe grampositive Mikroorganismen: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., einschließlich Staphylococcus aureus, Epidermidis, Streptococcus pyogenes, Agalactiae, Pneumoniae, C Streptococcus;

- aerobe gramnegative Mikroorganismen: Acinetobacter spp., einschließlich Acinetobacter anitratus, Baumannii, Calcoaceticus, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, Diversus, Enterobacter spp., einschließlich Enterobacter aerogenes, agglocreicre Influenza, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp., einschließlich Klebsiella oxytoca, Pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, einschließlich Pasteurella sv. Fluorescens, Salmonella spp., Serratia spp., einschließlich Serratia marcescens;

- anaerobe Mikroorganismen: Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp.;

- intrazelluläre Mikroorganismen: Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Chlamydia pneumoniae, Psittaci, Trachomatis, Legionella spp., einschließlich Legionella pneumophila, Mycobacterium spp., einschließlich Mycobacterium leprae, Tuberkulose, Mycoplasma pneumoniae; Rickettsia spp.,

Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroids, Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepatica, Pseudomonas maltophilia und Treponema pallidum sind gegen Ciprolet® resistent

Anwendungshinweise

Unkomplizierte und komplizierte Infektionen durch Ciprofloxacin-empfindliche Mikroorganismen:

- Infektionen der HNO-Organe (Mittelohrentzündung, Sinusitis, Stirnhöhlenentzündung, Mastoiditis, Mandelentzündung)

- Infektionen der unteren Atemwege durch gramnegative Bakterien, verursacht durch Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Esherichia coli, Pseudomonas spp., Haemophilus spp., Branhamella spp., Legionella spp., Staphylococcus spp. (Verschlimmerung einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung, bronchopulmonale Infektion mit Mukoviszidose oder Bronchiektasie, Lungenentzündung)

- Harnwegsinfektionen (verursacht durch Gonokokken-Urethritis und Zervizitis)

- sexuell übertragbare Infektionen, die durch Neisseria gonorrhoeae verursacht wurden (Gonorrhoe, Chancre, Urogenital-Chlamydien)

- Epidymitis-Orchitis, einschließlich Fälle von Neisseria gonorrhoeae.

- entzündliche Erkrankungen des Beckens bei Frauen (entzündliche Erkrankungen des Beckens), einschließlich Fälle, die durch Neisseria gonorrhoeae verursacht werden

- Bauchinfektionen (bakterielle Infektionen des Verdauungstrakts oder der Gallenwege, Peritonitis)

- Infektionen der Haut, Weichteile

- Septikämie, Bakteriämie, Infektionen oder Prävention von Infektionen bei immungeschwächten Patienten (z. B. bei Patienten, die Immunsuppressiva einnehmen oder an Neuropenie leiden)

- Prävention und Behandlung von Lungen-Anthrax (Infektion mit Bacillus anthracis)

- Infektionen von Knochen und Gelenken

Kinder und Jugendliche

- bei der Behandlung von Komplikationen, die durch Pseudomonas aeruginosa bei Kindern über 6 Jahren mit Mukoviszidose verursacht werden

- komplexe Harnwegsinfektionen und Pyelonphritis

- Prävention und Behandlung von Lungen-Anthrax (Infektion mit Bacillus anthracis)

Art der Verabreichung und Dosierung

Ciprolet®-Tabletten werden Erwachsenen vor dem Essen oder zwischen den Mahlzeiten oral ohne Verzehr und Trinken von viel Flüssigkeit verschrieben. Bei Einnahme auf leeren Magen zieht der Wirkstoff schneller ein. Ciprofloxacin-Tabletten sollten nicht zusammen mit Milchprodukten (wie Milch, Joghurt) oder Fruchtsäften mit Mineralienzusatz eingenommen werden.

Die Dosierung wird durch die Art und Schwere der Infektion sowie die Empfindlichkeit des mutmaßlichen Erregers, die Nierenfunktion des Patienten und bei Kindern und Jugendlichen das Körpergewicht des Patienten berücksichtigt.

Die Dosis wird anhand der Indikation, Art und Schwere der Infektion, der Empfindlichkeit gegenüber Ciprofloxacin, der Behandlung abhängig von der Schwere der Erkrankung sowie der klinischen und bakteriologischen Prozesse bestimmt.

Bei der Behandlung von Infektionen, die durch bestimmte Bakterien verursacht werden (z. B. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter oder Stafilococ), sind höhere Dosen von Ciprofloxacin erforderlich und können mit einem oder mehreren anderen geeigneten antibakteriellen Arzneimitteln kombiniert werden.

Bei der Behandlung bestimmter Infektionen (z. B. Entzündungen der Beckenorgane bei Frauen, intraabdominale Infektionen, Infektionen bei Patienten mit Neutropenie, Infektionen von Knochen und Gelenken) ist je nach den pathogenen Mikroorganismen, die sie verursachen, die Kombination eines oder mehrerer kompatibler antibakterieller Arzneimittel möglich. Es wird empfohlen, das Medikament in folgenden Dosen zu verschreiben:

Indikationen

Tagesdosis mg

Dauer der gesamten Behandlung (einschließlich der Möglichkeit einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin)

Niedrigere Infektionen

2 x 500 mg bis

7 bis 14 Tage

Infektionen der oberen Atemwege

Verschlimmerung der chronischen Sinusitis

2 x 500 mg bis

7 bis 14 Tage

Chronisch suppurative Mittelohrentzündung

2 x 500 mg bis

7 bis 14 Tage

Maligne Otitis externa

28 Tage bis 3 Monate

Harnwegsinfektion

Von 2 x 500 mg bis 2 x 750 mg

Frauen in den Wechseljahren - einmal 500 mg

Komplizierte Blasenentzündung, unkomplizierte Pyelonephritis

Von 2 x 500 mg bis 2 x 750 mg

In einigen Fällen mindestens 10 Tage (z. B. bei Abszessen) - bis zu 21 Tage

Von 2 x 500 mg bis 2 x 750 mg

2-4 Wochen (akut), 4-6 Wochen (chronisch)

Genitalinfektionen

Pilz-Urethritis und Zervizitis

Einzeldosis 500 mg

Orchiepididymitis und entzündliche Erkrankungen des Beckens

Von 2 x 500 mg bis 2 x 750 mg

nicht weniger als 14 Tage

Gastrointestinale und intraabdominale Infektionen

Durchfall aufgrund einer bakteriellen Infektion, einschließlich Shigella spp., Außer Shigella dysenteriae Typ I, und empirische Behandlung von schwerem Reisedurchfall

Typ I Shigella dysenteriae Durchfall