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Rhinitis

Ingavirin wie man sich bewirbt

Registrierungsnummer: LP - 002968

Handelsname: Ingavirin®

Internationaler nicht geschützter oder Gruppenname: Pentandisäureimidazolylethanamid

Darreichungsform: Kapseln

Komposition

Eine Kapsel enthält:

  • Wirkstoff: Pentandisäureimidazolylethanamid (Vitaglutam) in 100% Substanz - 60,00 mg;
  • Hilfsstoffe: Laktosemonohydrat, Kartoffelstärke, kolloidales Siliziumdioxid (Aerosil), Magnesiumstearat;
  • Hartgelatinekapseln: Titandioxid E 171, Eisenfarbstoff Gelboxid E 172, Gelatine;
  • Tintenzusammensetzung für das Logo: Schellack, Propylenglykol E 1520, Titandioxid E 171.
Beschreibung

Die Kapseln sind gelb. Die Kapselkappe hat ein weißes Logo in Form eines Rings und den Buchstaben I im Ring. Der Inhalt der Kapseln besteht aus Granulat und Pulver von weißer oder fast weißer Farbe; Die Bildung von Konglomeraten ist erlaubt und bröckelt leicht unter leichtem Druck.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antivirales Mittel. Entzündungshemmendes Mittel.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Antivirales Medikament.

Präklinische und klinische Studien haben die Wirksamkeit von Ingavirin® gegen Influenza-A-Viren (A (H1N1), einschließlich des Pandemiestamms A (H1N1) pdm09 („Schweine“), A (H3N2), A (H5N1)) gezeigt. und Typ B, Adenovirus, Parainfluenzavirus, respiratorisches Syncytialvirus; in präklinischen Studien: Coronavirus, Metapneumovirus, Enteroviren, einschließlich Coxsackie-Virus und Rhinovirus.

Ingavirin® reduziert die Viruslast, beschleunigt die Viruselimination, verkürzt die Krankheitsdauer und verringert das Risiko von Komplikationen.

Der Wirkungsmechanismus wird auf der Ebene infizierter Zellen aufgrund der Aktivierung von angeborenen Immunitätsfaktoren realisiert, die durch virale Proteine ​​unterdrückt werden. Insbesondere experimentelle Studien haben gezeigt, dass Ingavirin® die Expression des ersten Typs von Interferon-IFNAR-Rezeptor auf der Oberfläche von epithelialen und immunkompetenten Zellen erhöht. Eine Zunahme der Dichte von Interferonrezeptoren führt zu einer Zunahme der Empfindlichkeit von Zellen gegenüber Signalen von endogenem Interferon. Der Prozess wird von der Aktivierung (Phosphorylierung) des STAT1-Transmitterproteins begleitet, das ein Signal an den Zellkern überträgt, um die Synthese antiviraler Gene zu induzieren. Es wurde gezeigt, dass das Medikament unter Infektionsbedingungen die Synthese des antiviralen Effektorproteins MxA (ein früher Faktor der antiviralen Reaktion, die den intrazellulären Transport von Ribonukleoproteinkomplexen verschiedener Viren hemmt) und der phosphorylierten Form von PKR aktiviert, die die Translation viraler Proteine ​​unterdrückt und so den Prozess der Virusreproduktion verlangsamt und stoppt.

Die Wirkung von Ingavirin® besteht in einer signifikanten Abnahme der Anzeichen der zytopathischen und zytodestruktiven Wirkung des Virus, einer Abnahme der Anzahl infizierter Zellen, einer Einschränkung des pathologischen Prozesses, einer Normalisierung der Zusammensetzung und Struktur von Zellen und des morphologischen Bildes von Geweben in der Zone des Infektionsprozesses sowohl im frühen als auch im späteren Stadium..

Die entzündungshemmende Wirkung beruht auf der Unterdrückung der Produktion der wichtigsten proinflammatorischen Zytokine (Tumornekrosefaktor (TNF-α), Interleukine (IL-1β und IL-6)), einer Abnahme der Aktivität der Myeloperoxidase.

Experimentelle Studien haben gezeigt, dass die kombinierte Anwendung von Ingavirin® mit Antibiotika die Wirksamkeit der Therapie im Modell der bakteriellen Sepsis erhöht, einschließlich derjenigen, die durch penicillinresistente Staphylococcus-Stämme verursacht wird.

Die durchgeführten experimentellen toxikologischen Studien zeigen ein geringes Maß an Toxizität und ein hohes Sicherheitsprofil des Arzneimittels..

Nach den Parametern der akuten Toxizität gehört Ingavirin® zur 4. Toxizitätsklasse - "Niedrigtoxische Substanzen" (bei der Bestimmung des LD50 in Experimenten zur akuten Toxizität konnten letale Dosen des Arzneimittels nicht bestimmt werden).

Das Medikament besitzt keine mutagenen, immuntoxischen, allergenen und krebserzeugenden Eigenschaften und hat keine lokale Reizwirkung. Ingavirin® beeinträchtigt die Fortpflanzungsfunktion nicht, hat keine embryotoxischen und teratogenen Wirkungen.

Es gibt keine Wirkung des Arzneimittels Ingavirin® auf das hämatopoetische System, wenn eine altersgerechte Dosis mit dem empfohlenen Schema und Verlauf eingenommen wird.

Pharmakokinetik

Aufnahme und Verteilung.

In einem Experiment unter Verwendung einer radioaktiven Markierung wurde festgestellt, dass das Arzneimittel schnell aus dem Magen-Darm-Trakt in den Blutkreislauf gelangt und über die inneren Organe verteilt ist. Die maximalen Konzentrationen in Blut, Blutplasma und den meisten Organen werden innerhalb von 30 Minuten nach der Verabreichung des Arzneimittels erreicht. Die AUC-Werte (Fläche unter der pharmakokinetischen Kurve "Konzentration - Zeit") der Nieren, Leber und Lunge überschreiten geringfügig die AUC des Blutes (43,77 μg.h / g). Die AUC-Werte für Milz, Nebennieren, Lymphknoten und Thymus liegen unter der AUC des Blutes. MRT (mittlere Arzneimittelretentionszeit) im Blut - 37,2 Stunden.

Wenn das Medikament einmal täglich eingenommen wird, reichert es sich in den inneren Organen und Geweben an. Gleichzeitig sind die qualitativen Eigenschaften der pharmakokinetischen Kurven nach jeder Verabreichung des Arzneimittels identisch: ein schneller Anstieg der Konzentration des Arzneimittels nach jeder Verabreichung in 0,5 bis 1 Stunde nach der Verabreichung und dann eine langsame Abnahme um 24 Stunden.

Das Medikament wird im Körper nicht metabolisiert und unverändert ausgeschieden.

Der Haupteliminierungsprozess erfolgt innerhalb von 24 Stunden. Während dieses Zeitraums werden 80% der eingenommenen Dosis ausgeschieden: 34,8% werden im Zeitintervall von 0 bis 5 Stunden und 45,2% im Zeitintervall von 5 bis 24 Stunden ausgeschieden. Davon werden 77% über den Darm und 23% über die Nieren ausgeschieden..

Anwendungshinweise

Behandlung von Influenza A und B und anderen akuten Virusinfektionen der Atemwege (Adenovirus-Infektion, Parainfluenza, Syncytial-Infektion der Atemwege, Rhinovirus-Infektion) bei Kindern im Alter von 7 bis 17 Jahren.

Prävention von Influenza A und B und anderen akuten Virusinfektionen der Atemwege bei Kindern im Alter von 7 bis 17 Jahren.

Kontraindikationen
  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels.
  • Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption.
  • Schwangerschaft.
  • Stillzeit.
  • Kinder unter 7 Jahren.
  • Diese Darreichungsform ist nicht zur Anwendung bei Personen ab 18 Jahren vorgesehen (es müssen Dosierungsformen verwendet werden, die die Möglichkeit bieten, Ingavirin® in einer Dosis von 90 mg einzunehmen)..
Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft wurde nicht untersucht.

Die Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit wurde nicht untersucht. Wenn das Arzneimittel während der Stillzeit angewendet werden muss, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Art der Verabreichung und Dosierung

Innerhalb. Unabhängig von der Mahlzeit.

Zur Behandlung von Influenza und akuten Virusinfektionen der Atemwege wird Kindern im Alter von 7 bis 17 Jahren einmal täglich 1 Kapsel (60 mg) verschrieben. Die Behandlungsdauer beträgt 5-7 Tage (abhängig von der Schwere der Erkrankung). Die Einnahme des Arzneimittels beginnt ab dem Moment, an dem die ersten Symptome der Krankheit auftreten, vorzugsweise spätestens 2 Tage nach Ausbruch der Krankheit.

Bei schweren Symptomen sowie bei Begleiterkrankungen (Erkrankungen der Atemwege und des Herz-Kreislauf-Systems, Diabetes mellitus, Fettleibigkeit) sollten Sie in den ersten drei Krankheitstagen eine doppelte Dosis des Arzneimittels einnehmen und dann die übliche Dosierung 2-4 Tage lang einnehmen.

Zur Vorbeugung von Influenza und akuten Virusinfektionen der Atemwege nach Kontakt mit kranken Personen wird Kindern im Alter von 7 bis 17 Jahren 7 Tage lang einmal täglich 1 Kapsel (60 mg) verschrieben..

Wenn nach 5 Tagen Behandlung keine Besserung eintritt oder sich die Symptome verschlechtern oder neue Symptome auftreten, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Verwenden Sie das Medikament nur gemäß den Indikationen, der Verabreichungsmethode und den in den Anweisungen angegebenen Dosen.

Nebenwirkung

Allergische Reaktionen (selten).

Überdosis

Fälle einer Überdosierung von Ingavirin® wurden bisher nicht gemeldet.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln

Die Wechselwirkung von Ingavirin® ist nicht beschrieben.

spezielle Anweisungen

Es wird nicht empfohlen, andere antivirale Medikamente gleichzeitig einzunehmen, ohne vorher einen Arzt zu konsultieren.

Anweisungen speichern. Möglicherweise benötigen Sie es erneut. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, Mechanismen

Angesichts des Wirkungsmechanismus und des Profils der Nebenwirkungen wurde jedoch nicht untersucht, dass davon ausgegangen werden kann, dass das Arzneimittel die Fähigkeit zum Fahren von Fahrzeugen und Mechanismen nicht beeinträchtigt.

Freigabe Formular

Auf 7 oder 10 Kapseln in einer Blisterstreifenverpackung oder in einer Blisterstreifenverpackung mit Perforation aus einer Polyvinylchloridfolie und bedruckter Aluminiumfolie lackiert.

Eine Konturpackung mit Gebrauchsanweisung wird in eine Packung gelegt.

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..

Von Kindern fern halten.

Verfallsdatum

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Urlaubsbedingungen

Ohne Rezept abgegeben.

Hersteller / Organisation, die Kundenansprüche akzeptiert:

JSC "Valenta Pharm"
141101, Russland, Region Moskau, Shchelkovo, st. Fabrichnaya, 2.
Tel. +7 (495) 933 48 62,
Fax +7 (495) 933 48 63.

Ingavirin® Anleitung für Erwachsene

Anleitung zur medizinischen Anwendung des Arzneimittels Ingavirin®

Registrierungsnummer: ЛСР-006330/08

Handelsname: Ingavirin®

Internationaler nicht geschützter oder Gruppenname: Pentandisäureimidazolylethanamid

Darreichungsform: Kapseln

Komposition

Eine Kapsel enthält:

  • Wirkstoff: Pentandisäureimidazolylethanamid (Vitaglutam) in 100% Substanz - 30,00 mg oder 90,00 mg;
  • Hilfsstoffe: Laktosemonohydrat, Kartoffelstärke, kolloidales Siliziumdioxid (Aerosil), Magnesiumstearat;
  • Hartgelatinekapseln:
    • für eine Dosierung von 30 mg - Titandioxid E 171, brillanter schwarzer Farbstoff E 151, patentierter blauer Farbstoff E 131, purpurroter Farbstoff [Ponso 4 R] E 124, Azorubinfarbstoff E 122, Gelatine;
    • für eine Dosierung von 90 mg - Titandioxid E 171, Purpurfarbstoff [Ponso 4 R] E 124, Azorubinfarbstoff E 122, Chinolingelbstoff E 104, Gelatine;
  • Tintenzusammensetzung für das Logo: Schellack, Propylenglykol E 1520, Titandioxid E 171.
Beschreibung

Kapseln Nr. 2 oder Nr. 4 sind blau (für eine Dosierung von 30 mg), Kapseln Nr. 2 oder Nr. 3 sind rot (für eine Dosierung von 90 mg). Die Kapselkappe hat ein weißes Logo in Form eines Rings und den Buchstaben I im Ring. Der Inhalt der Kapseln besteht aus Granulat und Pulver von weißer oder fast weißer Farbe; Die Bildung von Konglomeraten ist erlaubt und bröckelt leicht unter leichtem Druck.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antivirales Mittel. Entzündungshemmendes Mittel.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Antivirales Medikament.

Präklinische und klinische Studien haben die Wirksamkeit von Ingavirin® gegen Influenza-A-Viren (A (H1N1), einschließlich des Pandemiestamms A (H1N1) pdm09 („Schweine“), A (H3N2), A (H5N1)) gezeigt. und Typ B, Adenovirus, Parainfluenzavirus, respiratorisches Syncytialvirus; in präklinischen Studien: Coronavirus, Metapneumovirus, Enteroviren, einschließlich Coxsackie-Virus und Rhinovirus.

Ingavirin® reduziert die Viruslast, beschleunigt die Viruselimination, verkürzt die Krankheitsdauer und verringert das Risiko von Komplikationen.

Der Wirkungsmechanismus wird auf der Ebene infizierter Zellen aufgrund der Aktivierung von angeborenen Immunitätsfaktoren realisiert, die durch virale Proteine ​​unterdrückt werden. Insbesondere experimentelle Studien haben gezeigt, dass Ingavirin® die Expression des ersten Typs von Interferon-IFNAR-Rezeptor auf der Oberfläche von epithelialen und immunkompetenten Zellen erhöht. Eine Zunahme der Dichte von Interferonrezeptoren führt zu einer Zunahme der Empfindlichkeit von Zellen gegenüber Signalen von endogenem Interferon. Der Prozess wird von der Aktivierung (Phosphorylierung) des STAT1-Transmitterproteins begleitet, das ein Signal an den Zellkern überträgt, um die Synthese antiviraler Gene zu induzieren. Es wurde gezeigt, dass das Medikament unter Infektionsbedingungen die Synthese des antiviralen Effektorproteins MxA (ein früher Faktor der antiviralen Reaktion, die den intrazellulären Transport von Ribonukleoproteinkomplexen verschiedener Viren hemmt) und der phosphorylierten Form von PKR aktiviert, die die Translation viraler Proteine ​​unterdrückt und so den Prozess der Virusreproduktion verlangsamt und stoppt.

Die Wirkung von Ingavirin® besteht in einer signifikanten Abnahme der Anzeichen der zytopathischen und zytodestruktiven Wirkung des Virus, einer Abnahme der Anzahl infizierter Zellen, einer Einschränkung des pathologischen Prozesses, einer Normalisierung der Zusammensetzung und Struktur von Zellen und des morphologischen Bildes von Geweben in der Zone des Infektionsprozesses sowohl im frühen als auch im späteren Stadium..

Die entzündungshemmende Wirkung beruht auf der Unterdrückung der Produktion der wichtigsten proinflammatorischen Zytokine (Tumornekrosefaktor (TNF-α), Interleukine (IL-1β und IL-6)), einer Abnahme der Aktivität der Myeloperoxidase.

Experimentelle Studien haben gezeigt, dass die kombinierte Anwendung von Ingavirin® mit Antibiotika die Wirksamkeit der Therapie im Modell der bakteriellen Sepsis erhöht, einschließlich derjenigen, die durch penicillinresistente Staphylococcus-Stämme verursacht wird.

Die durchgeführten experimentellen toxikologischen Studien zeigen ein geringes Maß an Toxizität und ein hohes Sicherheitsprofil des Arzneimittels..

Nach den Parametern der akuten Toxizität gehört Ingavirin® zur 4. Toxizitätsklasse - "Niedrigtoxische Substanzen" (bei der Bestimmung des LD50 in Experimenten zur akuten Toxizität konnten letale Dosen des Arzneimittels nicht bestimmt werden).

Das Medikament besitzt keine mutagenen, immuntoxischen, allergenen und krebserzeugenden Eigenschaften und hat keine lokale Reizwirkung. Ingavirin® beeinträchtigt die Fortpflanzungsfunktion nicht, hat keine embryotoxischen und teratogenen Wirkungen.

Es gibt keine Wirkung des Arzneimittels Ingavirin® auf das hämatopoetische System, wenn eine altersgerechte Dosis mit dem empfohlenen Schema und Verlauf eingenommen wird.

Pharmakokinetik

Aufnahme und Verteilung.

In einem Experiment unter Verwendung einer radioaktiven Markierung wurde festgestellt, dass das Arzneimittel schnell aus dem Magen-Darm-Trakt in den Blutkreislauf gelangt und über die inneren Organe verteilt ist. Die maximalen Konzentrationen in Blut, Blutplasma und den meisten Organen werden innerhalb von 30 Minuten nach der Verabreichung des Arzneimittels erreicht. Die AUC-Werte (Fläche unter der pharmakokinetischen Kurve "Konzentration - Zeit") der Nieren, Leber und Lunge überschreiten geringfügig die AUC des Blutes (43,77 μg.h / g). Die AUC-Werte für Milz, Nebennieren, Lymphknoten und Thymus liegen unter der AUC des Blutes. MRT (mittlere Arzneimittelretentionszeit) im Blut - 37,2 Stunden.

Wenn das Medikament einmal täglich eingenommen wird, reichert es sich in den inneren Organen und Geweben an. Gleichzeitig sind die qualitativen Eigenschaften der pharmakokinetischen Kurven nach jeder Verabreichung des Arzneimittels identisch: ein schneller Anstieg der Konzentration des Arzneimittels nach jeder Verabreichung in 0,5 bis 1 Stunde nach der Verabreichung und dann eine langsame Abnahme um 24 Stunden.

Das Medikament wird im Körper nicht metabolisiert und unverändert ausgeschieden.

Der Haupteliminierungsprozess erfolgt innerhalb von 24 Stunden. Während dieses Zeitraums werden 80% der eingenommenen Dosis ausgeschieden: 34,8% werden im Zeitintervall von 0 bis 5 Stunden und 45,2% im Zeitintervall von 5 bis 24 Stunden ausgeschieden. Davon werden 77% über den Darm und 23% über die Nieren ausgeschieden..

Anwendungshinweise

Behandlung und Prävention von Influenza A und B und anderen akuten Virusinfektionen der Atemwege (Adenovirusinfektion, Parainfluenza, respiratorische Synzytialinfektion, Rhinovirusinfektion) bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren.

Kontraindikationen
  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels.
  • Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption.
  • Schwangerschaft.
  • Stillzeit.
  • Kinder unter 3 Jahren.
Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft wurde nicht untersucht.

Die Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit wurde nicht untersucht. Wenn das Arzneimittel während der Stillzeit angewendet werden muss, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Art der Verabreichung und Dosierung

Innerhalb. Unabhängig von der Mahlzeit.

Bei Kindern im Alter von 3 bis 6 Jahren, die Schwierigkeiten beim Schlucken einer Kapsel haben, darf der Inhalt der Kapsel in Wasser oder Apfelsaft verdünnt werden. Öffnen Sie dazu die Kapsel vorsichtig über einem Behälter mit einer kleinen Menge (50-70 ml) gekochtem Wasser oder Apfelsaft bei Raumtemperatur, gießen Sie den Inhalt der Kapsel in Wasser oder Saft, rühren Sie die Mischung 20 Sekunden lang um und trinken Sie sie ganz. Die Zugabe von Zucker ist erlaubt. Die Mischung sollte unmittelbar vor der Einnahme zubereitet werden. Die fertige Mischung unterliegt keiner Lagerung.

Zur Behandlung und Vorbeugung von Influenza und akuten Virusinfektionen der Atemwege werden Erwachsenen einmal täglich 90 mg, Kindern ab 7 Jahren - 60 mg einmal täglich, Kindern zwischen 3 und 6 Jahren - 30 mg einmal täglich verschrieben.

Die Behandlungsdauer für Influenza und akute Virusinfektionen der Atemwege bei Erwachsenen und Kindern ab 7 Jahren beträgt 5-7 Tage (abhängig von der Schwere der Erkrankung). Die Behandlungsdauer für Influenza und akute Virusinfektionen der Atemwege bei Kindern im Alter von 3 bis 6 Jahren beträgt 5 Tage. Die Einnahme des Arzneimittels beginnt ab dem Moment, an dem die ersten Symptome der Krankheit auftreten, vorzugsweise spätestens 2 Tage nach Ausbruch der Krankheit.

Erwachsene und Kinder mit schweren Symptomen sowie bei Begleiterkrankungen (Erkrankungen der Atemwege und des Herz-Kreislauf-Systems, Diabetes mellitus, Fettleibigkeit) sollten in den ersten drei Krankheitstagen eine doppelte Dosis des Arzneimittels einnehmen und dann die übliche Dosierung für 2 bis 4 Tage fortsetzen.

Zur Vorbeugung von Influenza und akuten Virusinfektionen der Atemwege nach Kontakt mit kranken Personen, Erwachsenen und Kindern ab 7 Jahren wird das Medikament innerhalb von 7 Tagen verschrieben, Kindern zwischen 3 und 6 Jahren - innerhalb von 5 Tagen.

Wenn nach 5 Tagen Behandlung keine Besserung eintritt oder sich die Symptome verschlechtern oder neue Symptome auftreten, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Verwenden Sie das Medikament nur gemäß den Indikationen, der Verabreichungsmethode und den in den Anweisungen angegebenen Dosen.

Nebenwirkung

Allergische Reaktionen (selten).

Wenn sich eine der in der Anleitung angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, informieren Sie Ihren Arzt.

Überdosis

Fälle einer Überdosierung von Ingavirin® wurden bisher nicht gemeldet.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln

Die Wechselwirkung von Ingavirin® ist nicht beschrieben.

spezielle Anweisungen

Es wird nicht empfohlen, andere antivirale Medikamente gleichzeitig einzunehmen, ohne vorher einen Arzt zu konsultieren.

Anweisungen speichern. Möglicherweise benötigen Sie es erneut. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, Mechanismen

Angesichts des Wirkungsmechanismus und des Profils der Nebenwirkungen wurde jedoch nicht untersucht, dass davon ausgegangen werden kann, dass das Arzneimittel die Fähigkeit zum Fahren von Fahrzeugen und Mechanismen nicht beeinträchtigt.

Freigabe Formular

Kapseln 30 mg und 90 mg.

Auf 7 oder 10 Kapseln in einer Blisterstreifenverpackung oder in einer Blisterstreifenverpackung mit Perforation aus einer Polyvinylchloridfolie und bedruckter Aluminiumfolie lackiert.

1 oder 2 Konturpackungen (für eine Dosierung von 30 mg) oder 1 Konturpackung (für eine Dosierung von 90 mg) werden zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Packung gegeben.

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..

Von Kindern fern halten.

Verfallsdatum

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Urlaubsbedingungen

Ohne Rezept abgegeben.

Hersteller / Organisation, die Kundenansprüche akzeptiert:

JSC "Valenta Pharm"
141101, Russland, Region Moskau, Shchelkovo, st. Fabrichnaya, 2.
Tel. +7 (495) 933 48 62,
Fax +7 (495) 933 48 63.

Ingavirin ® (Ingavirin)

Aktive Substanz:

Inhalt

  • 3D-Bilder
  • Komposition
  • pharmachologische Wirkung
  • Pharmakodynamik
  • Pharmakokinetik
  • Indikationen für Ingavirin
  • Kontraindikationen
  • Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  • Nebenwirkungen
  • Interaktion
  • Art der Verabreichung und Dosierung
  • Überdosis
  • spezielle Anweisungen
  • Freigabe Formular
  • Hersteller
  • Abgabebedingungen von Apotheken
  • Lagerbedingungen des Arzneimittels Ingavirin
  • Haltbarkeit der Droge Ingavirin
  • Preise in Apotheken
  • Bewertungen

Pharmakologische Gruppe

  • Antivirales Mittel. Entzündungshemmende Mittel [Antivirale Mittel (ohne HIV)]

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

  • B34.0 Adenovirus-Infektion, nicht spezifiziert
  • B97.4 Respiratory Syncytial Virus
  • J10 Influenza aufgrund des identifizierten Influenzavirus
  • J11 Influenza, Virus nicht identifiziert
  • J12.1 Pneumonie des respiratorischen Syncytialvirus
  • J22 Akute Atemwegsinfektion der unteren Atemwege, nicht näher bezeichnet

3D-Bilder

Komposition

Kapseln1 Kapseln.
aktive Substanz:
Pentandisäure-Imidazolylethanamid (Vitaglutam)30/90 mg
(in Bezug auf 100% Substanz)
Hilfsstoffe: Laktosemonohydrat - 30/90 mg; Kartoffelstärke - 11,88 / 35,60 mg; kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil) - 0,73 / 2,2 mg; Magnesiumstearat - 0,73 / 2,2 mg
Kapselhülle
Kapseln, 30 mg: Titandioxid (E171) - 2%; brillanter schwarzer Farbstoff (E151) - 0,1533%; patentierter blauer Farbstoff (E131) - 0,1314%; purpurroter Farbstoff (Ponso 4R) (E124) - 0,0192%; Farbstoff Azorubin (E122) - 0,0821%; Gelatine - bis zu 100%
Kapseln, 90 mg: Titandioxid (E171) - 1,3333%; purpurroter Farbstoff (Ponso 4R) (E124) - 0,0008%; Farbstoff Azorubin (E122) - 0,3066%; Chinolingelber Farbstoff (E104) - 0,4207%; Gelatine - bis zu 100%
Zusammensetzung der Tinte für das Logo: Schellack; Propylenglykol (E1520); Titandioxid (E171)

Beschreibung der Darreichungsform

Kapseln, 30 mg: Größe 2, blau.

Kapseln, 90 mg: Größe 2, rot. Die Kappe der Kapsel hat ein weißes Logo in Form eines Rings und den Buchstaben "I" im Ring.

Kapselinhalt: Granulat und Pulver von weißer oder fast weißer Farbe; Die Bildung von Konglomeraten ist erlaubt und bröckelt leicht unter leichtem Druck.

pharmachologische Wirkung

Pharmakodynamik

In präklinischen und klinischen Studien wurde die Wirksamkeit von Ingavirin ® gegen Influenzaviren vom Typ A (A (H1N1), einschließlich Schweine A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) und Typ B, Adenovirus, Virus, untersucht Parainfluenza, respiratorisches Syncytialvirus, in präklinischen Studien: Coronavirus, Metapneumovirus, Enteroviren, einschließlich Coxsackie-Virus und Rhinovirus.

Ingavirin ® fördert die beschleunigte Beseitigung von Viren, verkürzt die Krankheitsdauer und verringert das Risiko von Komplikationen.

Der Wirkungsmechanismus wird auf der Ebene infizierter Zellen durch Stimulierung von Faktoren der angeborenen Immunität realisiert, die durch virale Proteine ​​unterdrückt werden. Insbesondere in experimentellen Studien wurde gezeigt, dass Ingavirin ® die Expression des ersten Typs von Interferon-IFNAR-Rezeptor auf der Oberfläche von epithelialen und immunkompetenten Zellen erhöht. Eine Zunahme der Dichte von Interferonrezeptoren führt zu einer Zunahme der Empfindlichkeit von Zellen gegenüber Signalen von endogenem Interferon. Der Prozess wird von der Aktivierung (Phosphorylierung) des STAT1-Transmitterproteins begleitet, das ein Signal zur Induktion antiviraler Gene an den Zellkern überträgt. Es wurde gezeigt, dass das Medikament unter Infektionsbedingungen die Produktion des antiviralen Effektorproteins MxA stimuliert, das den intrazellulären Transport von Ribonukleoproteinen verschiedener Viren hemmt und den Prozess der Virusreplikation verlangsamt.

Ingavirin ® bewirkt eine Erhöhung des Interferongehalts im Blut auf eine physiologische Norm, stimuliert und normalisiert die verringerte α-Interferon-Produktionsfähigkeit von Blutleukozyten und stimuliert die γ-Interferon-Produktionsfähigkeit von Leukozyten. Verursacht die Bildung von zytotoxischen Lymphozyten und erhöht den Gehalt an NK-T-Zellen, die im Vergleich zu mit Viren infizierten Zellen eine hohe Killeraktivität aufweisen.

Die entzündungshemmende Wirkung beruht auf der Unterdrückung der Produktion der wichtigsten proinflammatorischen Zytokine (TNF (TNF-α), IL (IL-1β und IL-6), einer Abnahme der Aktivität der Myeloperoxidase.

Experimentelle Studien haben gezeigt, dass die kombinierte Anwendung von Ingavirin ® mit Antibiotika die Wirksamkeit der Therapie nach dem Modell der bakteriellen Sepsis erhöht. verursacht durch penicillinresistente Staphylococcus-Stämme.

Die durchgeführten experimentellen toxikologischen Studien zeigen ein geringes Maß an Toxizität und ein hohes Sicherheitsprofil des Arzneimittels..

Ingavirin ® gehört nach den Parametern der akuten Toxizität zur 4. Toxizitätsklasse - "Niedrigtoxische Substanzen" (bei der Bestimmung der LD)50 In Experimenten zur akuten Toxizität konnten letale Dosen des Arzneimittels nicht bestimmt werden..

Das Medikament hat keine mutagenen, immuntoxischen, allergenen und krebserzeugenden Eigenschaften, hat keine lokale Reizwirkung. Ingavirin ® beeinflusst die Fortpflanzungsfunktion nicht, hat keine embryotoxischen und teratogenen Wirkungen.

Pharmakokinetik

Aufnahme und Verteilung. Bei empfohlenen Dosen ist die Bestimmung des Arzneimittels im Blutplasma mit verfügbaren Methoden nicht möglich..

In einem Experiment unter Verwendung einer radioaktiven Markierung wurde festgestellt, dass das Arzneimittel schnell aus dem Magen-Darm-Trakt in den Blutkreislauf gelangt. Es ist gleichmäßig über die inneren Organe verteilt. C.max im Blutplasma und den meisten Organen wird innerhalb von 30 Minuten nach der Verabreichung des Arzneimittels erreicht. Die AUC-Werte für Nieren, Leber und Lunge liegen leicht über der AUC des Blutes (43,77 μg h / ml). Die AUC-Werte für Milz, Nebennieren, Lymphknoten und Thymus liegen unter der AUC im Blut. MRT (mittlere Arzneimittelretentionszeit) im Blut - 37,2 h.

Wenn das Medikament einmal täglich eingenommen wird, reichert es sich in den inneren Organen und Geweben an. Gleichzeitig waren die qualitativen Eigenschaften der pharmakokinetischen Kurven nach jeder Verabreichung des Arzneimittels identisch: ein schneller Anstieg der Konzentration des Arzneimittels nach jeder Verabreichung 0,5–1 h nach der Verabreichung und dann eine langsame Abnahme um 24 h.

Stoffwechsel. Das Medikament wird im Körper nicht metabolisiert und unverändert ausgeschieden.

Ausscheidung. Der Hauptausscheidungsprozess erfolgt innerhalb von 24 Stunden. Während dieses Zeitraums werden 80% der verabreichten Dosis ausgeschieden: 34,8% werden im Zeitintervall von 0 bis 5 Stunden und 45,2% im Zeitintervall von 5 bis 24 Stunden ausgeschieden. 77 % der Droge und 23% - durch die Nieren.

Indikationen für Ingavirin ®

Behandlung von Influenza A und B und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen (Adenovirusinfektion, Parainfluenza, respiratorische Syncytialinfektion) bei Erwachsenen und Kindern über 13 Jahren;

Prävention von Influenza A und B und anderen akuten Virusinfektionen der Atemwege bei Erwachsenen.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels;

Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption;

Stillzeit;

Kinder unter 13 Jahren für die Indikation "Behandlung von Influenza A und B und anderen akuten Virusinfektionen der Atemwege (Adenovirusinfektion, Parainfluenza, respiratorische Synzytialinfektion)";

Kinder unter 18 Jahren für die Indikation "Prävention von Influenza A und B und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen".

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. Falls erforderlich, sollte die Verwendung des Arzneimittels während der Stillzeit das Stillen beenden.

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen (selten).

Interaktion

Es wurden keine Fälle von Wechselwirkungen von Ingavirin ® mit anderen Arzneimitteln identifiziert.

Art der Verabreichung und Dosierung

Im Inneren, unabhängig von der Nahrungsaufnahme.

Zur Behandlung von Influenza und akuten Virusinfektionen der Atemwege werden Erwachsenen einmal täglich 90 mg verschrieben, Kindern im Alter von 13 bis 17 Jahren 60 mg einmal täglich.

Die Behandlungsdauer beträgt 5-7 Tage (abhängig von der Schwere der Erkrankung). Die Einnahme des Arzneimittels beginnt ab dem Moment, an dem die ersten Symptome der Krankheit auftreten, vorzugsweise spätestens 2 Tage nach Ausbruch der Krankheit.

Zur Vorbeugung von Influenza und akuten Virusinfektionen der Atemwege nach Kontakt mit kranken Personen werden Erwachsenen 7 Tage lang einmal täglich 90 mg verschrieben.

Überdosis

Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.

spezielle Anweisungen

Das Medikament hat keine beruhigende Wirkung, beeinflusst die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktion nicht und kann bei Menschen verschiedener Berufe angewendet werden, einschließlich. erhöhte Aufmerksamkeit und Koordination der Bewegungen erfordern.

Die gleichzeitige Anwendung anderer antiviraler Medikamente wird nicht empfohlen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, Mechanismen. Angesichts des Wirkungsmechanismus und des Profils der Nebenwirkungen wurde jedoch nicht untersucht, dass davon ausgegangen werden kann, dass das Arzneimittel die Fähigkeit zum Fahren von Fahrzeugen und Mechanismen nicht beeinträchtigt.

Freigabe Formular

Kapseln, 30 mg und 90 mg. 7 Kapseln. in einem Blisterstreifen aus PVC-Folie und lackierter Aluminiumfolie. 1 oder 2 Blisterpackungen (für eine Dosierung von 30 mg) oder 1 Blisterpackung (für eine Dosierung von 90 mg) werden zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in einen Karton gegeben.

Hersteller

JSC "Valenta Pharmaceuticals". 141101, Region Moskau, Shchelkovo, st. Fabrik, 2.

Tel.: (495) 933-48-62; Fax: (495) 933-48-63.

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Abgabebedingungen von Apotheken

Lagerbedingungen des Arzneimittels Ingavirin ®

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit von Ingavirin ®

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Ingavirin

Ingavirin: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

Lateinischer Name: Ingavirin

Wirkstoff: Imidazolylethanamid der Pentandisäure

Produzent: OJSC "Valenta Pharmaceuticals", Russland

Beschreibung und Foto-Update: 18.10.2018

Preise in Apotheken: ab 381 Rubel.

Ingavirin ist ein innovatives antivirales Medikament mit einem einzigartigen Wirkmechanismus und einem breiten Spektrum an antiviralen Aktivitäten. Seine Anwendung innerhalb von zwei Tagen nach Ausbruch der Krankheit verringert die Vergiftungsdauer, das Fieber und die katarrhalischen Symptome, verringert die Viruslast und verringert das Risiko von Komplikationen erheblich.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Arzneimittel wird in Form von Kapseln der Größe Nr. 2 hergestellt, mit einem weißen Logo auf der Kapsel der Kapsel in Form des Buchstabens "I" im Ring, gefüllt mit Granulat und Pulver von fast weißer oder weißer Farbe; Verklumpung des Füllstoffs ist zulässig, was bei schwacher mechanischer Beanspruchung beseitigt wird:

  • Dosierung von 30 mg: blau (7 Stück in Blasen, in einer Packung mit 1 oder 2 Packungen);
  • Dosierung 60 mg: gelb (7 Stück in Blasen, in Packung 1 Packung);
  • Dosierung von 90 mg: rot (7 Stück in Blasen, 1 Packung in einer Packung).

Zusammensetzung für 1 Kapsel:

  • Wirkstoff: Vitaglutam (Imidazolylethanamid der Pentandisäure) - 30, 60 oder 90 mg;
  • Hilfsstoffe: Laktosemonohydrat, Kartoffelstärke, kolloidales Siliziumdioxid (Aerosil), Magnesiumstearat;
  • Logo-Tinte: Schellack, Titandioxid, Propylenglykol.
  • Kapseln 30 mg: Gelatine, Titandioxid, Farbstoffe (brillant schwarz, blau patentiert, purpurrot - Ponso 4R, Azorubin);
  • 60 mg Kapseln: Gelatine, Titandioxid, Eisenfarbstoff-Gelboxid;
  • 90 mg Kapseln: Gelatine, Titandioxid, Farbstoffe (Azorubin, Purpur - Ponso 4R und Chinolingelb).

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Antivirales Medikament mit nachgewiesener Wirksamkeit in präklinischen und klinischen Studien gegen Influenza A - A (H1N1) -Viren, einschließlich Schweinegrippe A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) und Typ B, Virus Parainfluenza, Adenovirus, RSV (Respiratory Syncytial Virus). Nach den Ergebnissen präklinischer Studien ist das Medikament auch gegen Metapneumovirus, Coronavirus und Enteroviren, einschließlich Rhinovirus und Coxsackie-Virus, wirksam.

Ingavirin beschleunigt die Beseitigung von Viren, was dazu beiträgt, die Dauer der Krankheit zu verkürzen und die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen zu verringern. Der Wirkungsmechanismus von Vitaglutam wird auf der Ebene infizierter Zellen durch Stimulierung der Faktoren der angeborenen Immunität realisiert, die durch virale Proteine ​​gehemmt werden. Im Verlauf der Versuche wurde insbesondere festgestellt, dass Imidazolylethanamid der Pentandisäure die Expression des IFNAR-Typ-I-Interferonrezeptors auf der Oberfläche epithelialer immunkompetenter Zellen erhöht. Mit zunehmender Dichte der Interferonrezeptoren steigt die Empfindlichkeit der Zellen gegenüber endogenen Interferonsignalen. Der Prozess findet mit der Phosphorylierung (Aktivierung) des STAT1-Transmitterproteins statt, das ein Signal an den Zellkern überträgt und die Aktivität antiviraler Gene induziert. In Gegenwart einer Infektion wird die Produktion des antiviralen Effektorproteins M × A stimuliert, das den intrazellulären Transport von Ribonukleoproteinen verschiedener Viren hemmt, was die Virusreplikation verlangsamt.

Vitaglutam erhöht den Interferonspiegel im Blut auf die physiologische Norm und stimuliert und normalisiert die verringerte Fähigkeit von Blutleukozyten, α- und γ-Interferon zu produzieren. Aktiviert die Erzeugung von zytotoxischen Lymphozyten, erhöht den Gehalt an NK-T-Zellen, die im Vergleich zu mit Viren infizierten Zellen eine hohe Killeraktivität aufweisen.

Die entzündungshemmende Wirkung wird durch die Hemmung der Produktion der wichtigsten proinflammatorischen Zytokine [Tumornekrosefaktor (TNF-α), Interleukine (IL-1β und IL-6)] und eine Abnahme der Myeloperoxidaseaktivität erreicht. Es wurde experimentell nachgewiesen, dass die Verwendung von Ingavirin in Verbindung mit Antibiotika die Wirksamkeit der Therapie nach dem Modell der bakteriellen Sepsis verbessert, einschließlich derjenigen, die durch Penicillin-resistente Staphylococcus-Stämme verursacht wird. Eine experimentelle Untersuchung der toxikologischen Wirkung von Pentandisäureimidazolylethanamid zeigte eine geringe Toxizität und ein hohes Sicherheitsprofil des Arzneimittels. Nach den Parametern der akuten Toxizität gehört Ingavirin zur IV-Klasse - "Niedrigtoxische Substanzen" (die tödlichen Dosen des Arzneimittels bei der Bestimmung der LD50 wurden bei Experimenten zur akuten Toxizität nicht ermittelt)..

Pharmakokinetik

Wenn Vitaglutam in empfohlenen Dosen eingenommen wird, ist es nicht möglich, seinen Gehalt im Blutplasma mit den verfügbaren Methoden zu bestimmen..

In experimentellen Studien unter Verwendung einer radioaktiven Markierung wurde festgestellt, dass Vitaglutam schnell aus dem Magen-Darm-Trakt in den Blutkreislauf gelangt und gleichmäßig über die inneren Organe verteilt ist. Die maximale Konzentration erreicht eine halbe Stunde nach der Verabreichung im Blut und in den meisten Organen. Die Werte der Fläche unter der pharmakokinetischen Kurve "Konzentrationszeit" (AUC) von Leber, Nieren und Lunge überschreiten geringfügig die AUC von Blut von 43,77 μg · h / g, und die AUC von Nebennieren, Milz, Thymus und Lymphknoten liegt unter der AUC von Blut. Die durchschnittliche Retentionszeit des Arzneimittels (MRT) im Blut beträgt 37,2 Stunden.

Bei einer 5-tägigen Einnahme von Kapseln sammelt sich einmal täglich Imidazolylethanamid von Pentandisäure in Geweben und inneren Organen an. Die qualitativen Parameter der pharmakokinetischen Kurven nach jeder Verabreichung waren identisch: ein schneller Anstieg der Konzentration des Arzneimittels unmittelbar nach der Verabreichung mit einer weiteren langsamen Abnahme um 24 Stunden.

Vitaglutam wird im Körper nicht metabolisiert, 77% werden unverändert über den Darm und 23% über die Nieren ausgeschieden. Innerhalb von 24 Stunden werden bis zu 80% der erhaltenen Dosis ausgeschieden: 34,8% - innerhalb von 0 bis 5 Stunden nach der Verabreichung und 45,2% - innerhalb von 5 bis 24 Stunden.

Anwendungshinweise

  • Ingavirin 30 mg: Therapie für Influenza A- und B-Viren, andere akute respiratorische Virusinfektionen (akute respiratorische Virusinfektionen), einschließlich Parainfluenza, Adenovirus-Infektion, respiratorische Synzytialinfektion bei Erwachsenen und Kindern über 13 Jahre; Prävention von Influenzaviren Typ A und B sowie anderer akuter respiratorischer Virusinfektionen bei erwachsenen Patienten;
  • Ingavirin 60 mg: Therapie von Influenzaviren Typ A und B, anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen, einschließlich Parainfluenza, Adenovirusinfektion, respiratorischer Synzytialinfektion bei Kindern im Alter von 7 bis 17 Jahren;
  • Ingavirin 90 mg: Therapie für Influenza A- und B-Viren, andere ARVI (akute Virusinfektionen der Atemwege), einschließlich Parainfluenza, Adenovirusinfektion, respiratorische Synzytialinfektion bei Erwachsenen; Prävention von Influenzaviren Typ A und B sowie anderer akuter respiratorischer Virusinfektionen bei erwachsenen Patienten.

Kontraindikationen

Absolute Kontraindikationen, die allen Freisetzungsformen gemeinsam sind:

  • die Zeit der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen);
  • Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption;
  • erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber Arzneimittelkomponenten.

Kapseln in einer Dosierung von 30 und 90 mg sind für Kinder unter 13 Jahren bei der Behandlung von Influenza A- und B-Viren und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen kontraindiziert, für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren zur Vorbeugung dieser Krankheiten.

Kapseln in einer Dosierung von 60 mg sind für Kinder unter 7 Jahren und Personen über 18 Jahren kontraindiziert (aufgrund der Unmöglichkeit, Vitaglutam in einer Dosierung von 90 mg in dieser Dosierungsform einzunehmen)..

Gebrauchsanweisung für Ingavirin: Methode und Dosierung

Ingavirin wird oral eingenommen, die Wirksamkeit des Arzneimittels hängt nicht von der Nahrungsaufnahme ab. Die Behandlung muss ab dem Moment beginnen, an dem die ersten Anzeichen auftreten, spätestens jedoch 2 Tage nach Ausbruch der Krankheit.

Empfohlene Dosierung, sofern das Medikament einmal täglich eingenommen wird:

  • Kapseln in einer Dosierung von 30 und 90 mg: Therapie von Influenza und ARVI bei erwachsenen Patienten - jeweils 90 mg (1 Stück 90 mg oder 3 Stück 30 mg), bei Kindern im Alter von 13 bis 17 Jahren - 60 mg (je 2 Stück) 30 mg); Prävention von Influenza und ARVI nach Kontakt mit infizierten Personen bei Erwachsenen - jeweils 90 mg (1 Stk. 90 mg oder 3 Stk. 30 mg);
  • Kapseln in einer Dosierung von 60 mg: Therapie von Influenza und ARVI bei Kindern im Alter von 7 bis 17 Jahren - jeweils 60 mg (1 Stk. 60 mg).

Die Behandlungsdauer beträgt 5-7 Tage, je nach Schweregrad der Erkrankung beträgt die Dauer der Aufnahme zu prophylaktischen Zwecken 7 Tage.

Nebenwirkungen

Die Einnahme von Ingavirin kann in seltenen Fällen zu Überempfindlichkeitsreaktionen führen.

Überdosis

Bisher wurden keine Fälle von Ingavirin-Überdosierung gemeldet.

spezielle Anweisungen

Es wird nicht empfohlen, Ingavirin gleichzeitig mit anderen antiviralen Medikamenten einzunehmen..

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen und die Konzentration der Aufmerksamkeit wurde nicht untersucht. Angesichts des Mechanismus seiner Wirkung auf den Körper und des Profils der Nebenwirkungen kann jedoch davon ausgegangen werden, dass er die Fähigkeit zur Ausführung von Arbeiten mit erhöhter Komplexität, einschließlich des Fahrens, nicht beeinträchtigt.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Aufgrund des Mangels an Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung von Ingavirin bei schwangeren und stillenden Frauen ist seine Anwendung in diesen Zeiträumen kontraindiziert. Im Falle einer lebenswichtigen Notwendigkeit, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden, sollte das Stillen unterbrochen werden.

Verwendung im Kindesalter

Gemäß den Anweisungen wird Ingavirin bei Kindern gemäß den Indikationen angewendet..

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es liegen keine Daten zur Wechselwirkung von Pentandisäureimidazolylethanamid mit anderen Substanzen / Arzneimitteln vor.

Analoge

Ingavirin-Analoga sind: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin usw..

Lagerbedingungen

An einem vor direkter Sonneneinstrahlung geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit: Ingavirin 60 mg - 3 Jahre; Ingavirin 90 und 30 mg - 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen über Ingavirin

Bewertungen über Ingavirin sind häufig und unterscheiden sich in einer Vielzahl von Meinungen. Die durchschnittliche Bewertung des Arzneimittels in medizinischen Foren auf einer 5-Punkte-Skala beträgt 3,86 Punkte. Einige Patienten sprechen über die Wirksamkeit und die schnelle Wirkung des Arzneimittels, aber es können auch häufig negative Bewertungen gefunden werden, in denen behauptet wird, dass die Einnahme des Arzneimittels den Zustand nicht lindert, sondern die Manifestation der Krankheitssymptome verstärkt.

Experten sagen, dass Ingavirin, wenn es in Übereinstimmung mit den Empfehlungen angewendet wird, hilft, die Symptome der Krankheit schnell zu beseitigen und dem Körper hilft, das Virus effektiver zu bekämpfen.

Der Preis von Ingavirin in Apotheken

Ingavirin Preis:

  • Kapseln 60 mg (für Kinder) 7 Stk. in der Packung - ab 350 Rubel;
  • Kapseln 90 mg, 7 Stk. in der Packung - ab 410 Rubel.

Ingavirin (antivirales Medikament gegen Influenza und ARVI) - Gebrauchsanweisung, Analoga, Bewertungen, Preis

Die Website bietet Hintergrundinformationen nur zu Informationszwecken. Die Diagnose und Behandlung von Krankheiten muss unter Aufsicht eines Spezialisten erfolgen. Alle Medikamente haben Kontraindikationen. Eine fachliche Beratung ist erforderlich!

Namen, Veröffentlichungsformen und Zusammensetzung

Ingavirin ist in einer Einzeldosisform erhältlich - orale Kapseln. Kapseln gibt es in zwei Dosierungen - 30 mg und 90 mg. Dementsprechend werden Kapseln mit einer Dosierung von 90 mg des Wirkstoffs im Alltag als "Ingavirin 90" und mit einer Dosierung von 30 mg des Wirkstoffs als "Ingavirin 30" bezeichnet, wobei die Zahl, die dem Namen des Arzneimittels hinzugefügt wird, genau seine Dosis bedeutet.

Ingavirin-Kapseln enthalten Imidazolylethanamid der Pentandisäure, die auch als Vitaglutam bezeichnet wird, als aktiven Bestandteil. Je nach Dosierung können die Kapseln 30 ml oder 90 mg Vitaglutam enthalten. Kapseln 30 mg und 90 mg enthalten als Hilfskomponenten folgende Substanzen:

  • Kolloidales Siliziumdioxid;
  • Laktose;
  • Kartoffelstärke;
  • Magnesiumstearat.

Die Kapselhülle von 30 mg besteht aus folgenden Substanzen:
  • Azorubin;
  • Gelatine;
  • Farbstoff schwarz brillant;
  • Patentierter blauer Farbstoff;
  • Purpurroter Farbstoff.

Die Kapselhülle von 90 mg besteht aus folgenden Substanzen:
  • Azorubin;
  • Titandioxid;
  • Gelatine;
  • Purpurroter Farbstoff;
  • Chinolingelb.

Innenkapseln 30 mg und 90 mg enthalten Pulver und Granulat in Weiß oder Weiß mit einem cremigen Farbton. Kapseln 30 mg sind blau und 90 mg rot gefärbt. 30 mg und 90 mg Kapseln in 7er-Packs erhältlich.

Ingavirin - Foto

Therapeutische Wirkung

Ingavirin hat eine direkte und indirekte antivirale Wirkung auf Influenza-A-Viren (einschließlich Schweine A / H1N1, A / H3N2 und A / H5N1) und Typ B, Adenoviren, Rhinoviren sowie Parainfluenza- und respiratorische Syncytialinfektionen.

Die direkte antivirale Wirkung von Ingavirin beruht hauptsächlich auf seiner Fähigkeit, die Vermehrung von Viruspartikeln im Zellkern zu unterdrücken. Darüber hinaus verzögert Ingavirin die Freisetzung bereits multiplizierter Viruspartikel aus dem Zellkern in sein Zytoplasma und dann in den systemischen Kreislauf..

Die indirekte antivirale Wirkung von Ingavirin wird durch die folgenden Mechanismen bereitgestellt:

  • Stimulierung der Produktion von Interferon-Leukozyten;
  • Stimulierung der Bildung von zytotoxischen Lymphozyten;
  • Eine Zunahme der Anzahl von NK-Zellen;
  • Unterdrückung der Produktion entzündungsfördernder biologisch aktiver Substanzen (Tumornekrosefaktor, Interleukine 1 und 6 usw.).

Die Stimulierung der Interferonproduktion bewirkt die Aktivierung der Verbindungen des Immunsystems, die Viren und von ihnen betroffene Zellen zerstören. Zytotoxische Lymphozyten und NK-Zellen zerstören von Viren betroffene Zellen, und dementsprechend führt eine Erhöhung ihrer Anzahl zu einer effizienteren und schnelleren Eliminierung pathogener Mikroorganismen. Die Unterdrückung der Produktion entzündungsfördernder biologisch aktiver Substanzen führt zur Beendigung des Fortschreitens der Krankheit und trägt indirekt zur Genesung bei.

Somit hat Ingavirin indirekt und direkt eine antivirale Wirkung, die sich in folgenden klinischen Wirkungen äußert:

  • Verkürzung der Fieberperiode;
  • Verringerung der Schwere der Vergiftungssymptome (Kopfschmerzen, Schwäche, Müdigkeit usw.);
  • Verringerung der Schwere katarrhalischer Phänomene (laufende Nase, Halsschmerzen usw.);
  • Beschleunigung der Genesung und Verkürzung der Krankheitsdauer;
  • Reduzierung des Risikos und der Häufigkeit von Komplikationen bei Virusinfektionen.

Ingavirin hat keine mutagenen (provoziert keine Mutationen in Genen), immuntoxischen (Unterdrückung der Aktivität des Immunsystems), allergenen, krebserzeugenden, embryotoxischen und reizenden Wirkungen. Auch Ingavirin beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Kinder zu empfangen und zu gebären..

Der Mechanismus der antiviralen Wirkung von Ingavirin - Video

Ingavirin - Antibiotikum oder nicht?

Anwendungshinweise

Gebrauchsanweisung

Wie man Ingavirin nimmt

Ingavirin-Kapseln sollten oral eingenommen werden, ganz geschluckt, nicht gebissen, nicht gekaut, nicht geschnitten oder ausgeschüttet werden, sondern mit einer kleinen Menge Wasser (ein halbes Glas reicht aus). Kapseln werden unabhängig von der Nahrungsaufnahme eingenommen, dh Ingavirin kann jederzeit für eine Person getrunken werden.

Zur Behandlung von Influenza und ARVI (akute Virusinfektionen der Atemwege) sollte Ingavirin je nach Schwere der Erkrankung 5 bis 7 Tage lang einmal täglich in 90 mg (1 Kapsel 90 mg oder 3 Kapseln 30 mg) eingenommen werden. Es ist notwendig, Ingavirin ab dem Moment einzunehmen, in dem die ersten Anzeichen von Influenza oder ARVI auftreten. Wenn es jedoch aus irgendeinem Grund unmöglich ist, Ingavirin unmittelbar nach Auftreten der Krankheitssymptome einzunehmen, ist es optimal, dies innerhalb der nächsten 36 Stunden zu tun. Wenn mehr als 36 Stunden vergangen sind, seit die ersten Anzeichen der Krankheit aufgetreten sind, können Sie mit der Einnahme von Ingavirin beginnen, die Wirksamkeit ist jedoch viel geringer.

Um Influenza und ARVI während Massenepidemien oder nach Kontakt mit bereits kranken Menschen zu verhindern, sollte Ingavirin einmal täglich eine Woche lang mit 90 mg (1 Kapsel 90 mg oder 3 Kapseln 30 mg) eingenommen werden.

spezielle Anweisungen

Es wird nicht empfohlen, Ingavirin in Kombination mit anderen antiviralen Arzneimitteln einzunehmen, da dies zu einer Überstimulation des Immunsystems mit anschließender Entwicklung von Autoimmunerkrankungen führen kann.

Experimentellen Studien an Tieren zufolge wurde festgestellt, dass Ingavirin eine sehr geringe Toxizität aufweist, da die tödliche Dosierung die therapeutische um mehr als das 3000-fache übersteigt. Daher ist das Risiko schwerer tödlicher Komplikationen selbst bei hohen Dosen von Ingavirin sehr gering..

Einfluss auf die Fähigkeit, Mechanismen zu kontrollieren

Überdosis

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Ingavirin während des Stillens angewendet werden muss, sollte das Kind in künstliche Gemische überführt werden, da nicht bekannt ist, ob das Arzneimittel in die Muttermilch eindringt.

Ingavirin für Kinder

Die Anwendung von Ingavirin in der pädiatrischen Praxis, dh für Kinder, wurde im Verlauf klinischer Studien überhaupt nicht untersucht. Dies bedeutet, dass die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels für Kinder durch keine klinische Studie bestätigt wurde, die aus verständlichen ethischen Gründen einfach nicht durchgeführt wurde. Diese Tatsache allein legt nahe, dass Ingavirin nicht für Kinder angewendet werden sollte, da nicht bekannt ist, welche Konsequenzen dies haben kann..

Darüber hinaus müssen Sie wissen, dass die Geschichte von Ingavirin viel länger ist, als es auf den ersten Blick scheint, und es enthält sehr ernste Fakten, die darauf hinweisen, dass die routinemäßige Anwendung dieses Arzneimittels für Kinder aufgegeben werden muss..

Tatsache ist, dass das Medikament erst 2008 als Antivirusmittel registriert und auf dem Pharmamarkt veröffentlicht und synthetisiert wurde - bereits in den 70er Jahren des 20. Jahrhunderts. Nachdem das Medikament in den 70er Jahren erhalten worden war, wurde es als hämatopoetisches Stimulans bei Menschen verwendet, die eine Chemotherapie zur Behandlung von bösartigen Tumoren erhielten. Im Prinzip wird das Medikament immer noch in der onkologischen Praxis verwendet, jedoch unter einem anderen Namen (Dicarbamin)..

Somit ist es offensichtlich, dass Ingavirin einen Einfluss auf den Prozess der Hämatopoese hat, der bei Kindern negative Folgen haben kann. Schließlich sind die Regulierungssysteme bei Kindern nicht so perfekt und stabil wie bei Erwachsenen, weshalb selbst minimale Eingriffe in ihre Arbeit zu negativen Folgen führen können, einschließlich schwerer Krankheiten. Aufgrund dieser potenziellen Gefahr wird Ingavirin nicht zur Behandlung von Influenza und ARVI bei Kindern unter 18 Jahren empfohlen. Für die Behandlung von Kindern ist es besser, sicherere antivirale Medikamente wie Arbidol, Anaferon usw. zu verwenden..

Ingavirin und Alkohol

Ingavirin ist nicht mit Alkohol verträglich, da sein Wirkstoff mit Ethylalkohol chemisch reagiert und dadurch die Wirksamkeit des Arzneimittels erheblich verringert. Darüber hinaus verlangsamt Ingavirin die Entgiftung von Alkohol in der Leber, wodurch seine toxische Wirkung verstärkt wird. Daher führen alkoholische Getränke zu einem vollständigen Verlust der Wirkung von Ingavirin, dessen Aufnahme nutzlos und sogar schädlich ist, da die Belastung der Leber zunimmt.

Während der Einnahme von Ingavirin sollten daher keine alkoholischen Getränke konsumiert werden. Um den Schaden so gering wie möglich zu halten, empfehlen die Ärzte außerdem, nach dem Ende der Einnahme von Ingavirin 2 bis 3 Tage lang auf Alkohol zu verzichten.

Nebenwirkungen

Gegenanzeigen zur Anwendung

Analoge

Daher hat Ingavirin nur Analoga in Bezug auf die therapeutische Wirkung, zu denen Arzneimittel gehören, die einen anderen Wirkstoff enthalten, aber fast die gleiche klinische Wirkung haben.

Die Analoga von Ingavirin in Bezug auf die therapeutische Wirkung sind also die folgenden Medikamente:

  • Amizon Tabletten;
  • Amiksin-Tabletten;
  • Arbidol Kapseln und Tabletten;
  • Arbidol Maximale Kapseln;
  • Hyporamin-Sublingualtabletten und Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur Inhalation oder zur intranasalen Verabreichung;
  • Isoprinosin-Tabletten;
  • Kagocel-Tabletten;
  • Lavomax Tabletten;
  • Oxolin Nasensalbe;
  • ORVitol NP Kapseln;
  • Panavir-Lösung für Injektions-, Rektal- und Vaginalzäpfchen;
  • Tilaxin-Tabletten;
  • Tiloron-Kapseln;
  • Triazavirin-Kapseln;
  • Ergoferon-Lutschtabletten und Lösung zum Einnehmen.

Günstige Analoga von Ingavirin

Ingavirin - Bewertungen

Bewertungen über Ingavirin sind nicht eindeutig - die Hälfte davon ist positiv und die andere Hälfte dementsprechend negativ. Positive Bewertungen zeigen, dass das Medikament den Verlauf von ARVI oder Influenza erleichterte und auch die Genesung beschleunigte, wodurch die Krankheitsdauer auf 4 bis 5 Tage verkürzt wurde, wie in den Anweisungen angegeben.

Negative Bewertungen zeigen, dass Ingavirin keine merkliche Wirkung hatte, wodurch weder die Schwere der Symptome abnahm noch die Dauer der Krankheit verkürzt wurde. Wir können daher den Schluss ziehen, dass Ingavirin nicht in allen Fällen wirksam ist..

Darüber hinaus gibt es mehrere negative Bewertungen, die darauf hinweisen, dass der Blutdruck nach Beginn der Einnahme von Ingavirin stark anstieg und nicht abnahm, weshalb man ins Krankenhaus musste, um die hypertensive Krise zu lindern. Ärzte assoziieren eine ähnliche Wirkung von Ingavirin mit seiner negativen Wirkung auf die Nieren, wodurch sich die Urinausscheidung verlangsamt und dementsprechend der Blutdruck stark ansteigt. Daher sollten Menschen, die an einer Nierenerkrankung jeglicher Art leiden, bei der Einnahme von Ingavirin vorsichtig sein und den Blutdruck regelmäßig messen. Wenn der Druck stark ansteigt, sollten Sie die Einnahme von Ingavirin sofort abbrechen und sich an die Fachabteilung einer multidisziplinären Stadt oder eines zentralen Bezirkskrankenhauses wenden.

Die Vorteile von Ingavirin bei der Behandlung von Influenza und ARVI - Video

Was ist besser Ingavirin?

In der medizinischen Praxis gibt es kein Konzept des "Besten", weil es heute unmöglich ist, ein Medikament zu entwickeln, das für alle Menschen perfekt und gleichzeitig sehr effektiv ist. Daher wird anstelle des Begriffs "am besten" der Begriff "optimal" verwendet. Unter Optimal verstehen Ärzte das Medikament, das zu einem bestimmten Zeitpunkt für eine bestimmte Person am besten geeignet ist. Und es ist dieses optimale Medikament, das derzeit für eine bestimmte Person das Beste ist..

Daher gibt es für einige keine besseren Medikamente als Ingavirin, und für andere Menschen sind andere antivirale Mittel wie Kagocel, Arbidol usw. viel besser. Daher ist es möglich zu verstehen, dass Ingavirin nur in einer Hinsicht für eine bestimmte Person besser ist - indem man verschiedene Medikamente ausprobiert und die besten auswählt.

Kagocel oder Ingavirin?

Sowohl Kagocel als auch Ingavirin sind antivirale Medikamente zur Behandlung und Vorbeugung von Influenza und ARVI. Ingavirin hat jedoch eine direkte und indirekte antivirale Wirkung, da es gleichzeitig die Reproduktion von Viren hemmt und die Produktion von Interferonen stimuliert. Und Kagocel hat nur eine indirekte antivirale Wirkung, da es die Produktion von Interferonen stimuliert. Theoretisch ist die Wirksamkeit von Ingavirin bei der Zerstörung von Viren höher als die von Kagocel.

Ärzte und Patienten sagen jedoch, dass die Wirkung von Ingavirin und Kagocel qualitativ unterschiedlich ist. So senkt Ingavirin die Temperatur besser und beseitigt die Symptome einer Vergiftung (Kopfschmerzen, Schwäche, Lethargie usw.). Kagocel lindert schnell und effektiv katarrhalische Phänomene (laufende Nase, Schweiß und Halsschmerzen usw.). Daher glauben viele Ärzte und Patienten, dass Ingavirin und Kagocel weniger miteinander konkurrieren als vielmehr komplementär. Aus diesem Grund empfehlen sowohl Ärzte als auch Patienten, Ingavirin in den ersten 2 bis 4 Tagen einzunehmen, um die Temperatur zu senken und die Vergiftungssymptome zu beseitigen. Wechseln Sie dann vor der Genesung zu Kagocel, um die verbleibenden katarrhalischen Phänomene schnell zu unterdrücken.

Darüber hinaus müssen Sie wissen, dass Kagocel für Kinder und schwangere Frauen zugelassen ist, Ingavirin jedoch nicht. Wenn daher eine antivirale Behandlung für Kinder oder schwangere Frauen erforderlich ist, sollten Sie Kagocel wählen.
Mehr über Kagocel

Ingavirin oder Arbidol?

Umfang und therapeutische Aktivität von Ingavirin und Arbidol sind gleich, da beide Medikamente antiviral wirken und zur Behandlung oder Vorbeugung von Influenza und verschiedenen ARVIs eingesetzt werden. Arbidol hat jedoch eine geringere Toxizität als Ingavirin. Deshalb ist es für Menschen mit schweren chronischen Krankheiten, Kinder und schwangere Frauen besser, Arbidol einzunehmen. Alle anderen Erwachsenen können aus subjektiven Gründen jedes Medikament wählen, das ihnen besser gefällt..

Wenn Sie zwischen Ingavirin und Arbidol wählen, müssen Sie sich auch auf Bewertungen konzentrieren. In einer großen Anzahl von Bewertungen stellen Personen, die sowohl Arbidol als auch Ingavirin eingenommen haben, fest, dass das zweite Medikament eine stärkere Wirkung hat, wenn Sie es innerhalb von 24 Stunden nach Auftreten der Krankheitssymptome einnehmen. Arbidol ist jedoch wirksamer, wenn Sie es einen Tag oder länger nach dem Auftreten von Influenza- oder ARVI-Symptomen einnehmen. Wenn es daher möglich ist, das Medikament bei den ersten Anzeichen der Krankheit einzunehmen, ist es besser, sich für Ingavirin zu entscheiden. Wenn die Medikamenteneinnahme auf dem Höhepunkt der Krankheit beginnt, ist es besser, Arbidol zu verwenden.
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Arzneimittelpreis

Derzeit liegen die Kosten für eine Packung Ingavirin mit 7 Kapseln à 90 mg in Apotheken in russischen Städten zwischen 423 und 493 Rubel. Da das Arzneimittel nur von einem russischen Pharmaunternehmen hergestellt wird, werden Kostenschwankungen durch Gründe bestimmt, die nichts mit der Qualität des Arzneimittels zu tun haben, wie z. B. Lager- und Transportkosten, Wert der Handelsspanne usw. Das heißt, es gibt keinen Unterschied zwischen den zu höheren und niedrigeren Preisen verkauften Arzneimitteln. Deshalb ist es möglich, ein Arzneimittel zum niedrigsten angebotenen Preis zu kaufen..

Ingavirin wird ohne ärztliche Verschreibung verkauft und kann daher in jeder regulären Apotheke oder über einen Online-Shop gekauft werden, der an den Ort liefert, an dem sich die Person derzeit befindet. Beim Kauf eines Arzneimittels sollten Sie auf die Haltbarkeit achten, die zwei Jahre ab Herstellungsdatum beträgt..

Es ist notwendig, das Arzneimittel an einem trockenen und dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C zu lagern. Verstöße gegen die Lagerbedingungen können zu einer Abnahme oder einem vollständigen Verlust der Wirksamkeit des Arzneimittels führen. Da Ingavirin für Kinder giftig ist, muss es außerdem an einem Ort aufbewahrt werden, den das Kind nicht erreichen kann..

Autor: Nasedkina A.K. Spezialist für biomedizinische Forschung.