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Isoprinosin - Tabletten und Sirup für Kinder und Erwachsene

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Isoprinosin ist ein komplexes synthetisches immunstimulierendes und antivirales Medikament zur Behandlung von durch Herpeviren verursachten Krankheiten.

Es wird häufig in der Pädiatrie eingesetzt, um die Immunität bei chronischen und langwierigen Viruserkrankungen zu verbessern.

pharmachologische Wirkung

Der Wirkstoff Isoprinosin wirkt antiviral und immunstimulierend. Reduziert die klinischen Manifestationen von Viruserkrankungen und blockiert die Vermehrung verschiedener Viren.

Außerdem hilft Isoprinosin, die Genesung zu beschleunigen und die Resistenz des Körpers gegen verschiedene Herpeviren (Epstein-Barr, Varicella-Zoster), Masernviren, Mumps und andere zu erhöhen. Bei Verabreichung mit anderen antiviralen Arzneimitteln (Zidovudin und Aciclovir) verstärkt es die Wirkung von Interferon.

Laut Bewertungen ist Isoprinosin normalerweise gut verträglich und für die Verwendung in der Pädiatrie zugelassen..

Freigabe Formular

Isoprinosin wird in Form von weißen bikonvexen länglichen Tabletten mit Amingeruch hergestellt. Jede Tablette enthält 500 mg des Wirkstoffs Inosin Pranobex. Hilfsstoffe - Weizenstärke, Mannit, Magnesiumstearat, Povidon. 10 Tabletten in einer Blase, 2, 3, 5 Blasen in einem Karton.

Isoprinosinanaloga werden ebenfalls in den gleichen Dosen hergestellt..

Indikationen zur Anwendung von Isoprinosin

Gemäß den Anweisungen wird Isoprinosin sowohl mit einem geschwächten als auch mit einem normalen Immunsystem verschrieben mit:

  • Infektiöse Mononukleose durch das Epstein-Barr-Virus;
  • Infektionen durch die Herpes-simplex-Virus-Typen 1 bis 4 (Herpes labialis und Genitalis, Herpes-Keratitis);
  • Corey;
  • Virale Bronchitis;
  • Humane Papillomavirus-Infektion, einschließlich Papillom der Stimmbänder und des Kehlkopfes vom fibrösen Typ, Warzen, Papillomavirus-Infektion der Genitalien bei Männern und Frauen;
  • Pferdeenzephalitis;
  • Cytomegalovirus-Infektion;
  • Gürtelrose;
  • Influenza und anhaltende SARS;
  • Akute und chronische Virushepatitis B und C;
  • Windpocken;
  • Chronische Infektionskrankheiten der Atemwege und Harnwege;
  • Subakute sklerosierende Panenzephalitis;
  • Molluscum contagiosum.

Isoprinosin ist auch bei Immundefizienzzuständen sehr wirksam und wird während der Erholungsphase nach schweren Krankheiten und in Stresssituationen zur Vorbeugung von Infektionskrankheiten verschrieben..

Kontraindikationen

Gemäß den Anweisungen ist Isoprinosin kontraindiziert für:

  • Urolithiasis;
  • Arrhythmien;
  • Chronisches Nierenversagen;
  • Gicht;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile von Isoprinosin;
  • Das Medikament wird nicht für Kinder unter 3 Jahren (oder mit einem Körpergewicht von weniger als 15 kg) verschrieben..

Gebrauchsanweisung für Isoprinosin

Isoprinosin wird nach den Mahlzeiten oral eingenommen und mit etwas Wasser abgewaschen.

Die Dosis von Isoprinosin gemäß den Anweisungen wird für Erwachsene und Kinder gleich berechnet - 50 mg pro 1 kg Körpergewicht pro Tag. Die Dosis kann in 3-4 Dosen unterteilt werden. Individuell kann die Dosis bei schweren Formen von Infektionskrankheiten verdoppelt werden, während sie in 4-6 Dosen aufgeteilt werden muss. Die maximale Tagesdosis von Isoprinosin für Kinder beträgt 50 mg pro 1 kg Körpergewicht und für Erwachsene 3-4 g pro Tag.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Art und dem Verlauf der Krankheit ab:

  • Bei akuten Erkrankungen bei Kindern und Erwachsenen beträgt die Dauer 5 bis 14 Tage. Die Behandlung sollte das Verschwinden klinischer Symptome einschließen und weitere zwei Tage dauern.
  • Bei chronischen (wiederkehrenden) Erkrankungen wird die Behandlung in mehreren Kursen von 5-10 Tagen verordnet. Die Pause zwischen den Kursen beträgt 8 Tage;
  • Mit der Erhaltungstherapie können Sie einen Monat lang eine Erhaltungsdosis von 0,5-1 g pro Tag anwenden.

Bei einer Herpesinfektion wird Isoprinosin Kindern und Erwachsenen 5-10 Tage lang verschrieben, bis die Symptome vollständig verschwunden sind. Anschließend wird einen Monat lang eine unterstützende Therapie durchgeführt, um die Anzahl der Rückfälle zu verringern. 1 Tablette zweimal täglich.

Für Erwachsene mit Papillomavirus-Infektion wird das Medikament 3-mal täglich 2 Tabletten verschrieben. Die Dosis von Isoprinosin für Kinder beträgt 14 bis 28 Tage lang 1/2 Tablette pro 5 kg Körpergewicht pro Tag. Für wiederkehrende Genitalwarzen wird die gleiche Dosis wie bei Monotherapie oder chirurgischer Behandlung verschrieben. Anschließend wird der Kurs im Abstand von einem Monat dreimal wiederholt.

Bei zervikaler Dysplasie im Zusammenhang mit humanem Papillomavirus werden 10 Tabletten 10 Tage lang dreimal täglich eingenommen. Danach werden weitere 2-3 Gänge im Abstand von zwei Wochen verschrieben.

Nebenwirkungen

Isoprinosin ist ein ziemlich sicheres Medikament, das seit 1970 in der Weltmedizin eingesetzt wird.

Laut Bewertungen wird Isoprinosin von Erwachsenen und Kindern gut vertragen. Manchmal kann es zu Juckreiz, Gelenkschmerzen, Kopfschmerzen, Polyurie, Schwindel, Übelkeit, Schwäche, Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit und einer Verschlimmerung der Gicht kommen.

Laut Berichten verursacht Isoprinosin als Nebenwirkung manchmal toxische Hepatitis und Nierenkomplikationen bei Kindern. Daher wird empfohlen, den Gehalt an Harnsäure im Blutserum und Urin nach zweiwöchiger Anwendung des Arzneimittels und auch nach einem Monat ab Beginn der Einnahme der Leber- und Nierenfunktion zu überwachen. Eine solche Überwachung muss durchgeführt werden, wenn eine Kombinationstherapie mit Arzneimitteln angewendet wird, die den Harnsäurespiegel erhöhen und die Nierenfunktion beeinträchtigen..

Es ist zu beachten, dass bei gleichzeitiger Anwendung mit Immunsuppressiva die Wirksamkeit von Isoprinosin abnehmen kann. Nehmen Sie das Medikament nicht in Verbindung mit Immunsuppressiva ein.

Die Anwendung von Isoprinosin während der Schwangerschaft und während des Stillens wird aufgrund fehlender klinischer Studien nicht empfohlen.

Die Analoga von Isoprinosin, die hinsichtlich chemischer Zusammensetzung und therapeutischer Wirkung am nächsten kommen, sind Groprinosin und Inosin Pranobex. Diese Zubereitungen enthalten auch den Wirkstoff und die Dosierung. Die Unterscheidung zwischen Handelsnamen hängt von den Arzneimittelherstellern ab. Diese Analoga von Isoprinosin können das Arzneimittel bei Bedarf vollständig ersetzen.

Lagerbedingungen

Isoprinosin wird als Liste B eingestuft. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Isoprinosin was heilt

Als antivirales Medikament, Infektionskrankheiten, die durch virale Pathogene verursacht werden, ist Isoprinosin bei der Behandlung vieler Viruskrankheiten, insbesondere während massiver Epidemien, weit verbreitet.

Bewertungen nach der Einnahme von Isoprinosin für Kinder in Form von Tropfen, Tabletten, Zäpfchen, Sirup und wie Sie das Arzneimittel einnehmen können, werden im Artikel hervorgehoben. Es wird auch über Verträglichkeit, Dosierung und Nebenwirkungen, Indikationen, Form der Freisetzung, von der es angewendet wird und seine Kosten, Wechselwirkung, Wirkmechanismus des Arzneimittels, Zusammensetzung, wie viel es kostet, Fotos und Bilder der Dosierungsform in der Packung angegeben. Wie können Sie das Arzneimittel ersetzen??

Zusammensetzung der Isoprinosin-Tablette

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Inosin Pranobex. Nein, dies ist kein Antibiotikum. Die Zusammenfassung des Arzneimittels und Wikipedia besagt, dass die Hilfsmittel, aus denen das Arzneimittel besteht, Folgendes umfassen:

  • Mannit;
  • Weizenstärke;
  • Povidon;
  • Magnesiumstearat.

Was hilft, wann zu nehmen?

Isoprinosin ist eine pharmakologische Gruppe, aus der Arzneimittel zur Verbesserung der Immunität bei Ausbrüchen akuter Atemwegserkrankungen eingenommen werden. Als immunmodulatorisches Mittel und Adaptogen. Isinoprinosin ist zur Behandlung von viralen Infektionskrankheiten in den Anfangsstadien ihrer Entwicklung vorgesehen.

Während des Planungszeitraums und während der frühen Schwangerschaft, während der Stillzeit ist das Medikament vollständig kontraindiziert.

Isoprinosin-Antibiotikum oder nicht?

Isoprinosin ist ein Arzneimittel gegen ARVI und gegen Virusinfektionen. Zu den Viruserkrankungen, auf deren Erreger der Erreger einwirkt, gehören:

  • Humane Papillomviren;
  • mit Schweinegrippe;
  • mit Bronchitis;
  • mit Adenoiden;
  • mit Windpocken;
  • Mononukleose (verursacht durch das Epstein-Barr-Virus);
  • mit viraler Lungenentzündung;
  • bei Erkältungen und Grippe;
  • von Warzen und von Genitalwarzen;
  • mit Herpes (besonders mit Genital);
  • zur Vorbeugung von ARVI.

Gebrauchsanweisung für Isoprinosin

Wie kann man das Mittel richtig einnehmen und wie kann man sich während der Schwangerschaft schnell erholen? Bei schwangeren Frauen wird der gleiche Verlauf des Arzneimittels angewendet wie bei Erwachsenen.

Die pharmakologische Gruppe, zu der das Arzneimittel gehört, ist antiviral. Sein internationaler Name in allen Ländern ist Isoprinosin. Dies ist ein Immunmodulator, der im Gegensatz zu Interferon nicht in die Nase aufgenommen wird. Seine Wirksamkeit wurde durch eine Reihe von klinischen Studien nachgewiesen. Nach der Einnahme sinkt die Temperatur, der Husten nimmt ab. Arzneimittel in Apotheken dieser Art von Wirkung sind: Viferon, Cycloferon, Valtrex, Orvirem, Pranobeks Ergoferon, Lavomax, Allokin, Ingavirin, Indinol, Synonyme, Amiksin, Arbidol, Kagocel, Groprinosin und andere ähnliche Generika. Es wird nicht empfohlen, mehrere Medikamente derselben Gruppe gleichzeitig einzunehmen, um deren Nebenwirkungen nicht zu verstärken.

Dosierung für Kinder

Die Möglichkeit für Kinder, das Arzneimittel einzunehmen, ist die Behandlung der Viruspathologie. Die Dosis für Kinder beträgt eine halbe Tablette pro 5 kg Körpergewicht pro Tag. Komarovsky berät, wie man auf seinem Kanal und auf seiner Website antiviral verabreicht. Verschrieben einem Kind von nur drei Jahren.

Dosierung zur Prophylaxe bei Erwachsenen

Bei der Behandlung von Viruserkrankungen wird Erwachsenen gemäß den Empfehlungen von Immunologen die tägliche Einnahme des Arzneimittels gezeigt.

Die Beschreibung und Werbung des Arzneimittelzustands, dass Injektionen und Salben bei einer Infektion mit humanem Papillomavirus helfen können, wenn dieselben Formen des Arzneimittels, wie Studien sagen, bei einer Rotavirusinfektion möglicherweise nicht wirksam sind. Und es hilft nicht bei Soor. Für jede Person ist es besser, die Wirkung von Isoprinosin zu vergleichen und wie oft es eingenommen werden sollte.

Nehmen Sie für Erwachsene eine Tablette mit 50 mg / kg Körpergewicht ein. aufgeteilt in 3-4 Dosen. Insgesamt werden 6-8 Tabletten pro Tag erhalten..

Mit ARVI, Grippe, Erkältungen

Das Medikament wird bei akuten Atemwegserkrankungen eingesetzt, die in der akuten Phase auftreten, mit Ausnahme von Hepatitis.

Zur Behandlung schwerer Viruserkrankungen werden Dosen bis zu 100 mg / kg Körpergewicht / Tag verwendet. Eine unterstützende Therapie als immunmodulatorisches Mittel und zur Vorbeugung von ARVI kann bis zu 30 Tage dauern.

Das Medikament wird vor den Mahlzeiten eingenommen, wodurch die Magenschleimhaut weniger geschädigt wird.

Bewertungen von Ärzten

Da Isoprinosin eine geringe Toxizität aufweist, wird es ohne Rezept verkauft. Seine Analoga sind Groprinosin und Sinupret. In der Frage, welche besser ist, gingen die Meinungen der Ärzte auseinander. Einige Medikamente sind billiger. Experten zufolge ist dies jedoch ein bemerkenswertes antivirales Medikament, was durch offizielle Statistiken und klinische Studien bestätigt wird. Gleichzeitig trägt der inländische Hersteller die volle Verantwortung für seine Produkte..

Kontraindikationen

Gegenanzeigen für die Einnahme von Isoprinosin sind Allergien gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels. Es wird auch nicht empfohlen, eine antivirale Behandlung im akuten Stadium des Verlaufs einer parenteralen Hepatitis zu verschreiben..

Eine absolute Kontraindikation für die Aufnahme ist das Fehlen einer humoralen Immunogenese und Schwangerschaft. In diesem Fall ist die Wirkung des Arzneimittels nicht wirksam und gefährlich. Eine wichtige Rolle bei der Verschreibung des Arzneimittels besteht darin, dass es vor dem Hintergrund der Einnahme zu einer Verzögerung der Menstruation kommen kann, und diejenigen, denen dies geholfen hat, sagen, dass dies eine gute Alternative zu teureren antiviralen Arzneimitteln ist. Obwohl in den USA verboten.

Verträglichkeit von Isoprinosin und Alkohol

Es ist ratsam, nicht gleichzeitig Alkohol und Isoprinosin einzunehmen. Da das Arzneimittel in der Leber stärker metabolisiert wird, kann eine übermäßige Ethanolbelastung der Hepatozyten die Zeit der Arzneimittelelimination und deren Kumulierung beeinflussen. Und führen auch zu Nebenwirkungen. Daher ist es nicht mit Alkohol kompatibel..

Womit wir behandelt werden: Isoprinosin. Viren mit ihren Baumaterialien bekämpfen

Albina Glisic / Getty Images / Life Stic / Flickr / Indikator.Ru

Warum die FDA Isoprinosin nicht zulässt, ist es möglich, eine Waffe gegen Viren aus einem Derivat der stickstoffhaltigen Base herzustellen, und lohnt es sich, den Anstieg des Uratspiegels im Blut mit einem Knall zu nehmen, sagen wir in der neuen Ausgabe der Überschrift "Womit sie uns behandeln" auf Indicator.Ru.

Die kommenden Kälteeinbrüche und Regenfälle können eine Erkältungswelle hervorrufen, vor der sich viele schützen möchten. In der Hitze warnen Ärzte vor dem Risiko, krank zu werden, indem sie beispielsweise Eis essen oder die Verwendung von Klimaanlagen übermäßig missbrauchen. Daher analysieren wir auf Wunsch unserer Leser Isoprinosin (auch bekannt unter den Marken Groprinosin, Riboxin und Ribonosin), das als immunstimulierendes und antivirales Breitbandarzneimittel positioniert ist. Und wenn wir bereits gesagt haben, dass alle Arten von unabhängiger "Stimulierung der Immunität" und Eingriffen in ihre Arbeit vom Bösen ausgehen (selbst wenn das Medikament wirklich eine solche Wirkung hat), sollte die antivirale Wirkung genauer betrachtet werden.

Von was, von was

Isoprinosin basiert auf Inosin und Dimepranolacedobenmolekülen. Laut Hersteller sollten diese Substanzen entweder dazu dienen, die Immunität zu stimulieren, unsere Lymphozyten zu Überstunden zu drängen oder die Reproduktion von Viruspartikeln zu beeinträchtigen, die unsere Zellen an Bord genommen haben..

Inosin basiert auf einem Ribose-Pentagon (aus einem Zuckerrest wie in unserer RNA), kombiniert mit einem Purinderivat (aromatische und Imidazol- "Ringe"; diese Struktur findet sich auch in den Nukleotiden - "Buchstaben" unserer DNA oder RNA).

Die Autoren einer Übersicht von 1986 in der Zeitschrift Drugs schlugen vor, dass das Medikament keine antivirale Wirkung hat, aber eine immunstimulierende Wirkung hat. Der Mechanismus dieser Aktion ist nach derselben Übersicht unbekannt, und die meisten experimentellen und klinischen Studien sind vorläufig, und selbst ihr Design lässt zu wünschen übrig..

Im Laufe der Jahre wurde die Situation mit dem Mechanismus nicht geklärt. Die Hemmung der Replikation einer ganzen Liste von Viren wurde an Zellen gezeigt (zum Beispiel in einer gemeinsamen Studie französischer und amerikanischer Spezialisten sowie in zahlreichen Studien polnischer Ärzte). Aber wie passiert das? Wird dieser Effekt auf den gesamten Organismus übertragen und reicht die Konzentration aus, um ihn nicht zu vergiften? Wie wird die Replikation von viraler DNA oder RNA des Genoms durch "Ersatzteile" für diese Moleküle unterdrückt, während die Replikation von zellulärem Erbmaterial (ähnlich) nicht erfolgt? Da die zytotoxische Wirkung manchmal einfach visuell beurteilt wurde und die genannten Veröffentlichungen in nationalen Fachzeitschriften erschienen und nicht einmal ins Englische übersetzt wurden, ist dies nicht bekannt.

Neue Informationen zu Bindungsstellen wurden hinzugefügt: In einem Artikel von Pharmakologen aus den USA und Taiwan, der auf den Seiten des Journal of Biomedical Science veröffentlicht wurde, wurde beispielsweise vorgeschlagen, dass Inosin auf den Benzodiazepinrezeptor wirken kann, aber dies hat wahrscheinlich nichts mit antiviraler Wirkung zu tun.

Wie ist der Status von klinischen Studien, Zulassungen und Zulassungen führender Gesundheitsorganisationen??

Die Listen (nicht) enthalten

Isoprinosins Anweisung besagt, dass das Medikament die Aktivität einer Reihe von Viren unterdrückt (wodurch verhindert wird, dass Zellen ihre RNA synthetisieren), die Funktion von Lymphozyten während der Immunsuppression wiederherstellt, einige Immunzellen zur Teilung zwingt und andere trainiert, das "Ziel" zu sehen. Es wird empfohlen, es gegen eine Infektion mit Viren der Herpesviridae-Familie zu verschreiben (über die gefährlichsten und häufigsten, von denen wir bereits gesprochen haben, von Masern, menschlichem Papillom und Molluscum contagiosum (letzteres ist ebenfalls eine Viruserkrankung, die Molluske hat nichts damit zu tun).

Auf dem Portal des staatlichen Arzneimittelregisters beziehen sich die meisten registrierten Studien auf die Bioäquivalenz (Vergleich von Dosierungen, bei denen eine Substanz in ihrer Wirkung gleich ist) verschiedener Formen des Arzneimittels sowie russischer und ausländischer Tabletten. Nach der Registrierung durchgeführte Studien zur Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels werden bis heute durchgeführt. Einer von ihnen endete im Jahr 2015, aber die Veröffentlichung wurde nie gefunden.

Isoprinosin ist in der ATC-Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation enthalten. Wie wir jedoch bereits mehrmals herausgefunden haben, sagt dies nichts über die Wirksamkeit des Arzneimittels aus, sondern macht nur deutlich, dass die WHO über seine Existenz Bescheid weiß. In dieser Klassifikation ist es als antivirales Medikament aufgeführt..

PubMed hat Hunderte von Studien zu Isoprinosin, aber durch Filtern von "klinischen Studien" und Hinzufügen von "doppelblind kontrolliert" zur Suche sehen wir weniger als 10 Artikel.

In einer multizentrischen, doppelblinden, placebokontrollierten Studie an 463 Patienten, die von ungarischen Wissenschaftlern durchgeführt wurde, wurde die Heilungsrate für Influenza verglichen. Obwohl die Autoren des Artikels berichten, dass sich die Teilnehmer der Arzneimittelgruppe schneller erholten, stellen sie auch fest, dass der Unterschied statistisch nicht signifikant war..

Wenn Sie sich das Erholungsdiagramm ansehen, in dem die Achsen die Tage ab Therapiebeginn und den Prozentsatz der Teilnehmer anzeigen, die sich noch nicht erholt haben, sehen Sie, dass die Linien der Placebogruppe und der Arzneimittelgruppe fast gleich sind..

Jiří Beran et al

Wenn wir über die Prävention von Infektionen bei Kindern sprechen, könnte Isoprinosin auch hier kein positives Beispiel sein. In einem tschechischen Artikel über eine doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie mit dem Medikament bei 108 Kindern heißt es, dass die CD3 + -, CD4 + - und CD8 + -T-Lymphozytenzahl bei den Teilnehmern in den sechs Wochen, in denen sie das Medikament erhielten, leicht anstieg, die Inzidenz jedoch nicht beeinflusste. Die Dauer der ARVI bei Kindern wurde ebenfalls nicht kürzer, und Isoprinosin hatte keinen Einfluss auf die Anzahl der Tage der Symptome (Fieber, Husten, Pharyngitis, laufende Nase)..

Eine andere Studie vergleicht Isoprinosin mit Acyclovir zur Behandlung wiederkehrender Episoden von Herpes genitalis. Das erste Medikament verlängerte die Zeit zwischen den Episoden, aber die Arbeit wurde nur an 31 Patienten durchgeführt, und seit 1989 hat es niemand bestätigt. Darüber hinaus wurde drei Jahre später eine Veröffentlichung zu den Ergebnissen einer anderen klinischen Studie veröffentlicht, in der Acyclovir in einem ähnlichen Rennen der Gewinner wurde. Isoprinosin wurde in einer Dosis von 500 mg zweimal täglich als "klinisch nutzlos" beschrieben. Die Arbeit chinesischer, japanischer und deutscher Wissenschaftler an fast 300 Patienten zeigte jedoch, dass Isoprinosin Herpes genitalis und "Fieberbläschen" nicht besser und nicht schlechter als Aciclovir behandelt und alle völlig verwirrt.

Bei 17 Patienten wurde Isoprinosin gegen virale Hepatitis C getestet, aber es konnte erneut nicht beweisen, dass es überhaupt nützlich war. Daten aus einem Artikel mit 42 Patienten stimmen nicht mit diesem Ergebnis überein. Eine enttäuschende Schlussfolgerung erwartet diejenigen, die den Artikel über die Versuche mit dem Medikament gegen Gürtelrose und gegen Genitalwarzen gelesen haben.

Schließlich gibt es einen ermutigenden Artikel über die erfolgreiche Behandlung von viralen Papillomen (55 Teilnehmer), aber dieses Ergebnis wurde seit 1996 nicht durch andere Studien bestätigt..

(Nicht) Zauberstab- (nicht) Lebensretter

Es gibt aber auch weniger beliebte Anwendungen, die sich auf alternative Therapien beziehen. Daher kann die Einnahme von Inosin den Harnsäurespiegel im Blut erhöhen. Da die Parkinson-Krankheit bei Patienten mit höheren Spiegeln normalerweise langsamer fortschreitet, befindet sich Inosin als mögliche Heilung für diese Krankheit in der dritten Phase der Studien..

Dieser Ansatz funktionierte jedoch nicht bei Multipler Sklerose. Die Autoren des Artikels, basierend auf Daten zur Behandlung von 52 Patienten mit dieser Krankheit mit Isoprinosin, kommen zu dem Schluss, dass nach Bereinigung um mehrere Vergleichsgruppen die Wirkung des Arzneimittels nicht identifiziert werden konnte.

Mit einem Schlaganfall funktionierte es trotz der Wirkung auf die Zellen und Versuchstiere auch nicht. Vielleicht, weil während eines ischämischen Schlaganfalls die Zufuhr von Nahrungsmitteln in den betroffenen Bereich unterbrochen wird, so dass selbst nützliche Substanzen das Ziel nicht erreichen.

Isoprinosin wurde auch als alternatives Mittel gegen chronische Müdigkeit getestet, aber dieser Ansatz war auch nicht erfolgreich: Laut den Autoren der Überprüfung reichten die Daten nicht aus, um Schlussfolgerungen zu ziehen..

In einer anderen Studie wurde Isoprinosin an 24 Patienten als Medikament gegen rheumatoide Arthritis getestet, es gab jedoch keine Hinweise auf seine Nützlichkeit im Vergleich zu einer Placebogruppe, aber der Gehalt an Uraten (Harnsäuresalzen) im Blut von Teilnehmern, die Isoprinosin erhielten, stieg an. Übrigens ist eine Erhöhung der Uratmenge im Blut in Betracht zu ziehen - diese Nebenwirkung wurde in fast allen Artikeln über klinische Studien erwähnt..

Indicator.Ru kommt zu dem Schluss: Die Evidenz ist minimal und sie sprechen nicht für Isoprinosin

Isoprinosin ist nicht von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassen. Diese Organisation hat Herstellern wiederholt die Registrierung des Arzneimittels und seiner direkten Analoga als Arzneimittel für HIV-Patienten verweigert, da Patienten es anstelle und nicht zusammen mit einer spezifischen antiretroviralen Therapie verwenden können. Obwohl es zu diesem Punkt eine klinische Studie gibt, die zeigt, dass die Krankheit in der Isoprinosin-Gruppe weniger fortschreitet, ist der Prozentsatz der Menschen, die in zwei Jahren HIV-infiziert haben, sehr gering, sodass statistische Fehler eine Rolle spielen könnten.

Sein Wirkungsmechanismus auf molekularer Ebene ist unbekannt, und alle in Zellen, Geweben und Ratten auf der Ebene klinischer Studien beobachteten Wirkungen führen zu keinem Ergebnis. Es gibt auch keine Bewertungen auf der Cochrane Collaboration-Website, die die Wirksamkeit von Isoprinosin bestätigen würden (obwohl es auch keine Widerlegungen gibt)..

Somit fanden wir keine soliden und überzeugenden Beweise für die Wirksamkeit des Arzneimittels gegen irgendetwas. Studien an Mäusen und Zellen mögen vielversprechend aussehen, aber was bei Patienten passiert, ist immer noch ein Rätsel. Obwohl einige klinische Studien darauf hinweisen, dass die Anzahl der T-Lymphozyten tatsächlich zunehmen kann, gibt es keine Hinweise darauf, dass eine Änderung ihrer Anzahl die Resistenz gegen Viren beeinflusst (und gegen viele auf einmal, wie dies für ein unspezifisches antivirales Medikament angemessen wäre). Selbst wenn diese Methode funktioniert, entscheiden Sie, ob Sie ein solch unvorhersehbares Ergebnis anstreben möchten: Zu viel trainierte Immunität, wie wütende Agenten, "bindet" unschuldige Zellen, was eine Autoimmunerkrankung hervorrufen kann.

Obwohl das Medikament größtenteils aus einer Komponente besteht, die in menschlichen Zellen vorkommt, bewirkt es einen Anstieg des Harnsäurespiegels im Körper. Leider kann dies nicht nur das Fortschreiten der Parkinson-Krankheit verlangsamen, sondern auch Gichtanfälle verursachen. Wenn Sie also Gelenkprobleme haben (und selbst die Ernährung viele tierische Produkte enthält), schadet Vorsicht nicht.

Unsere Empfehlungen können nicht mit einer ärztlichen Verschreibung gleichgesetzt werden. Bevor Sie mit der Einnahme dieses oder jenes Arzneimittels beginnen, sollten Sie einen Spezialisten konsultieren.

Isoprinosin

Aktive Substanz:

Inhalt

  • Komposition
  • pharmachologische Wirkung
  • Pharmakodynamik
  • Pharmakokinetik
  • Indikationen des Arzneimittels Isoprinosin
  • Kontraindikationen
  • Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  • Nebenwirkungen
  • Interaktion
  • Art der Verabreichung und Dosierung
  • Überdosis
  • spezielle Anweisungen
  • Freigabe Formular
  • Hersteller
  • Abgabebedingungen von Apotheken
  • Lagerbedingungen des Arzneimittels Isoprinosin
  • Haltbarkeit des Arzneimittels Isoprinosin
  • Preise in Apotheken
  • Bewertungen

Pharmakologische Gruppe

  • Immunstimulierendes Mittel [Andere Immunmodulatoren]

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

  • A60 Anogenitale Herpesvirus-Infektion [Herpes simplex]
  • B00 Herpes-simplex-Virus-Infektionen
  • B01 Windpocken [Varizellen]
  • B02 Gürtelrose [Herpes zoster]
  • B05 Masern
  • B07 Virale Warzen
  • B08.1 Molluscum contagiosum
  • B25 Cytomegalovirus-Krankheit
  • B27 Infektiöse Mononukleose
  • B97.7 Papillomviren
  • H19.1 Keratitis durch Herpes-simplex-Virus und Keratokonjunktivitis (B00.5 +)
  • J06 Akute Infektionen der oberen Atemwege an mehreren und nicht näher bezeichneten Stellen
  • J11 Influenza, Virus nicht identifiziert
  • J38.1 Polyp der Stimmlippe und des Kehlkopfes
  • N73.9 Entzündliche Erkrankung des weiblichen Beckens, nicht spezifiziert

Komposition

Tablets1 Registerkarte.
aktive Substanz:
Inosin Pranobex (Isoprinosin)500 mg
Hilfsstoffe: Mannit; Weizenstärke; Povidon; Magnesiumstearat

Beschreibung der Darreichungsform

Tabletten: länglich, bikonvex, weiß oder fast weiß mit leichtem Amingeruch, mit einer Linie auf einer Seite.

pharmachologische Wirkung

Pharmakodynamik

Isoprinosin ist ein synthetisches komplexes Derivat von Purin mit immunstimulierender Aktivität und unspezifischer antiviraler Wirkung.

Stellt die Funktionen von Lymphozyten unter Bedingungen der Immunsuppression wieder her, erhöht die Blastogenese in der Population von Monozytenzellen, stimuliert die Expression von Membranrezeptoren auf der Oberfläche von T-Helfern, verhindert eine Abnahme der Aktivität von Lymphozytenzellen unter dem Einfluss von GCS und normalisiert den Einschluss von Thymidin in diese. Isoprinosin hat eine stimulierende Wirkung auf die Aktivität von zytotoxischen T-Lymphozyten und natürlichen Killerzellen, die Funktion von T-Suppressoren und T-Helfern, erhöht die Produktion von IgG, Interferon-Gamma, IL-1 und IL-2, reduziert die Bildung von proinflammatorischen Zytokinen - IL-4 und IL- 10 potenziert die Chemotaxis von Neutrophilen, Monozyten und Makrophagen.

Das Medikament zeigt in vivo eine antivirale Aktivität gegen Herpes-simplex-Viren, CMV- und Masernviren, humanes T-Zell-Lymphom-Virus Typ III, Polioviren, Influenza A und B, ECHO-Virus (humanes enterocytopathogenes Virus), Enzephalomyokarditis und Pferdeenzephalitis. Der Mechanismus der antiviralen Wirkung des Arzneimittels Isoprinosin ist mit der Hemmung der viralen RNA verbunden, und das Enzym Dihydropteroat-Synthetase, das an der Replikation einiger Viren beteiligt ist, verstärkt die Synthese von mRNA von durch Viren unterdrückten Lymphozyten, was mit einer Unterdrückung der Biosynthese von viraler RNA und der Translation von viralen Proteinen einhergeht, und erhöht die Produktion von Lymphozyten mit antiviralen und interferonalen Eigenschaften... In Kombination verstärkt es die Wirkung von Interferon-alpha, den antiviralen Wirkstoffen Aciclovir und Zidovudin.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird das Medikament gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. C.max Inhaltsstoffe im Blutplasma werden nach 1-2 Stunden bestimmt.

Es wird schnell metabolisiert und über die Nieren ausgeschieden. Es wird ähnlich wie endogene Purinnukleotide zu Harnsäure metabolisiert. N-N-Dimethylamino-2-propranolon wird zu N-Oxid metabolisiert, und para-Acetamidobenzoat wird zu o-Acylglucuronid metabolisiert. Es gab keine Ansammlung des Arzneimittels im Körper. T.1/2 beträgt 3,5 Stunden - für N-N-Dimethylamino-2-propranolon und 50 Minuten - für para-Acetamidobenzoat. Die Eliminierung des Arzneimittels und seiner Metaboliten aus dem Körper erfolgt innerhalb von 24 bis 48 Stunden.

Indikationen des Arzneimittels Isoprinosin

Behandlung von Influenza und anderen akuten Virusinfektionen der Atemwege;

Infektionen durch die Herpes-simplex-Virus-Typen 1, 2, 3 und 4: Herpes genitalis und labialis, Herpes-Keratitis, Herpes zoster, Windpocken, infektiöse Mononukleose, verursacht durch das Epstein-Barr-Virus;

schwere Masern;

Papillomavirus-Infektion: Papillom des Kehlkopfes / Stimmbandes (fibröser Typ), Papillomavirus-Infektion der Genitalien bei Männern und Frauen, Warzen;

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelkomponenten;

chronisches Nierenversagen;

Kinder unter 3 Jahren (Körpergewicht bis 15–20 kg).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verwenden. Die Sicherheit der Verwendung wurde nicht untersucht.

Nebenwirkungen

Die Inzidenz von Nebenwirkungen nach der Anwendung des Arzneimittels wird gemäß den Empfehlungen der WHO klassifiziert: häufig (≥1 und Magen-Darm-Trakt: häufig - Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen; manchmal - Durchfall, Verstopfung.

Aus der Leber und den Gallenwegen: häufig - eine vorübergehende Erhöhung der Aktivität von Transaminasen und alkalischer Phosphatase im Blutplasma, eine Erhöhung der Harnstoffkonzentration im Blutplasma.

Seitens der Haut und des Unterhautfetts: oft - Juckreiz.

Vom Nervensystem: oft - Kopfschmerzen, Schwindel, Schwäche; manchmal - Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit.

Aus dem Harnsystem: manchmal - Polyurie.

Aus dem Bewegungsapparat und dem Bindegewebe: häufig - Gelenkschmerzen, Verschlimmerung der Gicht.

Interaktion

Immunsuppressiva können die Wirksamkeit des Arzneimittels verringern. Xanthinoxidasehemmer und Urikosurika (einschließlich Diuretika) können bei Patienten, die Isoprinosi einnehmen, zum Risiko eines erhöhten Serumharnsäurespiegels beitragen.

Art der Verabreichung und Dosierung

Drinnen nach dem Essen mit etwas Wasser.

Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren (Körpergewicht 15-20 kg) beträgt 50 mg / kg / Tag, aufgeteilt in 3-4 Dosen. Erwachsene - 6-8 Tabletten / Tag, Kinder - 1/2 Tab. / 5 kg / Tag. Bei schweren Formen von Infektionskrankheiten kann die Dosis individuell auf 100 mg / kg / Tag erhöht werden, aufgeteilt in 4-6 Dosen. Die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt 3-4 g / Tag, für Kinder 50 mg / kg / Tag.

Behandlungsdauer

Bei akuten Erkrankungen: Die Behandlungsdauer bei Erwachsenen und Kindern beträgt in der Regel 5 bis 14 Tage. Die Behandlung sollte bis zum Verschwinden der klinischen Symptome und weitere 2 Tage ohne Symptome fortgesetzt werden. Bei Bedarf kann die Behandlungsdauer unter ärztlicher Aufsicht individuell verlängert werden..

Bei chronisch wiederkehrenden Erkrankungen bei Erwachsenen und Kindern sollte die Behandlung in mehreren Kursen von 5 bis 10 Tagen im Abstand von 8 Tagen fortgesetzt werden.

Für die Erhaltungstherapie kann die Dosis 30 Tage lang auf 500–1000 mg pro Tag (1–2 Tabletten) reduziert werden.

Im Falle einer Herpesinfektion werden Erwachsene und Kinder für 5-10 Tage verschrieben, bis die Symptome der Krankheit in der asymptomatischen Periode verschwinden - Tabelle 1. 30 Tage lang zweimal täglich, um die Anzahl der Rückfälle zu verringern.

Bei Papillomavirus-Infektionen bei Erwachsenen wird das Medikament für 2 Tabletten verschrieben. 3 mal täglich, Kinder - 1/2 Tab. / 5 kg Körpergewicht / Tag in 3-4 Dosen für 14-28 Tage als Monotherapie.

Bei wiederkehrenden Genitalwarzen bei Erwachsenen wird das Medikament in 2 Tabellen verschrieben. 3 Mal, Kinder - 1/2 Tisch / 5 kg / Tag in 3-4 Dosen pro Tag, entweder als Monotherapie oder in Kombination mit einer chirurgischen Behandlung für 14-28 Tage, dann mit einer dreimaligen Wiederholung des angegebenen Kurses in Intervallen 1 Monat.

Bei Dysplasie des Gebärmutterhalses im Zusammenhang mit humanem Papillomavirus 2 Tabletten verabreichen. 3 mal täglich für 10 Tage, dann werden 2-3 ähnliche Kurse im Abstand von 10-14 Tagen durchgeführt.

Überdosis

Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.

spezielle Anweisungen

Kontrollieren Sie nach 2-wöchiger Anwendung von Isoprinosin die Harnsäurekonzentration in Serum und Urin.

Bei längerer Anwendung ist es nach 4-wöchiger Anwendung ratsam, die Funktionen von Leber und Nieren jeden Monat zu überwachen (Aktivität von Transaminasen in Blutplasma, Kreatinin, Harnsäure)..

Bei der Verschreibung von Isoprinosin in Kombination mit Arzneimitteln, die den Harnsäurespiegel erhöhen, oder Arzneimitteln, die die Nierenfunktion beeinträchtigen, muss der Harnsäurespiegel im Blutserum kontrolliert werden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere Mechanismen zu fahren. Keine besonderen Kontraindikationen.

Freigabe Formular

Tabletten, 500 mg. In einer Blisterpackung (PVC / PVDC und Aluminiumfolie) 10 Stück 2, 3 oder 5 Blasen werden in einen Karton gelegt.

Hersteller

Technische Pharmazeutische Gesellschaft "Luzomedikament". St. Consiglieri Pedroso, 69-B, Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena, Portugal.

Packer: Lusomedikmenta Technical Pharmaceutical Society, Portugal oder Teva Private Pharmaceutical Co. Ltd., Ungarn.

Juristische Person, in deren Namen die Registrierungsbescheinigung ausgestellt wurde: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel.

Adresse für den Erhalt von Ansprüchen: 119049, Moskau, st. Shabolovka, 10, Gebäude 2. Business Center "Concord".

Tel./Fax: (495) 644-22-34 / 35/36.

Abgabebedingungen von Apotheken

Lagerbedingungen des Arzneimittels Isoprinosin

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit des Arzneimittels Isoprinosin

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Isoprinosin

Komposition

Die Zusammensetzung von 1 Tablette des Arzneimittels Isoprinosin enthält 500 mg Inosin Pranobex (Isoprinosin) - den Wirkstoff.

Zusätzlich enthält die Tablette:

  • 10 mg - Povidon;
  • 67 mg - Weizenstärke;
  • 67 mg - Mannit;
  • 6 mg - Magnesiumstearat.

Freigabe Formular

Das Medikament Isoprinosin ist in Form von Tabletten mit einer bikonvexen länglichen Form von weißer oder ähnlicher Farbe auf einer Seite mit einer Linie erhältlich.

Eine Packung enthält 20, 30 oder 50 Tabletten.

pharmachologische Wirkung

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Isoprinosin ist ein komplexes Purinderivat synthetischen Ursprungs und zeigt immunstimulierende Wirkungen sowie unspezifische antivirale Wirkungen.

Die Verwendung von Isoprinosin führt zur Wiederherstellung der Lymphozytenfunktion während der Immunsuppression, erhöht die Blastogenese in einer Reihe von Monozytenzellen, aktiviert die Expression von Membranrezeptoren auf der Oberfläche von T-Helferzellen, verhindert eine Abnahme der Aktivität von Lymphozytenzellen, wenn sie Glukokortikoiden ausgesetzt sind, normalisiert die Interpolation von Thymidin in ihnen.

Inosin Pranobex stimuliert die Aktivität natürlicher Killerzellen und zytotoxischer T-Lymphozyten, aktiviert die Funktionen von T-Helfern und T-Suppressoren, erhöht die Produktion von Immunglobulin G, Interleukinen IL-1 und IL-2, Interferon-Gamma, reduziert die Produktion von proinflammatorischen Zytokinen - IL-4 und IL -10, verstärkt die Chemotaxis von Makrophagen, Monozyten und Neutrophilen.

Isoprinosin in vivo hat eine antivirale Aktivität gegen Herpes-simplex-Viren (Herpes), Masernvirus, Cytomegalievirus, Influenza A und B, menschliches T-Zell-Lymphom-Virus Typ III, menschliches enterozytopathogenes Virus, Polioviren sowie Pferdeenzephalitis und Enzephalomyokarditis.

Die antiviralen Wirkungen des Arzneimittels sind mit der Hemmung der RNA des Virus und des Enzyms Dihydropteroat-Synthetase verbunden, das an der Synthese einiger Viren beteiligt ist. Das Medikament stimuliert auch die Replikation von mRNA von Lymphozyten, die zuvor durch Viren unterdrückt wurden, in Verbindung mit einer Hemmung der Biosynthese von RNA des Virus selbst und einer Abnahme der Biosynthese von viralen Proteinen, und erhöht die Produktion von Interferonen-alpha und -gamma, die eine antivirale Wirkung zeigen.

In Kombination erhöht es die Wirksamkeit von Interferon-alpha sowie der antiviralen Medikamente Zidovudin und Acyclovir.

Nach oraler Verabreichung wird es gut und ziemlich schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert.

Cmax im Blutplasma wird nach 1-2 Stunden beobachtet.

Schnell zu Harnsäure metabolisiert und im Urin ausgeschieden.

Es wurde keine Arzneimittelakkumulation im Körper gefunden.

Die Halbwertszeit für die beiden Metaboliten beträgt 3,5 Stunden und 50 Minuten..

Die vollständige Elimination von Isoprinosin aus dem Körper des Patienten erfolgt nach 24-48 Stunden.

Indikationen für die Verwendung von Isoprinosin-Tabletten

  • Therapie des Influenzavirus und anderer akuter respiratorischer Virusinfektionen;
  • Infektionskrankheiten, die durch das Herpesvirus Typ 1, 2, 3, 4 und 5 verursacht wurden (kürzlich gab es Informationen über die Wirksamkeit bei der Behandlung von Herpes Typ 6 sowie Typ 7 und 8), labialer Herpes, Herpes genitalis und herpetische Keratitis;
  • Windpocken, Gürtelrose;
  • infektiöse Mononukleose durch Herpes-simplex-Virus Typ 4 (Epstein-Barr-Virus);
  • Masern (mit schwerer Krankheit);
  • Cytomegalievirus-Infektion durch Herpes-simplex-Virus Typ 5;
  • Molluscum contagiosum;
  • humane Papillomavirus-Infektion (HPV), einschließlich Papillome des Stimmbandes und des Kehlkopfes vom fibrösen Typ;
  • Das Medikament ist auch wirksam für HPV in den Genitalien von Frauen und Männern und in der Therapie zur Beseitigung von Warzen.

Kontraindikationen

  • Gicht;
  • Arrhythmien;
  • Urolithiasis-Krankheit;
  • chronisches Nierenversagen;
  • Kontraindikationen für die Einnahme von Isoprinosin sind Kinder unter 3 Jahren mit einem Körpergewicht von bis zu 20 kg und Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Nebenwirkungen

Gemäß den Empfehlungen der WHO werden Nebenwirkungen von Isoprinosin als "häufig" mit einer Manifestationshäufigkeit von 1% bis 10% und "manchmal" mit einer Manifestationshäufigkeit von 0,1% bis 1% eingestuft. Auch die Nebenwirkungen des Arzneimittels werden entsprechend ihrer Wirkung auf verschiedene Organe und Systeme des menschlichen Körpers in Gruppen eingeteilt..

  • oft - Schmerzen in der Magengegend, Übelkeit, Erbrechen.
  • manchmal Verstopfung oder Durchfall.

Leber und Gallenwege:

  • häufig - eine Erhöhung der Aktivität von alkalischer Phosphatase und Transaminasen im Blutplasma sowie eine Erhöhung des Harnstoffgehalts.

Haut und Unterhautfett:

  • oft juckt es.
  • oft - Kopfschmerzen, Schwäche, Schwindel.
  • manchmal Schlafstörungen (Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit).
  • manchmal Polyurie.
  • oft - Verschlimmerung der Gicht, Gelenkschmerzen.

Anwendungshinweis für Isoprinosin (Weg und Dosierung)

In der Anleitung für Isoprinosin wird empfohlen, die Tabletten nach den Mahlzeiten mit Wasser oral (oral) einzunehmen.

In der Regel beträgt die tägliche Dosis von Isoprinosin für erwachsene Patienten und Patienten ab 3 Jahren mit einem Körpergewicht von mehr als 20 kg 50 mg / kg, 3-4 aufgeteilte Dosen pro Tag..

Erwachsenen werden 6-8 Tabletten pro Tag verschrieben, Kindern - eine halbe Tablette pro 5 kg Körpergewicht pro Tag.

Bei schweren Infektionskrankheiten kann die Tagesdosis bei Bedarf individuell in 4-6 Dosen auf 100 mg / kg Körpergewicht erhöht werden..

Für erwachsene Patienten beträgt die maximale Dosis des Arzneimittels pro Tag 3-4 Gramm..

Anweisungen zur Anwendung bei Kindern bestimmen die maximale Tagesdosis für diese Alterskategorie, die 50 mg / kg beträgt.

Bei der Behandlung von akuten Erkrankungen dauert der Behandlungsverlauf für alle Altersgruppen 5-14 Tage. Nachdem die Symptome der Krankheit verschwunden sind, werden die Pillen weitere 2 Tage fortgesetzt. Bei Bedarf und unter ärztlicher Aufsicht kann der Therapieverlauf verlängert werden..

Bei chronischen Pathologien mit Rückfällen werden mehrere Therapiezyklen von 5 bis 10 Tagen mit einem Intervall von 8 Tagen zwischen den Kursen verschrieben.

Eine unterstützende Therapie kann mit einer reduzierten Tagesdosis von bis zu 500 mg oder 1000 mg (1-2 Tabletten) durchgeführt werden. Die Behandlung dauert 30 Tage..

Eine Herpesinfektion muss 5-10 Tage lang behandelt werden, bis die Symptome vollständig verschwunden sind, und dauert in der asymptomatischen Phase weitere 30 Tage in einer täglichen Dosis von 1000 mg, aufgeteilt in 2 Dosen (um das Risiko möglicher Rückfälle zu verringern)..

Mit HPV beträgt die empfohlene Tagesdosis für erwachsene Patienten 6 Tabletten (2 Tabletten 3-mal täglich) und eine halbe Tablette pro 5 kg Gewicht für pädiatrische Patienten in 3-4 Dosen. Die Monotherapie dauert 14-28 Tage.

Bei Genitalwarzen mit Rückfällen wird das Medikament in den gleichen Dosen wie bei HPV verschrieben. Die Behandlung kann sowohl in Monotherapie als auch in Kombination mit einer chirurgischen Behandlung für 14 bis 28 Tage durchgeführt werden. In Zukunft wird eine dreifache Wiederholung des Therapieverlaufs mit Unterbrechungen von 1 Monat gezeigt..

Bei Dysplasie des Gebärmutterhalses aufgrund der Exposition gegenüber HPV beträgt die tägliche Dosis 6 Tabletten in 3 aufgeteilten Dosen (jeweils 2 Tabletten). Der Therapieverlauf dauert 10 Tage, gefolgt von 2-3 ähnlichen Kursen mit einer Pause von 10-14 Tagen.

Die Kosten für eine Therapie mit Isoprinosin erfordern erhebliche Mittel. Sehen Sie sich daher vor Durchführung der Behandlung genauer an, wie viel die Tabletten dieses Arzneimittels kosten, um den Therapieprozess in Zukunft nicht zu unterbrechen.

Überdosis

Fälle einer Überdosierung von Medikamenten Isoprinosin werden nicht beschrieben.

Interaktion

Urikosurika (einschließlich Diuretika) sowie Xanthinoxidasehemmer erhöhen das Risiko einer Erhöhung der Serumharnsäurekonzentration während der Therapie mit Isoprinosin.

Immunsuppressiva verringern die Wirksamkeit von Isoprinosin.

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als +25 ° C lagern.

Verfallsdatum

spezielle Anweisungen

Nach zweiwöchiger Therapie mit Isoprinosin müssen Studien zum Harnsäuregehalt in Urin und Blutserum durchgeführt werden.

Während der Langzeitbehandlung (mehr als 4 Wochen) wird empfohlen, die Nieren- und Leberfunktionen jeden Monat zu überwachen (Transaminaseaktivität, Kreatininspiegel, Harnsäuregehalt)..

Es ist notwendig, den Harnsäurespiegel im Blut zu überwachen, wenn Isoprinosin in Kombination mit Arzneimitteln, die den Spiegel erhöhen, sowie Arzneimitteln, die die Nierenfunktion beeinträchtigen, angewendet wird.